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黄酒酒曲微生物及其代谢产物的研究进展

生物资源 2019年第2期41卷 104-111页

作者：杜丹解修超李新生邓百万肖玉祥吴东平翟树峰陕西理工大学生物科学与工程学院陕西汉中723000 陕西省食药用菌工程技术研究中心陕西汉中723000 中国谢村北派黄酒研究院陕西汉中723000 陕西省资源生物重点实验室陕西汉中723000 陕西省秦洋长生酒业有限公司陕西汉中723300

黄酒发酵过程中的微生物主要来源于酒曲的添加,这些微生物的相互作用以及代谢产物对黄酒的品质和风格具有重要作用。本文在检索近年来黄酒酒曲微生物研究相关文献资料的基础上,综述了黄酒酒曲中细菌、真菌的多样性,制曲过程中微生物的... 详细信息

黄酒发酵过程中的微生物主要来源于酒曲的添加,这些微生物的相互作用以及代谢产物对黄酒的品质和风格具有重要作用。本文在检索近年来黄酒酒曲微生物研究相关文献资料的基础上,综述了黄酒酒曲中细菌、真菌的多样性,制曲过程中微生物的动态变化,酒曲中主要微生物的代谢产物对黄酒品质的作用以及微生物代谢产生安全风险类物质的研究现状,并对今后的研究工作进行了展望,旨在为黄酒微生物的深入研究提供参考。

关键词：黄酒酒曲微生物多样性代谢产物黄酒品质

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床观察

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中国中医急症 2019年第6期28卷 1059-1061页

作者：瞿香坤王其凯唐超张洪波安徽医科大学亳州临床学院

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法患者120例随机分为两组,对照组规范化治疗,观察组加用疏风解毒胶囊。观察两组患者治疗后临床效果。结果与对照组比较,观察组主要临床症状恢复时间明显缩短(P<0.0... 详细信息

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法患者120例随机分为两组,对照组规范化治疗,观察组加用疏风解毒胶囊。观察两组患者治疗后临床效果。结果与对照组比较,观察组主要临床症状恢复时间明显缩短(P<0.05),且白细胞计数(WBC)、NE、C反应蛋白(CPR)、PCT在治疗后第3日明显降低(P<0.05),第7日基本恢复正常。影像检查表明治疗组肺部炎症病灶吸收率高于对照组(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗CAP,能有效减轻临床症状,加速感染指标的恢复。

关键词：社区获得性肺炎疏风解毒胶囊临床观察

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性研究

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中草药 2020年第5期51卷 1167-1170页

作者：瞿香坤郝树立马景贺魏广友宋克义唐超高有方梁绍钦杜文杰亳州市人民医院呼吸内科安徽亳州236800

目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组... 详细信息

目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组(40例)和阿比多尔组(30例),两组均予常规阿比多尔口服,联合用药组在此基础上予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。对比两组患者的退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻等症状消失时间,比较两组患者的新型冠状病毒(SARS-Co V-2)转阴率及转阴时间。结果联合用药组患者退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻消失时间均较阿比多尔组显著缩短(P<0.05),治疗10 d后,联合用药组患者治愈出院6例,阿比多尔组出院1例;第10天复查咽拭子,联合用药组12例1次阴性、阿比多尔组7例1次阴性;联合用药组SARS-Co V-2转阴时间较阿比多尔组显著缩短(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗COVID-19优于单用阿比多尔,能显著缩短患者临床症状的好转时间和SARS-Co V-2转阴时间。

关键词：疏风解毒胶囊新型冠状病毒肺炎阿比多尔新型冠状病毒症状

疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并社区获得性肺炎的临床观察

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中国中医急症 2021年第7期30卷 1233-1236页

作者：夏静瞿香坤王其凯曹利芳张洪波安徽省亳州市人民医院安徽亳州236800

目的探讨疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法选取AECOPD合并CAP的住院患者120例为研究对象,随机分为治疗组(疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦)与对照组... 详细信息

目的探讨疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法选取AECOPD合并CAP的住院患者120例为研究对象,随机分为治疗组(疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦)与对照组(哌拉西林他唑巴坦),每组60例,观察8 d,对比两组患者临床疗效。结果两组患者治疗第8天血气分析指标动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH均较治疗前明显改善,且治疗组PaO_(2)、PaCO_(2)改善程度更明显。治疗后,两组患者肺功能指标均明显改善,且实验组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值与对照组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第8天,治疗组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)明显低于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)明显高于对照组。结论疏风解毒胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗AECOPD合并CAP能促进临床症状的改善,加速感染指标的恢复。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期社区获得性肺炎疏风解毒胶囊哌拉西林他唑巴坦

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疏风解痉法治疗变应性咳嗽患者的临床疗效

世界中医药 2021年第11期16卷 1742-1745页

作者：卢桐国钰妍张洪春王雪京李颖屈毓敏北京市宣武中医医院呼吸科北京100050 北京市中日友好医院肺病科北京100029

目的:观察应用疏风解痉理论组方的苏黄止咳汤治疗变应性咳嗽(风邪犯肺证)患者的临床疗效。方法:选取2015年10月至2018年9月北京市宣武中医医院收治的变应性咳嗽(风邪犯肺证)患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每... 详细信息

目的:观察应用疏风解痉理论组方的苏黄止咳汤治疗变应性咳嗽(风邪犯肺证)患者的临床疗效。方法:选取2015年10月至2018年9月北京市宣武中医医院收治的变应性咳嗽(风邪犯肺证)患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组给予开瑞坦治疗;观察组给予苏黄止咳汤治疗,观察2组患者治疗2周中医证候积分及疾病疗效,血清IgE计数改善程度,并评估停药4周疾病复发率。结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为84.9%和78.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清IgE计数改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用疏风解痉理论的苏黄止咳汤能有效地缓解变应性咳嗽患者的临床症状;值得进一步推广及应用。

关键词：变应性咳嗽疏风解痉法苏黄止咳汤

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效观察

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中国处方药 2021年第3期19卷 6-8页

作者：瞿香坤唐超郝树立马景贺魏广友宋克义高有方梁绍钦杜文杰亳州市人民医院安徽亳州236800

目的回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效。方法选择2020年1月31日~2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基... 详细信息

目的回顾性分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(NCP)的临床疗效。方法选择2020年1月31日~2020年2月11日新冠肺炎患者共80例,按治疗方法的不同,分成联合用药组(40例)和阿比多尔组(40例),两组均予常规阿比多尔口服,在此基础上联合用药组予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。观察两组主要临床症状及第5天胸部影像学,观察两组治疗后第3、7天白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(Neu%)、淋巴细胞计数(LYM)、淋巴细胞百分比(Lym%)、前白蛋白(PA)、血沉(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CPR)、白介素6(IL-6)变化。结果两组患者退热、干咳、鼻塞、咽痛、乏力等临床症状改善时间及第5天胸部影像学显示肺炎改善情况比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新冠肺炎优于单用阿比多尔,能有效减轻临床症状、促使肺部炎症病灶吸收,增强免疫,促进淋巴细胞、白细胞恢复,降低感染指标。

关键词：疏风解毒胶囊新型冠状病毒肺炎阿比多尔

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疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

中国中医药信息杂志 2016年第12期23卷 30-33页

作者：卢世秀李步满尹李虎向平超张二明王雪京屈毓敏郑玉琴刘培红庞磊北京大学首钢医院北京100144 中日友好医院北京100029 北京市宣武中医医院北京100050 北京市石景山医院北京100043

目的评价疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为中药组、西药组、中西组各40例。中药组口服疏风止嗽方,西药组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),中西组予疏风止嗽方+舒利迭,疗程均为28 d。观察3... 详细信息

目的评价疏风止嗽方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将120例CVA患者随机分为中药组、西药组、中西组各40例。中药组口服疏风止嗽方,西药组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),中西组予疏风止嗽方+舒利迭,疗程均为28 d。观察3组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、Ig E计数、肺功能指标。结果中药组、西药组、中西组愈显率分别为45.00%、20.00%、85.00%,总有效率分别为97.50%、77.50%、95.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。3组治疗后比较肺功能指标均明显改善(P0.05)。3组支气管激发试验转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风止嗽方治疗CVA具有良好的临床疗效,其作用机制可能是抗变态反应炎症、降低气道反应性。

关键词：疏风止嗽方咳嗽变异性哮喘临床研究