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地球内核各向异性结构成因:矿物学模型和动力学机制

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矿物岩石地球化学通报 2024年第2期43卷 282-291,I0002页

作者：何宇孙士川徐云帆李和平中国科学院地球化学研究所中国科学院地球内部物质高温高压重点实验室贵阳550081

地震学观测表明,地球内核具有复杂的不均一性和各向异性结构,认知内核结构的关键在于研究内核各向异性结构的矿物学组成和动力学机制。本文将介绍内核各向异性结构特征,并探讨其矿物模型和动力学机制。在内核温压下,六方相(hcp)和体心立... 详细信息

地震学观测表明,地球内核具有复杂的不均一性和各向异性结构,认知内核结构的关键在于研究内核各向异性结构的矿物学组成和动力学机制。本文将介绍内核各向异性结构特征,并探讨其矿物模型和动力学机制。在内核温压下,六方相(hcp)和体心立方(bcc)相铁合金都表现出各向异性,若其快轴沿自转轴产生定向排布,则可以解释内核南北方向快、赤道方向慢的各向异性特征。轻元素的加入将显著改变铁合金的各向异性,特别是超离子态铁-氢合金的快轴方向随氢含量的增加而发生倒转。内核各向异性的动力学机制可分为3种:(1)凝固时晶体的定向生长。凝固时的组构在内核温度下会很快消失,因此该机制不是导致内核各向异性结构的主要原因;(2)外应力驱动。外应力驱动的定向排列需要考虑内核物质的流变机制,目前的模型主要基于刚性内核假设,要求内核主要发生位错蠕变且黏度大于1018Pa·s;(3)扩散内应力驱动。若内核处于超离子态,地磁场驱动轻元素定向扩散所产生的内应力可驱动晶格的定向排布。上述机制的驱动力(化学对流、热对流、地磁场)均来自外核,因此了解外核动力学与内核动力学的相互作用是认知内核组成和结构的关键。

关键词：地球内核各向异性高温高压铁合金定向排布

高血压并发冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清miR-27a-3p和HOXC6水平表达与冠状动脉病变的相关性研究

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现代检验医学杂志 2024年第3期39卷 67-71,182页

作者：孙实李想北大荒集团总医院心内科哈尔滨150088 北大荒集团总医院病理科哈尔滨150088

目的探讨高血压并发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清微小核糖核酸-27a-3p(miR-27a-3p)和同源异型盒C6(homeobox C6,HOXC6)水平表达与冠状动脉病变的相关性,为高血压并发冠心病的防治提供一定参考。方法选取北大荒集团总医院2... 详细信息

目的探讨高血压并发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清微小核糖核酸-27a-3p(miR-27a-3p)和同源异型盒C6(homeobox C6,HOXC6)水平表达与冠状动脉病变的相关性,为高血压并发冠心病的防治提供一定参考。方法选取北大荒集团总医院2021年6月~2023年6月接诊的246例高血压患者为研究对象,其中129例高血压并发冠心病患者作为并发组,117例单纯高血压患者作为未并发组。采用实时荧光定量PCR(quantitative real timePCR,qRT-PCR)检测血清miR-27a-3p和HOXC6表达水平;运用Spearman法分析高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p和HOXC6水平与冠状动脉病变的相关性;多因素Logistic回归分析高血压并发冠心病的影响因素;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清miR-27a-3p,HOXC6水平对高血压并发冠心病的预测价值。结果并发组高血压病程(6.69±1.35年)、总胆固醇(total cholesterol,TC)(5.96±0.86mmol/L)、低密度脂蛋白-胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)(3.36±0.51mmol/L)均显著高于未并发组(5.87±1.32年,5.42±0.67mmol/L,2.98±0.48mmol/L),并发组血清miR-27a-3p(1.35±0.34),HOXC6(1.29±0.33)水平均显著高于未并发组(1.06±0.23,1.03±0.25),差异具有统计学意义(t=4.808,5.454,6.001,7.755,6.911,均P<0.05);轻度组、中度组、重度组患者血清miR-27a-3p(0.54±0.13,1.19±0.31,2.18±0.55)和HOXC6(0.47±0.12,1.12±0.31,2.13±0.52)表达水平逐渐升高,差异具有统计学意义(F=191.026,191.026,均P<0.05)。高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p,HOXC6与SYNTAX评分具呈正相关性(r=0.563,0.517,均P<0.05);血清miR-27a-3p[OR(95%CI:1.627(1.177~2.248)]、HOXC6[OR(95%CI):1.715(1.069~2.750)]是影响高血压并发冠心病的独立危险因素(P<0.05);血清miR-27a-3p和HOXC6联合预测高血压并发冠心病的AUC为0.896(95%CI:0.851~0.931),优于各自单独诊断(Z=2.133,2.815,均P<0.05)。结论高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p,HOXC6水平均显著升高,且与冠状动脉病变密切相关,二者联合对高血压并发冠心病具有较高的预测价值。

关键词：微小核糖核酸-27a-3p 同源异型盒C6 高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉病变

Targeting apoptosis to manage acquired resistance to third generation EGFR inhibitors

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Frontiers of Medicine 2022年第5期16卷 701-713页

作者： shi-Yong sun Department of Hematology and Medical Oncology Emory University School of Medicine and Winship Cancer Institute of Emory UniversityAtlantaGA 30322USA

A significant clinical challenge in lung cancer treatment is management of the inevitable acquired resistance to third-generation epidermal growth factor receptor(EGFR)tyrosine kinase inhibitors(EGFR-TKIs),such as osimertinib,which have shown remarkable success in the treatment of advanced NSCLC with EGFR activating mutations,in order to achieve maximal response duration or treatment *** is a major type of programmed cell death tightly associated with cancer development and *** of apoptosis is considered a key hallmark of cancer and acquisition of apoptosis resistance is accordingly a key mechanism of drug acquired resistance in cancer *** has been clearly shown that effective induction of apoptosis is a key mechanism for third generation EGFR-TKIs,particularly osimertinib,to exert their therapeutic efficacies and the development of resistance to apoptosis is tightly associated with the emergence of acquired ***,restoration of cell sensitivity to undergo apoptosis using various means promises an effective strategy for the management of acquired resistance to third generation EGFR-TKIs.

关键词： acquired resistance EGFR inhibitor apoptosis lung cancer

mTOR-targeted cancer therapy:great target but disappointing clinical outcomes,why?

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Frontiers of Medicine 2021年第2期15卷 221-231页

作者： shi-Yong sun Department of Hematology and Medical Oncology Emory University School of Medicine and Winship Cancer InstituteAtlantaGA 30322USA

The mammalian target of rapamycin(mTOR)critically regulates several essential biological functions,such as cell growth,metabolism,survival,and immune response by forming two important complexes,namely,mTOR complex 1(mTORC1)and complex 2(mTORC2).mTOR signaling is often dysregulated in cancers and has been considered an attractive cancer therapeutic *** efforts have been made to develop efficacious mTOR inhibitors,particularly mTOR kinase inhibitors,which suppress mTORC1 and mTORC2;however,major success has not been *** the strong scientific rationale,the intriguing question is why cancers are insensitive or not responsive to mTOR-targeted cancer therapy in *** early findings on induced activation of PI3K/Akt,MEK/ERK,and Mnk/eIF4E survival signaling pathways that compromise the efficacy of rapalog-based cancer therapy,recent findings on the essential role of GSK3 in mediating cancer cell response to mTOR inhibitors and mTORC1 inhibition-induced upregulation of PD-L1 in cancer cells may provide some *** new findings may also offer us the opportunity to rationally utilize mTOR inhibitors in cancer *** elucidation of the biology of complicated mTOR networks may bring us the hope to develop effective therapeutic strategies with mTOR inhibitors against cancer.

关键词： mTOR cancer therapy resistance GSK3 protein degradation E3 ubiquitin ligase PD-L1

复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果比较

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中国实用医药 2024年第19期19卷 134-137页

作者：孙士博沂水县人民医院胃肠肝胆外科 276400

目的比较复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果。方法 56例行肠道疾病检查患者,采用抽签法分为比照组和试验组,每组28例。比照组采用复方聚乙二醇电解质散进行检查前的肠道准备,试验组采用硫酸镁钠钾... 详细信息

目的比较复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液在肠道准备中的应用效果。方法 56例行肠道疾病检查患者,采用抽签法分为比照组和试验组,每组28例。比照组采用复方聚乙二醇电解质散进行检查前的肠道准备,试验组采用硫酸镁钠钾口服用浓溶液进行检查前的肠道准备。比较两组肠道清洁合格率、不良反应发生率、电解质丢失率、肝肾功能异常情况、满意度。结果试验组肠道清洁合格率92.86%高于比照组的64.29%,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组总满意率89.29%高于比照组的60.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散与硫酸镁钠钾口服用浓溶液均可进行肠道清洁,且不会对患者的肝肾功能造成影响,但硫酸镁钠钾口服用浓溶液的肠道清洁效果更显著,安全性更高,能够减少因过度腹泻造成的电解质丢失情况,值得推广应用。

关键词：复方聚乙二醇电解质散硫酸镁钠钾口服用浓溶液肠道清洁

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基于全国统一市场背景下乡村振兴的研究

湖北开放职业学院学报 2024年第4期37卷 124-126页

作者：孙士伟广东白云学院广东广州510550

当前我国城乡二元制结构导致商品和生产要素自由流动仍面临障碍和壁垒。“加快建设全国统一大市场”这一意见的提出,有助于破解这一难题,实现国内市场的快速发展。本文认为,全国统一大市场对乡村影响,除了促进生产要素如人才、土地、信... 详细信息

当前我国城乡二元制结构导致商品和生产要素自由流动仍面临障碍和壁垒。“加快建设全国统一大市场”这一意见的提出,有助于破解这一难题,实现国内市场的快速发展。本文认为,全国统一大市场对乡村影响,除了促进生产要素如人才、土地、信息、资金自由流通外,还将在立体交通、物流方面、新兴产业和生态环境方面给乡村带来巨大变化,实现城乡融合、相互促进、共同发展的态势。最后,通过全国统一大市场真正建立一个公允、平衡、低成本的内部市场,城市与乡村可以站在同一水平线上,通过制定统一的规范机制,是解决乡村振兴的关键所在。

关键词：全国统一市场乡村振兴

基于MATLAB的钢丝绳运行时摆角变化分析

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机械工程与自动化 2024年第1期 83-85页

作者：孙世顺唐山钢铁集团有限责任公司河北唐山063210

为确定钢丝绳在运行时的摆角变化情况,对桥式起重机的运动过程进行了分析。建立数学模型,确定了θx和θy与大车和小车的运行加(减)速度有关,并利用MATLAB软件分析了吊重绳长及小车加速度对钢丝绳摆角的影响情况,分析结果表明:可以通过... 详细信息

为确定钢丝绳在运行时的摆角变化情况,对桥式起重机的运动过程进行了分析。建立数学模型,确定了θx和θy与大车和小车的运行加(减)速度有关,并利用MATLAB软件分析了吊重绳长及小车加速度对钢丝绳摆角的影响情况,分析结果表明:可以通过减少绳长来控制摆角的大小;也可以通过不断改变小车的运行状态来抑制吊重摆动情况。

关键词： MATLAB 桥式起重机钢丝绳数学建模摆角

从“神经胶质细胞-神经元”互动角度探讨慢性疼痛的发生与维持机制

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中国疼痛医学杂志 2024年第7期30卷 522-528页

作者：王雨岩孙铭声刘路孙诗琪胡双元赵凌成都中医药大学针灸推拿学院成都611137

神经元的可塑性变化是介导痛觉敏化的主要机制之一,痛觉敏化导致的慢性疼痛持续状态严重影响病人的生活质量。大量研究揭示了神经胶质细胞与神经元之间的密切联系、相互作用、共同参与慢性疼痛的调节。既往的研究多集中于激活的神经元... 详细信息

神经元的可塑性变化是介导痛觉敏化的主要机制之一,痛觉敏化导致的慢性疼痛持续状态严重影响病人的生活质量。大量研究揭示了神经胶质细胞与神经元之间的密切联系、相互作用、共同参与慢性疼痛的调节。既往的研究多集中于激活的神经元或神经胶质细胞对慢性疼痛的调控作用,而两种细胞之间的信息传递在之后逐渐受到关注。近年来研究提示,神经胶质细胞与神经元通过多种神经递质、趋化因子、促炎症细胞因子作用于相应受体参与慢性疼痛的发生与维持。本文以细胞因子为切入点,对神经胶质细胞-神经元交互参与慢性疼痛的发生与维持机制进行综述,期望为神经炎症介导慢性疼痛的细胞分子治疗策略提供多角度、全方位理论参考。

关键词：慢性疼痛神经炎症神经胶质细胞神经元趋化因子促炎症细胞因子

Impact of genetic alterations on mTOR-targeted cancer therapy

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Chinese Journal of Cancer 2013年第5期32卷 270-274页

作者： shi-Yong sun Department of Hematology and Medical Oncology Emory University School of Medicine and Winship Cancer Institute

Rapamycin and its derivatives (rapalogs) , a group of allosteric inhibitors of mammalian target of rapamycin (mTOR), have been actively tested in a variety of cancer clinical trials, and some have been approved by the Food and Drug Administration for the treatment of certain types of cancers. However, the single agent activity of these compounds in many tumor types remains modest. The mTOR axis is regulated by multiple upstream signaling pathways. Because the genes (e.g., PIK3CA, KRAS, PTEN, and LKB1) that encode key components in these signaling pathways are frequently mutated in human cancers, a subset of cancer types may be addicted to a given mutation, leading to hyperactivation of the mTOR axis. Thus, efforts have been made to demonstrate the potential impact of genetic alterations on rapalogbased or mTOR-targeted cancer therapy. This review will primarily summarize research advances in this direction.

关键词： mTOR 靶向治疗基因变异肿瘤癌症治疗信号传导通路信号转导途径雷帕霉素