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中国动脉硬化杂志 2000年第1期8卷 5-12页

作者：万腊香杨永宗 SookjaS.Chung StephenS.M.Chung 曹德良吴孟津万载阳陈修衡阳医学院分子生物学研究中心香港大学分子生物学研究所 Department of Pharmacology Yale University School of MedicineNew HavenConnecticut06520-8066USA 湖南医科大学药理学教研室

为阐明人清道夫受体AI (hSR -AI)的功能及在动脉粥样硬化发生中的作用 ,本研究首先构建了含鼠tie- 1启动子和人清道夫受体AIcDNA的表达载体 ,经酶切及测序鉴定后 ,用显微注射的方法将制备好的tie - 1-hSR-A -BGhpolyA片段注入受精卵 ,... 详细信息

为阐明人清道夫受体AI (hSR -AI)的功能及在动脉粥样硬化发生中的作用 ,本研究首先构建了含鼠tie- 1启动子和人清道夫受体AIcDNA的表达载体 ,经酶切及测序鉴定后 ,用显微注射的方法将制备好的tie - 1-hSR-A -BGhpolyA片段注入受精卵 ,将注射后存活的受精卵移入ICR假孕母鼠 ,产下的仔鼠经聚合酶链反应和Southernblot分析 ,筛选出整合有外源目的基因的阳性转基因鼠 ;对小鼠组织RNA行逆转录聚合酶链反应及组织切片免疫组织化学染色 ,检测人清道夫受体AI在小鼠体内的表达水平及表达部位 ;光镜及电镜观察转基因鼠血管及其它组织的病理变化。结果发现 ,重组Tie - 1/hSR -AI质粒中鼠tie - 1启动子和人清道夫受体AIcDNA序列正确 ,显微注射后存活的 5 6 1枚受精卵分别移入 19只ICR假孕母鼠 ,有 13只受孕 ,共产下 5 6只仔鼠 ,存活 5 4只 ,经过整合检测 ,检出 7只阳性鼠 ,整合效率为 13%。在G1、G2、G3代及纯合子转基因鼠中PCR阳性率分别为 47.8%、71.3%、75 .0 %和 10 0 %。 5只雄性转基因鼠的主动脉、肾、肝等组织中均有人清道夫受体AI表达 ,且主要集中在血管的内皮细胞上 ;转基因鼠主动脉内皮细胞明显水肿 ,表面呈多囊状和虫蚀样改变 ,胞质中有较多水泡 ,中膜有糖原沉积样灶性病变 ,平滑肌细胞中亦有水肿 ;血浆?

关键词：人清道夫受体AI 转基因动脉粥样硬化遗传

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中国中风患者情绪失控的诊断、发病率及临床表现和影像学的相关性研究

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第1期1卷 14-14页

作者： Wai K.T. Chan S.S.M. Chiu h.F.K. 江山 Department of Psychiatry Shatin Hospital Shatin N. T. Hong Kong Dr.

Of the few studies published on poststroke emotional incontinence(PSEI), none has investigated a consecutive stroke cohort in a Chinese patient population. The objective of this study was to examine the frequency and the clinical and radiological correlates of PSEI in Chinese stroke patients in hong Kong, Three months after their admission, a psychiatrist interviewed 127 stroke patients who were consecutively admitted to the medical wards of a university affiliated regional hospital. The presence of PSEI was defined according to both.kim’ s and house’ s criteria. The frequency of PSEI was 17.9% according to kim’ s criteria and 6.3 % according to house’ s criteria. The kappa between the two sets of criteria was 0.34. Univariate analysis found that PSEI was associated with a younger age, previous history of depression, a higher National Institute of health Stroke Scale total score and cortical infarcts. Multivariate logistic regression suggested that past history of depression and cortical infarcts were independent predictors for PSEI. In conclusion, PSEI is relatively common among Chinese stroke survivors. A previous history of depression or cortical lesions were independent predictors for PSEI. There is a need for a revision of the diagnostic criteria for PSEI.

关键词：中风患者影像学情绪失控中风评分脑中风郁症中国香港地区医院病房大样本研究精神科医师

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JAK/STAT3抑制剂对创伤性休克致兔肾损伤影响

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创伤与急危重病医学 2017年第1期5卷 18-21页

作者：刘学磊柳云恩佟周佟昌慈张玉彪施琳丛培芳史秀云刘颖金红旭侯明晓沈阳军区总医院急诊医学部辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院全军重症(战)创伤救治中心实验室及辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室辽宁沈阳110016

目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR... 详细信息

目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)检测肾组织中STAT3、kim-1、TGF-β1的表达情况。结果与对照组比较,模型组肾组织肌酐与尿素氮水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组肌酐与尿素氮水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组脏组织中STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JAK/STAT3抑制剂可能通过TGF-β1来阻断JAK/STAT3信号通路的激活,进而抑制创伤性休克肾损伤发展。

关键词：创伤性休克肾损伤 JAK/STAT3信号通路 TGF-β1 AG490

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Nature:科学家鉴别出调节机体睡眠的两个关键基因

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现代生物医学进展 2017年第6期17卷 I0002-I0002页

作者： hiromasa Funato, Chika Miyoshi, Tomoyuki Fujiyama, Takeshi Kanda, Makito Sato, Zhiqiang Wang, Jing Ma, Aya Ikkyu, Miyo Kakizaki, Noriko hotta-hirashima, Satomi Kanno, haruna Komiya, Fuyuki Asano, Takato honda, Staci J. kim, Kanako harano, hiroki Muramoto, Toshiya Yonezawa, Shinichi Miyazaki, Linzi Connor, Yu hayashi, Qinghua Liu, Joseph S. Takahashi Masashi Yanagisawa hiromasa Funato Makito Sato Masashi Yanagisawa Shin Nakane, Jun Tomita Kazuhiko Kume Seiya Mizuno, Fumihiro Sugiyama Satoru Takahashi Vivek Kumar Joseph S. Takahashi Vivek Kumar Ikuo Miura, Tomohiro Suzuki Shigeharu Wakana Atsushi Watanabe Manabu Abe Kenji Sakimura Yu hayashi Qinghua Liu Joseph S. Takahashi Masashi Yanagisawa Masashi Yanagisawa International Institute for Integrative Sleep Medicine (WPI-IIIS) University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan Department of Anatomy Faculty of Medicine Toho University Ota-ku Tokyo 143-8540 Japan Department of Molecular Genetics University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA Department of Neuropharmacology Graduate School of Pharmaceutical Sciences Nagoya City University Nagoya Aichi 467-8603 Japan Laboratory Animal Resource Center University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan Department of Neuroscience University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA The Jackson Laboratory Bar Harbor Maine 04609 USA Technology and Development Team for Mouse Phenotype Analysis RIKEN Bioresource Center Tsukuba Ibaraki 305-0074 Japan Laboratory of Research Advancement National Center for Geriatrics and Gerontology Obu Aichi 474-8511 Japan Department of Cellular Neurobiology Brain Research Institute Niigata University Niigata 951-8585 Japan PRESTO Japan Science and Technology Agency Kawaguchi Saitama 332-0012 Japan Department of Biochemistry University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA howard hughes Medical Institute University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA Life Science Center Tsukuba Advanced Research Alliance University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan

近日，刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自西南医学中心等机构的研究人员通过研究鉴别出了两个关键的核心基因，这两个基因能够帮助调节机体深度睡眠和做梦的水平，相关研究或为阐明相关的基因控制睡眠的网络提供新的线索。... 详细信息

近日，刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自西南医学中心等机构的研究人员通过研究鉴别出了两个关键的核心基因，这两个基因能够帮助调节机体深度睡眠和做梦的水平，相关研究或为阐明相关的基因控制睡眠的网络提供新的线索。此前研究者通过对小鼠进行研究发现了能够控制机体快速眼动睡眠的基因，同时该基因还能够诱导深度睡眠。而第二个基因能够控制机体对快速眼动睡眠的需求量，相关研究为科学家们提供了一个关键的切入点来帮助解释睡眠工作的机制，同时研究者还鉴别出了治疗睡眠障碍的潜在靶点。

关键词：睡眠障碍核心基因科学家机体鉴别基因控制研究人员需求量

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