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ESCRT machinery:role of membrane repair mechanisms in escaping cell death

Signal Transduction and Targeted Therapy 2022年第8期7卷 2655-2657页

作者： Lisa Gregor Sophia Stock sebastian kobold Division of Clinical Pharmacology Department of Medicine IVUniversity HospitalLudwig Maximilian University(LMU)of MunichLindwurmstrasse 2a80337 MunichGermany Department of MedicineⅢ University HospitalLudwig Maximilian University(LMU)of MunichMarchioninistrasse 1581377 MunichGermany German Cancer Consortium(DKTK) Partner Site MunichPettenkoferstrasse 8a80336 MunichGermany Einheit für Klinische Pharmakologie(EKLiP) Helmholtz Zentrum MünchenGerman Research Center for Environmental Health(HMGU)Ingolstädter Landstrasse 185764 NeuherbergGermany

A recent research article published in Science by Ritter et *** that endosomal sorting complexes required for transport(ESCRT)proteins mediate repair of lesions in the cell membrane caused by the pore-forming toxin perforin at sites of cytotoxic T cell engagement.1 Subsequent entry of granzymes and initiation of apoptosis of cancer cells is thus limited,leading to reduced sensitivity against T cell‑mediated cytotoxicity.1 Along these lines,this could constitute a new critical resistance mechanism for T cellbased treatment approaches.

关键词： al. cytotoxicity death

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