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文献类型

  • 1 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 1 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

  • 1 篇 医学
    • 1 篇 临床医学

主题

  • 1 篇 轴突神经病
  • 1 篇 基因突变
  • 1 篇 spg3a
  • 1 篇 发动蛋白
  • 1 篇 r495w
  • 1 篇 超家族
  • 1 篇 痉挛性截瘫
  • 1 篇 编码蛋白
  • 1 篇 运输模式

机构

  • 1 篇 dr. dipartimento...

作者

  • 1 篇 陈海
  • 1 篇 mancini p.
  • 1 篇 criscuolo c.
  • 1 篇 scarano v.
  • 1 篇 a. filla

语言

  • 1 篇 中文
检索条件"作者=scarano V."
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排序:
SPG3A基因R495W突变导致的与轴突神经病有关的痉挛性截瘫
收藏 引用
世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) 2005年 第12期1卷 31-31页
作者: scarano v. Mancini P. Criscuolo C. A. Filla 陈海 Dr. Dipartimento di Scienze Neurologiche Università degli Studi di Napoli Federico II Via Pansini 5 80131 Napoli Italy
Mutations in the SPG3A gene cause a form of pure, earlyonset autosomal dominant hereditary spastic paraplegia linked to chromosome 14q. The encoded protein, atlastin, is a putativ. member of the dynamin superfamily of... 详细信息
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