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Fatty acid oxidation and autophagy promote endoxifen resistance and counter the effect of AKT inhibition in ER-positive breast cancer cells

引用

Journal of Molecular Cell Biology 2021年第6期13卷 433-444页

作者： Lei Duan sarah calhoun Daeun Shim Ricardo E.Perez Lothar A.Blatter Carl G.Maki Department of Cell and Molecular Medicine Rush University Medical CenterChicagoIL 60612USA Department of Molecular Biophysics and Physiology Rush University Medical CenterChicagoIL 60612USA

Tamoxifen(TAM)is the first-line endocrine therapy for estrogen receptor-positive(ER+)breast cancer(BC).However,acquired resistance occurs in∼50%***,although the PI3K/AKT/mTOR pathway is a viable target for treatment of endocrine therapy-refractory patients,complex signaling feedback loops exist,which can counter the effectiveness of inhibitors of this ***,we analyzed signaling pathways and metabolism in ER+MCF7 BC cell line and their TAM-resistant derivatives that are co-resistant to endoxifen using immunoblotting,quantitative polymerase chain reaction,and the Agilent Seahorse XF *** found that activation of AKT and the energy-sensing kinase AMPK was increased in TAM and endoxifen-resistant ***,ERRα/PGC-1βand their target genes MCAD and CPT-1 were increased and regulated by AMPK,which coincided with increased fatty acid oxidation(FAO)and autophagy in TAM-resistant *** of AKT feedback-activates AMPK and ERRα/PGC-1β-MCAD/CPT-1 with a consequent increase in FAO and autophagy that counters the therapeutic effect of endoxifen and AKT ***,our results indicate increased activation of AKT and AMPK with metabolic reprogramming and increased autophagy in TAM-resistant *** inhibition of AKT and FAO/autophagy is necessary to fully sensitize resistant cells to endoxifen.

关键词： endoxifen fatty acid oxidation autophagy AMPK AKT

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