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霞石精矿的无废料综合处理

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国外锡工业 1989年第1期17卷 48-50页

作者： safa.,ma 陈逸明

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A complex signature network that controls the upregulation of PRMT5 in colorectal cancer

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Genes & Diseases 2022年第2期9卷 285-287页

作者： Han Wei Antja-Voy Hartley Aishat Motolani Guanglong Jiang Ahmad safa.Lakshmi Prabhu Yunlong Liu Tao Lu Department of Pharmacology and Toxicology Indiana University School of Medicine635 Barnhill DriveIndianapolisIN 46202USA Department of Medical&Molecular Genetics Indiana University School of Medicine975 W.Walnut StreetIndianapolisIN 46202USA Department of Biochemistry and Molecular Biology Indiana University School of Medicine635 Barnhill DriveIndianapolisIN 46202USA Current address:Beckman Coulter Life Sciences 5350 Lake-view Pkwy S DrIndianapolisIN 46268USA Current address:Dana-Farber Cancer Institute Harvard Med-ical School450 Brookline Ave.BostonMA 02215USA Current address:Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404USA

Protein arginine methyltransferase 5(PRMT5)deregulation has emerged as an important prognostic indicator in human *** aberrant methylation-mediated epige-netic modification of signaling molecules,PRMT5 over-expression contributes to dysregulation of a variety of cellular processes related to cancer progression.1 However,the mechanisms governing PRMT5 expression levels in cancer remain largely *** this study,we examined factors that regulate PRMT5 expression at multiple levels.

关键词： cancer PRMT5 colorectal

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ma贮藏香蕉生理特性的研究

MA贮藏香蕉生理特性的研究

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作者：萨法（safa.Abedalalaeem Fadelelseed Alhussien）东北农业大学

学位级别：硕士

本试验以海南省未成熟的帝王香蕉为试验材料。主要研究了未熟香蕉分别在低温和ma储藏条件下的生理变化特性。通过生理特性的研究确定了最佳储藏温度为12±0.5℃。在最佳储藏温度下研究了不同厚度保鲜袋对香蕉储藏过程中生理变化的影响,... 详细信息

本试验以海南省未成熟的帝王香蕉为试验材料。主要研究了未熟香蕉分别在低温和ma储藏条件下的生理变化特性。通过生理特性的研究确定了最佳储藏温度为12±0.5℃。在最佳储藏温度下研究了不同厚度保鲜袋对香蕉储藏过程中生理变化的影响,确定最佳保鲜袋厚度。研究结果如下:1.香蕉属于呼吸跃变型果实,并且具有明显的呼吸峰。在低温和ma储藏条件下可以明显抑制呼吸释放量以及延迟呼吸高峰时间的到来。2.试验确定了最佳储藏温度为12±0.5℃,在此条件下,香蕉可以安全储藏,不会因低温而引发褐变。同时,在此温度下储藏,可以抑制未成熟香蕉的成熟和衰老,保持良好的外观,延长货架期。***方法在低温条件下对香蕉储藏有明显的抑制作用,主要表现在使未成熟香蕉果实硬度下降。在0.08mmPE保鲜袋中的香蕉果实硬度下降最慢。4.果实硬度下降与总可溶性固形物相关,同时也与SOD酶活性息息相关。PE保鲜袋抑制了SOD酶活性,提升了各项指标程度。因此,抑制了可溶性固形物含量的上升,并且保持果实有一个较高的硬度。***储藏可以延缓可溶性糖和可溶性固形物的含量上的上升。并且可以减少Vc和可滴定酸在低温ma储藏过程中的损失。***含量与果实硬度呈负相关,与总可溶性糖含量呈正相关。MDA和果实硬度与果实细胞结构完整度有相关性。

关键词： ma贮藏香蕉采后生理品质

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Voriconazole-Induced Periostitis &Enthesopathy in Solid Organ Transplant Patients: Case Reports

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Journal of Biosciences and Medicines 2016年第11期4卷 8-17页

作者： Monica Sircar Camille Kotton David Wojciechowski Kassem safa.Hannah Gilligan Eliot Heher Winfred Williams Ravi Thadhani Nina Tolkoff-Rubin Division of Nephrology Department of Medicine Massachusetts General Hospital Boston MA USA Division of Infectious Disease Department of Medicine Massachusetts General Hospital Boston MA USA MGH Transplant Center Departments of Medicine and Surgery Massachusetts General Hospital Boston MA USA

Background: Voriconazole is frequently used to treat fungal infections in solid organ transplant patients. Recently, there have been reports suggesting that prolonged voriconazole therapy may lead to periostitis. Aim: Here we present two cases of voriconazole-induced periostitis in solid organ transplant patients. Case Presentation: Voriconazole was given to two transplant patients-one with a liver transplant and the second with a heart transplant, to treat their fungal infections. Both developed voriconazole-induced toxicity. While undergoing voriconazole therapy, they had incapacitating bone pain. The liver transplant patient had to be taken off voriconazole, and the heart transplant patient succumbed to non-voriconazole related causes. Conclusions: Voriconazole therapy in two solid organ transplant patients resulted in periostitis. We provide potential etiologies underlying voriconazole-induced periostitis, including fluoride toxicity, abnormalities in the pulmonary vascular bed leading to the production of downstream inflammatory mediators, and abnormal pharmacokinetics of hepatic drug metabolism. In addition to monitoring blood voriconazole trough levels, we suggest careful assessment for musculoskeletal pain in patients undergoing voriconazole treatment for two months or more, particularly if their daily dosages of voriconazole exceed 500 mg per day. Appropriate workup should include measurement of alkaline phosphatase and fluoride levels, voriconazole trough and bone scan. Overall, early recognition of voriconazole-induced musculoskeletal toxicity is important for better morbidity outcomes.

关键词： Voriconazole Periostitis Organ Transplant Enthesopathy Drug Metabolism

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