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Probing a dissipative Phase Transition with a Trapped Ion through Reservoir Engineering

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Chinese Physics letters 2022年第2期39卷 10-14页

作者： m.-l.Cai Z.-d.liu Y.Jiang Y.-K.Wu Q.-x.mei W.-d.Zhao l.He x.zhang Z.-C.Zhou l.-m.duan Center for Quantum Information Institute for Interdisciplinary Information SciencesTsinghua UniversityBeijing 100084China department of Physics Renmin UniversityBeijing 100084China Beijing Academy of Quantum Information sciences Beijing 100193China

dissipation is often considered as a detrimental effect in quantum systems for unitary quantum ***,it has been shown that suitable dissipation can be useful resources in both quantum information and quantum ***,we propose and experimentally simulate a dissipative phase transition(dPT)model using a single trapped ion with an engineered *** show that the ion’s spatial oscillation mode reaches a steady state after the alternating application of unitary evolution under a quantum Rabi model Hamiltonian and sideband cooling of the *** average phonon number of the oscillation mode is used as the order parameter to provide evidence for the *** work highlights the suitability of trapped ions for simulating open quantum systems and shall facilitate further investigations of dPT with various dissipation terms.

关键词： quantum unitary oscillation

measurement of the integrated l.minosity of the Phase 2 data of the Belle Ⅱ experiment

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Chinese Physics C 2020年第2期44卷 1-12页

作者： F.Abudinén I.Adachi P.Ahlburg H.Aihara N.Akopov A.Aloisio F.Ameli l.Andricek N.Anh Ky d.m.Asner H.Atmacan T.Aushev V.Aushev T.Aziz K.Azmi V.Babu s.Baehr s.Bahinipati A.m.Bakich P.Bambade sw.Banerjee s.Bansal V.Bansal.m.Barrett J.Baudot A.Beaulieu J.Becker P.K.Behera J.V.Bennett E.Bernieri F.U.Bernlochner m.Bertemes m.Bessner s.Bettarini V.Bhardwaj F.Bianchi T.Bilka s.Bilokin d.Biswas G.Bonvicini A.Bozek m.Bračko P.Branchini N.Braun T.E.Browder A.Budano s.Bussino m.Campajola l.Cao G.Casarosa C.Cecchi d.Červenkov m.-C.Chang P.Chang R.Cheaib V.Chekelian Y.Q.Chen Y.-T.Chen B.G.Cheon K.Chilikin H.-E.Cho K.Cho s.Cho s.-K.Choi s.Choudhury d.Cinabro l.Corona l.m.Cremaldi s.Cunliffe T.Czank F.dattola E.de la Cruz-Burelo G.de Nardo m.de Nuccio G.de Pietro R.de sangro m.destefanis s.dey A.de Yta-Hernandez F.di Capua s.di Carlo J.dingfelder Z.doležal I.domínguez Jiménez T.V.dong K.dort s.dubey s.duell s.Eidelman m.Eliachevitch T.Ferber d.Ferlewicz G.Finocchiaro s.Fiore A.Fodor F.Forti A.Frey B.G.Fulsom m.Gabriel E.Ganiev m.Garcia-Hernandez R.Garg A.Garmash V.Gaur A.Gaz U.Gebauer A.Gellrich J.Gemmler T.Geßler R.Giordano A.Giri B.Gobbo R.Godang P.Goldenzweig B.Golob P.Gomis P.Grace W.Gradl E.Graziani d.Greenwald C.Hadjivasiliou s.Halder K.Hara T.Hara O.Hartbrich K.Hayasaka H.Hayashii C.Hearty m.T.Hedges I.Heredia de la Cruz m.Hernández Villanueva A.Hershenhorn T.Higuchi E.C.Hill H.Hirata m.Hoek s.Hollitt T.Hotta C.-l.Hsu Y.Hu K.Huang T.Iijima K.Inami G.Inguglia J.Irakkathil Jabbar A.Ishikawa R.Itoh m.Iwasaki Y.Iwasaki s.Iwata P.Jackson W.W.Jacobs d.E.Jaffe E.-J.Jang H.B.Jeon s.Jia Y.Jin C.Joo J.Kahn H.Kakuno A.B.Kaliyar G.Karyan Y.Kato T.Kawasaki H.Kichimi C.Kiesling B.H.Kim C.-H.Kim d.Y.Kim s.-H.Kim Y.K.Kim Y.Kim T.d.Kimmel K.Kinoshita C.Kleinwort B.Knysh P.Kodyš T.Koga I.Komarov T.Konno s.Korpar d.Kotchetkov N.Kovalchuk T.m.G.Kraetzschmar P.Križan R.Kroeger J.F.Krohn P.Krokovny W.Kuehn T.Kuhr m.Kumar R.Kumar K.Kumara s.Kurz A.Kuzmin Y.-J.Kwon s.lacaprara Y.-T.lai C.la licata K.lalwani l.lanceri J.s.lange K.lautenbach I.-s.le Beihang University Beijing 100191 Brookhaven National laboratory UptonNew York 11973 Budker Institute of Nuclear Physics sB RAs Novosibirsk 630090 Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del Instituto Politecnico Nacional Mexico City 07360 Faculty of mathematics and Physics Charles University12116 Prague Chiba University Chiba 263-8522 Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología Mexico City 03940 deutsches Elektronen–synchrotron 22607 Hamburg duke University DurhamNorth Carolina 27708 Earthquake Research Institute University of TokyoTokyo 113-0032 Forschungszentrum Jülich 52425 Jülich department of Physics Fu Jen Catholic UniversityTaipei 24205 Key laboratory of Nuclear Physics and Ion-beam Application(mOE)and Institute of modern Physics Fudan UniversityShanghai 200443 II.Physikalisches Institut Georg-August-Universität Göttingen37073 Göttingen Gifu University Gifu 501-1193 The Graduate University for Advanced studies(sOKENdAI) Hayama 240-0193 Gyeongsang National University Jinju 52828 department of Physics and Institute of Natural sciences Hanyang UniversitySeoul 04763 High Energy Accelerator Research Organization(KEK) Tsukuba 305-0801 J-PARC Branch KEK Theory CenterHigh Energy Accelerator Research Organization(KEK)Tsukuba 305-0801 Indian Institute of science Education and Research mohali SAS Nagar140306 Indian Institute of Technology Bhubaneswar Satya Nagar 751007 Indian Institute of Technology Hyderabad Telangana 502285 Indian Institute of Technology madras Chennai 600036 Indiana University BloomingtonIndiana 47408 Institute for High Energy Physics Protvino 142281 Institute of High Energy Physics Vienna 1050 Institute of High Energy Physics Chinese Academy of SciencesBeijing 100049 Institute of Particle Physics(Canada) VictoriaBritish Columbia V8W 2Y2 Institute of Physics Hanoi Instituto de Fisica Corpuscular Paterna 46980 INFN laboratori Nazionali di Frascati I-00044 Frascati INFN sezione di Napoli I-80126 Napoli INFN sezione di Padova I-35131 Padova INFN sezione di Perugia I-06123 Perugia

From April to July 2018,a data sample at the peak energy of the T(4 s) resonance was collected with the Belle Ⅱ detector at the superKEKB electron-positron *** is the first data sample of the Belle Ⅱ *** Bhabha and digamma events,we measure the integrated l.minosity of the data sample to be(496.3±0.3±3.0) pb-1,where the first uncertainty is statistical and the second is *** work provides a basis for future l.minosity measurements at Belle Ⅱ.

关键词： l.minosity Bhabha digamma Belle II

Protective Efficacy of Inactivated Vaccine against sARs-CoV-2 Infection in mice and Non-Human Primates

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Virologica sinica 2021年第5期36卷 879-889页

作者： yan-Feng Yao Ze-Jun Wang Ren-di Jiang xue Hu Hua-Jun zhang Yi-Wu Zhou Ge Gao Ying Chen Yun Peng mei-Qin liu Ya-Nan zhang Juan min Jia lu xiao-xiao Gao Jing Guo Cheng Peng xu-Rui shen Qian li Kai Zhao lian yang xin Wan Bo zhang Wen-Hui Wang Jia Wu Peng Zhou xing-lou yang shuo shen Chao shan Zhi-ming Yuan Zheng-li shi Center for Biosafety mega-science Wuhan Institute of VirologyChinese Academy of SciencesWuhan 430071China Wuhan Institute of Biological Products Co.ltd Jiangxia DistrictWuhan 430024China University of Chinese Academy of sciences Beijing 100049China department of Forensic medicine Tongji Medical College of Huazhong University of Science and TechnologyWuhan 430074China department of Radiology Union HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhan 430074China

The ongoing coronavirus disease 2019(COVId-19)pandemic caused more than 96 million infections and over 2 million deaths worldwide so ***,there is no approved vaccine available for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(sARs-CoV-2),the disease causative *** is the most effective approach to eradicate a *** tests of safety and efficacy in animals are pivotal for developing a vaccine and before the vaccine is applied to human *** we evaluated the safety,immunogenicity,and efficacy of an inactivated vaccine based on the whole viral particles in human ACE2 transgenic mouse and in non-human *** data showed that the inactivated vaccine successfully induced sARs-CoV-2-specific neutralizing antibodies in mice and non-human primates,and subsequently provided partial(in low dose)or full(in high dose)protection of challenge in the tested *** addition,passive serum transferred from vaccine-immunized mice could also provide full protection from sARs-CoV-2 infection in *** results warranted positive outcomes in future clinical trials in humans.

关键词： severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(sARs-CoV-2) Coronavirus disease 2019(COVId-19) Inactivated vaccine Transgenic mouse Non-human primate

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重组葡萄糖脱氢酶酶学性质研究

食品与药品 2022年第6期24卷 493-497页

作者：张秀华刘英梅郭新艳张小刚张艳艳张晓元刘飞山东省药学科学院山东省生物药物重点实验室山东省多糖类药物工程实验室多糖类药物发酵与精制国家地方联合工程实验室山东济南250101

目的对重组葡萄糖脱氢酶(rGdH)酶学性质进行研究。方法对rGdH进行纯化,取纯化后的rGdH,测定其最适反应温度、最适pH、金属离子耐受性、有机溶剂耐受性、底物偏好性、辅酶依赖性、米氏常数(K_(m))等酶学特征。结果经测定rGdH的最适反... 详细信息

目的对重组葡萄糖脱氢酶(rGdH)酶学性质进行研究。方法对rGdH进行纯化,取纯化后的rGdH,测定其最适反应温度、最适pH、金属离子耐受性、有机溶剂耐受性、底物偏好性、辅酶依赖性、米氏常数(K_(m))等酶学特征。结果经测定rGdH的最适反应温度为40℃,最适反应pH为10.5,对d-葡萄糖的K_(m)为0.3 mol/l,该酶只耐受特定有机溶剂,大部分金属离子对其酶活有促进作用,且具有较强的底物特异性,是一种NAd^(+)、NAdP^(+)双辅酶依赖型酶,但对NAd^(+)具有更强的亲和力。结论本研究筛选并表达得到耐碱的rGdH,解决了大规模酶法制备熊去氧胆酸反应中辅酶再生问题,降低了生产成本。

关键词：熊去氧胆酸葡萄糖脱氢酶辅酶再生酶学性质

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新型炭气凝胶的制备及电化学性能研究

炭素技术 2016年第5期35卷 24-27页

作者：刘海花杨莉丽闫美芳许跃龙张利辉刘振法河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄050024 河北省科学院能源研究所河北石家庄050081 河北省工业节水工程技术研究中心河北石家庄050081

以间苯三酚、间苯二酚和甲醛为原料,碳酸钠为催化剂,经溶胶-凝胶、溶剂置换、常压干燥制得有机气凝胶,然后高温炭化得到炭气凝胶。采用正交实验法考察了间苯三酚与间苯二酚的摩尔比、催化剂用量、原料质量分数和反应温度对炭气凝胶结构... 详细信息

以间苯三酚、间苯二酚和甲醛为原料,碳酸钠为催化剂,经溶胶-凝胶、溶剂置换、常压干燥制得有机气凝胶,然后高温炭化得到炭气凝胶。采用正交实验法考察了间苯三酚与间苯二酚的摩尔比、催化剂用量、原料质量分数和反应温度对炭气凝胶结构的影响。采用低温液氮吸附法、x.d等手段对炭气凝胶的微观结构进行表征和分析,采用循环伏安、恒流充放电等检测技术评价了其电化学性能。结果表明,炭气凝胶最佳合成条件为间苯三酚与间苯二酚摩尔比1∶4,催化剂用量800(n(P+R)/nC=800),原料质量分数35%。在最佳条件下,炭气凝胶平均比表面积为609.11 m^2/g,平均孔径为5.42 nm;x.d分析表明:炭气凝胶主要以非晶炭形式存在;在6 mol/l KOH溶液中,炭气凝胶的比电容为229.17 F/g,并且具有良好的电容特性和可逆性。

关键词：炭气凝胶溶胶-凝胶法微观结构比电容

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鹿茸组织中内参基因的筛选和验证

中国畜牧兽医 2015年第4期42卷 883-889页

作者：张然然刘华淼邢秀梅胡大勇中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物重点实验室长春130112 白城市动物卫生监督所白城137000

为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因,试验以不同生长时期(分别为脱盘后10、20、40和60d)的鹿茸组织为材料,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPdH)、β2-微球蛋白(B2m)、还原型辅酶Ⅰ(NAdH)、... 详细信息

为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因,试验以不同生长时期(分别为脱盘后10、20、40和60d)的鹿茸组织为材料,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPdH)、β2-微球蛋白(B2m)、还原型辅酶Ⅰ(NAdH)、60s核糖体蛋白l40(RPl40)、谷胱甘肽还原酶7(GPx)和β肌动蛋白(ACTB)6个看家基因的表达情况,并运用geNorm和NormFinder两个程序综合分析6个看家基因的表达稳定性。结果显示,GAPdH、ACTB、RPl40表达稳定性较好,可用作鹿茸基因表达研究的内参基因,而NAdH和GPx的稳定性最差,不适合作内参基因。通过对鹿茸生长相关基因(ANxA5、HsP27、PRd2、CRABP1、lGAls1)表达分析,进一步验证了上述结果,并且发现这5种基因均在脱盘后10d的鹿茸组织中高表达。该研究结果为鹿茸快速生长及骨化相关基因的研究奠定了一定基础。

关键词： qRT-PCR 鹿茸内参基因 geNorm NormFinder

液相色谱法串联质谱法测定人血浆中雌二醇含量

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中国临床药理学杂志 2016年第8期32卷 733-735,761页

作者：程龙妹郝光涛陈学义张应福董瑞华刘泽源曲恒燕军事医学科学院附属医院临床药理学研究室北京100071

目的建立血浆中雌二醇含量测定的液相色谱串联质谱方法。方法以雌二醇-d3为内标,用正己烷-甲基叔丁基醚(50∶50)对血浆中雌二醇进行提取,在碱性条件下经丹磺酰氯衍生化。色谱柱:Atlantis T3(2.1 mm×100 mm,5.0μm),流动相:乙腈-0.1%甲... 详细信息

目的建立血浆中雌二醇含量测定的液相色谱串联质谱方法。方法以雌二醇-d3为内标,用正己烷-甲基叔丁基醚(50∶50)对血浆中雌二醇进行提取,在碱性条件下经丹磺酰氯衍生化。色谱柱:Atlantis T3(2.1 mm×100 mm,5.0μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸,流速:0.5 m l.min^(-1),柱温:30℃,检测器:API5500,进样量:10μl。用电喷雾离子化源以正离子模式,用多重反应监测模式进行检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果雌二醇在1.0~100.0 pg·ml^(-1)内线性良好(r=0.998 5),最低定量下限为1.0 pg·ml^(-1),其标准曲线为y=5.47×10^(-2)x+4.67×10^(-2)。日间、日内精密度均小于15%,绝对回收率在97%以上,稳定性良好。结论本方法准确度好,灵敏度高,专属性强,适用于雌二醇透皮贴片的药代动力学研究。

关键词：雌二醇液相色谱串联质谱血浆丹磺酰氯衍生化

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视网膜母细胞瘤患儿初次诊断时免疫功能分析

中华实用儿科临床杂志 2016年第24期31卷 1894-1897页

作者：赵文金眉巩文玉张大伟李兴军张诚玥刘曙光赵军阳马晓莉儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室、儿科学国家重点学科、儿科重大疾病研究教育部重点实验室、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心 100045 首都医科大学附属北京儿童医院眼科 100045

目的观察视网膜母细胞瘤（RB）患儿初次诊断时免疫功能状况，探讨相同年龄段、不同临床分期、单双眼RB患儿是否存在免疫水平的差异，为进行RB的免疫调节和支持治疗提供依据。方法选择2011年1月至2014年6月在首都医科大学附属北京儿童医... 详细信息

目的观察视网膜母细胞瘤（RB）患儿初次诊断时免疫功能状况，探讨相同年龄段、不同临床分期、单双眼RB患儿是否存在免疫水平的差异，为进行RB的免疫调节和支持治疗提供依据。方法选择2011年1月至2014年6月在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的84例RB患儿，RB的诊断标准、分期及临床危险度分组均参照RB国际分类系统。检测患儿血清免疫球蛋白（IgG、lgA、Igm）和血液中细胞免疫，包括总T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、自然杀伤细胞百分比及辅助性T淋巴细胞／抑制性T淋巴细胞比率（C1m^＋／Cd8^＋）。结果（1）体液免疫方面：〈1岁者IgA水平较正常明显下降（〈0．0667g／l），随着年龄增长，IgA水平逐渐恢复至正常，免疫球蛋白水平与患儿年龄、临床分期、单双眼受累差异无统计学意义。（2）细胞免疫方面：不同临床分期中，单眼：〈1岁及〉3岁患儿E期较A-d期Cd4^＋／Cd8^＋明显下降，差异有统计学意义（P=0．033、0．031）；双眼：1～3岁和〉3岁患儿E期较A-d期Cd4^＋／Cd8’明显下降，差异有统计学意义（P=0．026、0．046），1-3岁患儿E期较A-d期辅助性T淋巴细胞明显下降，差异有统计学意义（P=0．040）。相同临床分期：〉3岁患儿E期双眼较单眼CIm^＋／Cd8^＋下降，差异有统计学意义（P=0．027）。结论RB患儿免疫功能有变化，特别是细胞免疫水平，可能与发病、病情进展有关；监测T淋巴细胞亚群水平，对判断预后和指导使用相应免疫调节药物有指导意义。

关键词：视网膜母细胞瘤初次诊断免疫指标

急性肾损伤微环境对培养骨髓间充质干细胞分化及分裂增殖的影响

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肾脏病与透析肾移植杂志 2010年第5期19卷 435-439,444页

作者：刘楠梅田军王巍巍程劲胡大勇张金元解放军第四五五医院肾脏科南京军区肾脏病专科中心上海200052

目的:观察体外模拟急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的微环境下,小鼠骨髓间充质干细胞(mouse mesenchym.l stem cells,mmsCs)分化及分裂增殖情况。方法:采用夹闭雄性C57Bl/6小鼠双侧肾蒂30min再开放30min的方法制作缺血再灌注(I/R)... 详细信息

目的:观察体外模拟急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的微环境下,小鼠骨髓间充质干细胞(mouse mesenchym.l stem cells,mmsCs)分化及分裂增殖情况。方法:采用夹闭雄性C57Bl/6小鼠双侧肾蒂30min再开放30min的方法制作缺血再灌注(I/R)性AKI鼠模型,即刻取双侧肾脏皮质制作I/R肾脏匀浆上清。抽取C57Bl/6小鼠的骨髓,经Percoll密度梯度离心联合贴壁培养法分离纯化出mmsCs,以流式细胞仪鉴定。取扩增3代的mmsCs分组培养:(1)对照组:含10%胎牛血清的低糖dmEm培养基;(2)干预组:含10%胎牛血清的低糖dmEm培养基+I/R肾脏匀浆上清。诱导1d、3d、5d、7d后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;透射电镜观察细胞超微结构;流式细胞仪检测角蛋白18(cytokeratin18,CK18);CCK-8法检测培养mmsCs的增生;TUNEl法检测mmsCs凋亡。结果:分离获得的P3-mmsCs高表达Cd29和Cd44,低表达Cd34和Cd45。与对照组长梭形细胞相比,干预组第3天可见部分细胞为椭圆形、短梭形,至第7天大部分细胞呈圆形、椭圆形、短胖梭形;透射电镜也观察到胞质内开始出现较多的粗面内质网、溶酶体、线粒体。流式细胞仪检测发现,对照组mmsCs内仅有极微量CK18表达,而干预组CK18阳性表达率显著增加。经I/R肾脏匀浆上清干预后,不同时间点mmsCs的增殖效应均显著减弱,而TUNEl检测显示胞核染色阳性的细胞百分比有显著升高(PmmsCs部分分化为肾小管上皮样细胞,但同时也会导致培养的mmsCs凋亡,增殖能力减弱,进而减少了可肾向分化的mmsCs数量,推测这可能是msCs体内移植促肾修复能力有限的原因之一。

关键词：肾脏损伤骨髓间充质干细胞分化分裂增殖