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神经干/祖细胞移植对脑损伤导致的胶质细胞活化有调节作用并有助于移植细胞与宿主胶质细胞间缝隙连接的建立

神经损伤与功能重建 2014年第2期9卷 F0003-F0003页

作者： rocío talaverón Esperanza R.Matarredona Rosa R.de la Cruz David Macías Victoria Gálvez and Angel M. Pastor Departamento de Fisiología Facultad de Biología Universidad de Sevilla Avenida Reina Mercedes

移植神经干/祖细胞有助于受损脑组织形态和功能的恢复。移植部位的微环境及移植细胞与宿主细胞间的通讯在神经干/祖细胞移植的神经保护机制中有重要意义。笔者既往研究显示,对中枢轴索损伤动物进行神经干/祖细胞移植有助于恢复损伤神经... 详细信息

移植神经干/祖细胞有助于受损脑组织形态和功能的恢复。移植部位的微环境及移植细胞与宿主细胞间的通讯在神经干/祖细胞移植的神经保护机制中有重要意义。笔者既往研究显示,对中枢轴索损伤动物进行神经干/祖细胞移植有助于恢复损伤神经元的电活动及突触联系,并可增加神经营养因子的释放。本研究拟观察移植的神经干/祖细胞与宿主胶质细胞间的解剖关系,以探讨神经干/祖细胞移植的神经保护作用的可能机制。从新生大鼠的脑室下区提取神经干/祖细胞移植到内侧纵束横断伤模型大鼠脑内。移植后8周取脑进行相关检测。免疫组化检测结果显示,与未移植神经干/祖细胞的大鼠相比,移植了神经干/祖细胞的大鼠脑内更多的小胶质细胞被激活。移植的神经干/祖细胞聚集在激活的小胶质细胞和星形胶质细胞附近。缝隙连接蛋白CX-43表达在损伤部位的神经干/祖细胞和胶质细胞上,且较多的存在于移植细胞和胶质细胞相连接的部位。移植的神经干/祖细胞和宿主胶质细胞及宿主小胶质细胞间均形成了缝隙连接,但移植的神经干/祖细胞和宿主胶质细胞间的缝隙连接较多。本研究结果显示,神经干/祖细胞移植对脑损伤导致的胶质细胞活化有调节作用,并可能通过在移植细胞和宿主细胞间建立缝隙连接来调节细胞间的通讯,这可能是细胞移植的神经保护作用的机制之一。

关键词：星形胶质细胞轴索断裂缝隙连接蛋白-43 小胶质细胞脑室下区

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Vicious cycle of lipid peroxidation and iron accumulation in neurodegeneration

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neural Regeneration Research 2023年第6期18卷 1196-1202页

作者： Instituto de Salud Carlos III Irene Villalón-García Suleva Povea-Cabello MónicaÁlvarez-Córdoba Marta talaverón-Rey Juan MSuárez-Rivero Alejandra Suárez-Carrillo Manuel Munuera-Cabeza Diana Reche-López Paula Cilleros-Holgado rocío Piñero-Pérez JoséA.Sánchez-Alcázar Centro Andaluz de Biología del Desarrollo(CABD-CSIC-Universidad Pablo de olavide de Sevilla) and Centro de Investigación Biomédica en Red:Enfermedades RarasInstituto de Salud Carlos IIISevillaSpain

Lipid peroxidation and iron accumulation are closely associated with neurodegenerative diseases,such as Alzheimer’s,Parkinson’s,and Huntington’s diseases,or neurodegeneration with brain iron accumulation *** dysfunction,lipofuscin accumulation,autophagy disruption,and ferroptosis have been implicated as the critical pathomechanisms of lipid peroxidation and iron accumulation in these ***,the connection between lipid peroxidation and iron accumulation and the initial cause or consequence in neurodegeneration processes is *** this review,we have compiled the known mechanisms by which lipid peroxidation triggers iron accumulation and lipofuscin formation,and the effect of iron overload on lipid peroxidation and cellular *** vicious cycle established between both pathological alterations may lead to the development of ***,the investigation of these mechanisms is essential for exploring therapeutic strategies to restrict *** addition,we discuss the interplay between lipid peroxidation and iron accumulation in neurodegeneration,particularly in PLA2G6-associated neurodegeneration,a rare neurodegenerative disease with autosomal recessive inheritance,which belongs to the group of neurodegeneration with brain iron accumulation disorders.

关键词： 4-hidroxynonenal ferroptosis iron lipid peroxidation lipofuscin neurodegeneration neurodegeneration with brain iron accumulation oxidative stress PLA2G6-associated neurodegeneration

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