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4-1BB transcriptomic expression patterns across malignancies:Implications for clinical trials of 4-1BB agonists

Cancer Communications 2024年第10期44卷 1168-1172页

作者： Yuji Uehara Shumei Kato Daisuke Nishizaki Hirotaka Miyashita Suzanna Lee Mary K.Nesline Sarabjot Pabla Jeffrey M.Conroy Paul DePietro Heidi Ko Jason K.Sicklick razelle kurzrock Department of Thoracic Oncology and Respiratory Medicine Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases CenterKomagome HospitalTokyoJapan Department of Precision Cancer Medicine Center for Innovative Cancer TreatmentTokyo Medical and Dental UniversityTokyoJapan Center for Personalized Cancer Therapy and Division of Hematology and Oncology Department of MedicineUniversity of California San DiegoMoores Cancer CenterLa JollaCaliforniaUnited States Dartmouth Cancer Center Hematology and Medical OncologyLebanonNew HampshireUnited States Labcorp Oncology DurhamNorth CarolinaUnited States OmniSeq Incorporation BuffaloNew YorkUnited States Division of Surgical Oncology Department of SurgeryCenter for Personalized Cancer TherapyUniversity of California San DiegoLa JollaCaliforniaUnited States Medical College of Wisconsin Cancer Center and Genomic Sciences and Precision Medicine Center Medical College of WisconsinMilwaukeeWisconsinUnited States Department of Oncology Medical College of Wisconsin Cancer CenterMilwaukeeWisconsinUnited States Department of Oncology University of NebraskaOmahaNebraskaUnited States

4-1BB,a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily,is an important co-stimulatory molecule regulating the activity of immune cells across a range of physiological and pathological processes,which culminates in a potent immune response(Figure 1A and B)[1,2].Numerous clinical trials have been conducted utilizing 4–1BB agonists(Supplemental Table S1);however,previous and ongoing 4-1BB agonist trials are being conducted without biomarker selection,which potentially explains their modest ***,several studies suggest the potential value of utilizing transcriptomics in addition to genomics to identify the unique immunologic signature of individual tumors[3–7].

关键词： clinical utilizing Figure

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华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

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中国癌症杂志 2007年第5期17卷 376-379页

作者：孟志强沈晔华杨培英 Robert Newman 贝文英张颖葛勇前 Lorenzo Cohen razelle kurzrock 刘鲁明复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心复旦大学上海医学院肿瘤学系 Department of Experimental Therapeutics The University of Texas M.D.Anderson Cancer CenterTX77030 Department of Behavioral Science The University of Texas M.D.Anderson Cancer CenterTX77030 Phase I Program Division of Cancer MedicineThe University of Texas M.D.Anderson Cancer CenterTX77030

背景与目的:华蟾素目前广泛应用于肿瘤的治疗中,由于在80年代上市,未进行临床Ⅰ期研究,无法确定其最大耐受剂量。因此本文旨在观察华蟾素治疗肝细胞癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞癌... 详细信息

背景与目的:华蟾素目前广泛应用于肿瘤的治疗中,由于在80年代上市,未进行临床Ⅰ期研究,无法确定其最大耐受剂量。因此本文旨在观察华蟾素治疗肝细胞癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14 d,21 d为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持续2个疗程。剂量递增的方案为:10、20、40、60、90和120 m l/(m2.d)。结果:入组15例患者(每个剂量组为3例)中,11例为肝癌,2例胰腺癌和2例肺癌。第五剂量组结束时没有发现剂量限制性毒性(DLT)。其中14例患者可评价疗效,6例(42.9%)为SD,8例(57.1%)为PD。在第一剂量组中,1例肝癌患者肿瘤缩小20%并维持11个月。结论:本研究最高剂量达到常规剂量的8倍,尚未出现剂量限制性毒性。部分患者获得了肿瘤缩小或稳定的疗效。

关键词：华蟾素 Ⅰ期临床肝癌非小细胞肺癌胰腺癌

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华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

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2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：孟志强沈晔华杨培英 Robert Newman 贝文英张颖葛勇前 Lorenzo Cohen razelle kurzrock 刘鲁明复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心 Department of Experimental Therapeutics The University of Texas M.D.Anderson Cancer Center TX 73030 Department of Behavioral Science Phase I Program Division of Cancer Medicine The University of Texas M.D.Anderson Cancer CenterTX 73030

目的:观察华蟾素治疗肝细胞肝癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞肝癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14天,21天为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持...

目的:观察华蟾素治疗肝细胞肝癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞肝癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14天,21天为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持续2疗程。剂量递增的方案为(ml/m/天):10,20,40,60,90,120。结果:共入组15例病人(每个剂量组为3例),其中11例为肝癌,2例胰腺癌和2例肺癌。第五剂量组结束时没有发现剂量限制性毒性(DLT)。其中14例病人可评价疗效,6例(42．9%)为 SD,8例(57．1%)为 PD。在第一剂量组中,一例肝癌病人肿瘤缩小20%并维持11个月。结论:在研究中,最高剂量达到常规剂量的8倍,尚没有达到剂量限制性毒性。部分病人获得了肿瘤缩小或稳定的疗效。

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