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Geochemical characteristics of rEY, Li, ga trace elements in the No. 9 coal seam of the d.heng mine, Ningwu coalfield. Shanxi Province, China

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China Geology 2021年第2期4卷 266-273页

作者： Jin-xi Wang Zhi-heng Fu ya-fan Hu Zhen yang Jia-liang Ma Yu-zhuang Sun Key Laboratory of resource Exploration research of Hebei Province Hebei University of EngineeringHandan 056038China School of resources and.Geosciences China University of Mining and TechnologyXuzhou 221116China Institute for Atmospheric and.Environmental Sciences Faculty of Geoscience and GeographyGoethe-University FrankfurtFrankfurt am Main 60438Germany

To und.rstand.the geochemical characteristics of the No.9 coal in the d.heng Mine of the Ningwu coalfield.the trace element analysis was cond.cted.through X-ray fluorescence spectroscopy(XrF)and.ind.ctively coupled.plasma mass spectrometry(ICP-MS).The sed.mentary environment was d.scussed.accord.ng to the element geochemical *** results show that Li,ga,Hf,Zr,Nb,Th,and.Ta are slightly enriched.in the No.9 coal of d.heng *** average value of the rare earth elements and.yttrium(ΣrEY)in coal here is 144.20μg/g(exclud.ng parting),which is higher than the average value ofΣrEY in the world.s coal and.China’s *** light rare earth elements(LrEY)are *** content of Eu was 0.12‒2.10μg/g with an average of 0.57μg/g,and.the Eu is obviously negatively *** of the trace elements in the coal are positively correlated.with the ash content,which shows that the occurrence of these trace elements is related.to inorganic *** results of sequential chemical extraction experiments show that rare earth elements mainly exist in coal in the form of *** value of the Sr/ba and.the content of S reflect that the coal-forming environment was influenced.by *** values of V/Cr and.Ni/Co reflect that the peat swamp is in an anaerobic environment and.a strongly red.cing environment d.ring the coal-forming period.

关键词： Trace elements rare earth elements Geochemistry Coal Taiyuan Formation Mineral exploration engineering Shanxi Province China

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影响麻疯树叶片离体再生条件的优化

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四川大学学报（自然科学版） 2014年第1期51卷 213-218页

作者：朱雅雅范林洪王胜华陈放四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室成都610064

为建立高效稳定的麻疯树离体再生体系,优化了诱导和分化培养基及培养条件.以无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,6-ba 2.0mg/L+2,4-d.0.02mg/L的激素组合对愈伤组织的诱导最有利,6-ba 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+Iba 0.1mg/L+ga30.1mg/L的激... 详细信息

为建立高效稳定的麻疯树离体再生体系,优化了诱导和分化培养基及培养条件.以无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,6-ba 2.0mg/L+2,4-d.0.02mg/L的激素组合对愈伤组织的诱导最有利,6-ba 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+Iba 0.1mg/L+ga30.1mg/L的激素组合对不定芽分化最有利.在此基础上针对外植体培养、愈伤组织继代的培养条件和继代次数3个因素进行优化.结果表明:采用麻疯树的无菌苗叶片为外植体,黑暗条件下诱导出愈伤组织,再在黑暗条件下继代一次后转入分化培养基中对不定芽诱导最为有利,分化率达72.59%.分化后得到的不定芽在含Iba 0.2mg/L的MS培养基上生根率达75%.生根苗在添加蛭石的含Iba 0.05mg/L的改良生根培养基中驯化培养后,再经过以蛭石∶腐殖土=1∶1(V/V)为培养基质的套袋培养,移栽后成活率达93%.

关键词：麻疯树叶片继代芽再生优化

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ga_3对于芹菜种子休眠打破及Td.对芹菜分化的影响

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华北农学报 2007年第B8期22卷 61-63页

作者：尤亚伟王玉珍李霞中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心

以芹菜为研究材料,研究了萌发,生长,分化,生根,培养条件等因素对组培苗的生长影响。结果表明:收获1年的芹菜种子,用10 mg/L ga3浸泡12 h后,以0.1%HgCl2消毒90 s,再铺种于含10 mg/L ga3的MS中,6 d.萌发,在20℃下14 d.萌发率可达到70%以... 详细信息

以芹菜为研究材料,研究了萌发,生长,分化,生根,培养条件等因素对组培苗的生长影响。结果表明:收获1年的芹菜种子,用10 mg/L ga3浸泡12 h后,以0.1%HgCl2消毒90 s,再铺种于含10 mg/L ga3的MS中,6 d.萌发,在20℃下14 d.萌发率可达到70%以上,28℃时萌发率明显降低;以MS为基本培养基;1.0 mg/L ba+1.0 mg/L Td.使其分化率达到100%,30 d.平分化数达到5个;单独使用Td.时,1.0 mg/L Td.的综合效果最好;0.01mg/L NAA下根的诱导率是100%,14 d.平均生根数达到7.2。培养条件以20℃为宜。

关键词：芹菜休眠 ga3 Td.(Thid.azuron) 组织培养

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免耕稻田田面水磷素动态及其淋溶损失

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农业环境科学学报 2010年第3期29卷 527-533页

作者：通乐嘎李成芳杨金花汪金平曹凑贵吴海亚梅少华梅金先翟中兵农业部华中作物栽培与生理生态重点开放实验室武汉430070 华中农业大学植物科学技术学院武汉430070 河套大学农牧与生化工程学院内蒙古临河015000 武穴市大法寺镇农业技术推广服务中心湖北黄冈435404 湖北省武穴市农业局湖北黄冈435404

以免耕和翻耕稻田为研究对象,通过大田试验与室内分析,研究了不同耕作方式下稻田田面水和渗漏水的淋溶损失及其对环境的影响。试验共设4个处理,分别是免耕+不施肥(NT0)、翻耕+不施肥(CT0)、免耕+复合肥(NTC)和翻耕+复合肥(CTC)。结果表... 详细信息

以免耕和翻耕稻田为研究对象,通过大田试验与室内分析,研究了不同耕作方式下稻田田面水和渗漏水的淋溶损失及其对环境的影响。试验共设4个处理,分别是免耕+不施肥(NT0)、翻耕+不施肥(CT0)、免耕+复合肥(NTC)和翻耕+复合肥(CTC)。结果表明,施磷肥显著提高稻田田面水以及渗漏水各形态磷浓度。施磷肥2d.田面水总磷(TP)浓度、颗粒态磷(PP)浓度和溶解磷(d.)浓度即达到最大值,此后由于水中颗粒或表土对田面水磷素的固定,磷素的淋失,水稻生长吸收及前期的稻田排水和灌水稀释,1周后迅速降低并趋于稳定;渗漏水TP浓度和溶解磷(rP)浓度在施磷肥2d.达到最大值,渗漏水TP浓度在施肥后一个半月达到最低值,而渗漏水rP浓度在施肥4d.就降低到最低值。处理NTC田面水TP、d.与PP显著高于处理CTC,而处理NT0与处理CT0之间无差异;与翻耕相比,免耕不影响渗漏水TP与rP浓度及磷下渗淋失。对田面水磷素及渗漏水磷素变化动态分析表明,施磷肥后的1周左右是控制磷素流失的关键时期。

关键词：免耕稻田田面水渗漏水磷素

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白兰花组织培养技术的初步研究

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广东农业科学 2009年第6期36卷 46-49页

作者：陈亚鸿陈雄庭中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南海口571101 海南大学农学院海南海口570228

以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-ba1.0mg/L+2,4-d..1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30 g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-ba1.0mg/... 详细信息

以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-ba1.0mg/L+2,4-d..1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30 g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-ba1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+ga30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L。

关键词：白兰花灭菌剂诱导增殖

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以红宝石无核葡萄为亲本胚挽救育种技术的研究

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天津师范大学学报（自然科学版） 2020年第3期40卷 43-47页

作者：郭艳芳张娜田淑芬月丫天津市设施农业研究所天津300192 天津师范大学生命科学学院天津300387 天津农学院天津300384

为了提高无核葡萄胚挽救中幼胚的成苗率,对以红宝石无核葡萄为母本,巨玫瑰、玫瑰香和希姆劳特葡萄为父本的杂交胚珠进行胚挽救,分析不同父本、取样时间和培养基对杂交胚珠胚挽救效果的影响.结果表明,在胚的离体培养中,以巨玫瑰葡萄作父... 详细信息

为了提高无核葡萄胚挽救中幼胚的成苗率,对以红宝石无核葡萄为母本,巨玫瑰、玫瑰香和希姆劳特葡萄为父本的杂交胚珠进行胚挽救,分析不同父本、取样时间和培养基对杂交胚珠胚挽救效果的影响.结果表明,在胚的离体培养中,以巨玫瑰葡萄作父本更有利于胚的发育和萌发,红宝石无核×巨玫瑰、红宝石无核×希姆劳特和红宝石无核×玫瑰香杂交胚珠的最佳取样时期均为授粉后61 d.相应的胚萌发率分别为20.55%、6.56%和9.60%.分析不同发育培养基和萌发培养基对胚挽救效果的影响,适合红宝石无核×希姆劳特和红宝石无核×玫瑰香杂交胚发育的为N1培养基(Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-ba+0.5 mol/L ga3+60 g/L蔗糖+5 g/L琼脂+1 g/L活性炭,pH值为5.8),胚发育率分别为8.00%和13.92%.适合胚萌发成苗的为W1培养基(WPM+0.2 mg/L 6-ba+30 g/L蔗糖+5 g/L琼脂+1.5 g/L活性炭,pH值为5.8).通过根尖染色体倍性鉴定,确定红宝石无核×巨玫瑰的9株杂交幼苗中,4株为三倍体幼苗,5株为二倍体幼苗.

关键词：红宝石无核葡萄胚挽救发育率萌发率染色体倍性

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葡萄风信子外植体直接再分化花芽和营养芽的研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2015年第6期43卷 187-192页

作者：刘妮妮刘雅莉娄倩杨慧萍西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室/农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室陕西杨凌712100 西北农林科技大学林学院陕西杨凌712100 西北农林科技大学园艺学院陕西杨凌712100

【目的】探索葡萄风信子直接再生花芽体系的建立,为葡萄风信子外植体直接再分化花芽研究提供参考。【方法】以葡萄风信子‘亚美尼亚’花蕾外植体为材料,MS为基础培养基,在均添加0.1mg/L 2,4-d.条件下,分别用不同质量浓度的6-ba(0,0.5,1... 详细信息

【目的】探索葡萄风信子直接再生花芽体系的建立,为葡萄风信子外植体直接再分化花芽研究提供参考。【方法】以葡萄风信子‘亚美尼亚’花蕾外植体为材料,MS为基础培养基,在均添加0.1mg/L 2,4-d.条件下,分别用不同质量浓度的6-ba(0,0.5,1,2,3,4mg/L)、ga3(0,0.5,1,2,3,4mg/L)和玉米素(0,0.05,0.1,0.5,1,2mg/L)处理,筛选出诱导花芽的最佳激素及最适质量浓度;以MS+6-ba(或玉米素)2mg/L+2,4-d.0.1mg/L研究开花时花瓣切片、花葶、叶片以及叶片诱导的愈伤组织诱导直接再分化花芽的情况。【结果】用MS+2mg/L 6-ba+0.1mg/L 2,4-d.理葡萄风信子花蕾时,可在花蕾基部直接再分化出具有蓝色的花芽,且花芽分化率最高,达60.2%。花葶、花瓣切片、叶片和愈伤组织在同样条件下只能诱导产生愈伤组织、营养芽。说明花蕾是诱导花芽分化的最佳外植体,且最适培养基为MS+2mg/L 6-ba+0.1mg/L 2,4-d.【结论】建立了葡萄风信子外植体直接再分化花芽体系。

关键词：葡萄风信子'亚美尼亚’ 直接再分化花芽营养芽组织培养

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化州橘红成年态茎段再生体系研究初报

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广东农业科学 2009年第9期36卷 40-43页

作者：洪磊李凯陈亚鸿陈雄庭中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物技术重点开放实验室海南海口571101 庐江中学安徽庐江231500

通过外植体组织培养的方式研究了化州橘红的再生体系。结果表明,化州橘红外植体的最佳灭菌方法为2.5%次氯酸钠20 min+0.2%升汞8 min,可将污染率控制在15%以下、死亡率小于5%、萌芽率达60%以上;腋芽最佳诱导培养基为MT+ba1.0 mg/L+NAA0.4... 详细信息

通过外植体组织培养的方式研究了化州橘红的再生体系。结果表明,化州橘红外植体的最佳灭菌方法为2.5%次氯酸钠20 min+0.2%升汞8 min,可将污染率控制在15%以下、死亡率小于5%、萌芽率达60%以上;腋芽最佳诱导培养基为MT+ba1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L,接种5～7 d.开始有腋芽萌发,每个外植体可长出3～4个芽,且后续生长良好;最佳增殖培养基为MT+ba0.25 mg/L+NAA1.0 mg/L+ga30.3 mg/L,且MT基本培养基中的蔗糖浓度以5%最适合,得到了较多茁壮且分枝多的增殖苗;在生根培养中发现,2.0 mg/L的NAA较有利于试管苗不定根的诱导。

关键词：化州橘红成年态茎段灭菌再生体系

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‘希姆劳特’与不同倍性玫瑰香型葡萄杂交胚挽救技术研究与倍性鉴定

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中国果树 2018年第2期 4-7,J0002页

作者：田淑芬温晓敏张娜月丫路凤珍天津市设施农业研究所天津市葡萄遗传与育种企业重点实验室300192 天津师范大学生命科学学院

以葡萄二倍体无核品种‘希姆劳特’为母本,分别与二倍体玫瑰香优系和四倍体‘巨玫瑰’杂交胚珠,及‘希姆劳特’自交胚珠为试材进行胚挽救试验,研究亲本基因型、取样时期、胚发育培养基、培养温度对杂交胚生长发育的影响,并通过染色体计... 详细信息

以葡萄二倍体无核品种‘希姆劳特’为母本,分别与二倍体玫瑰香优系和四倍体‘巨玫瑰’杂交胚珠,及‘希姆劳特’自交胚珠为试材进行胚挽救试验,研究亲本基因型、取样时期、胚发育培养基、培养温度对杂交胚生长发育的影响,并通过染色体计数法对‘希姆劳特’与‘巨玫瑰’杂交幼苗进行倍性鉴定。结果表明:‘希姆劳特’×玫瑰香优系的杂交胚发育率、萌发率(18.18%、13.64%)均显著高于‘希姆劳特’×‘巨玫瑰’(13.45%、4.20%)和‘希姆劳特’自交(7.03%、6.25%);‘希姆劳特’×玫瑰香优系、‘希姆劳特’×‘巨玫瑰’杂交胚珠及‘希姆劳特’自交胚珠的最佳取样时间均为授粉后54 d.‘希姆劳特’×玫瑰香优系、‘希姆劳特’×‘巨玫瑰’杂交胚珠在25℃下培养胚发育率更高,适于‘希姆劳特’×玫瑰香优系、‘希姆劳特’×‘巨玫瑰’杂交胚发育的培养基为:Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-ba+0.5 mol/L ga3+60 g/L蔗糖+5 g/L琼脂+1g/L活性炭。经根尖染色体倍性鉴定,‘希姆劳特’×‘巨玫瑰’获得1株三倍体幼苗,2株二倍体幼苗。

关键词：葡萄 '希姆劳特’ 玫瑰香优系 '巨玫瑰’ 胚挽救倍性鉴定

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植物生长调节剂对月季切花保鲜效果的影响

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南方农业学报 2016年第3期47卷 454-458页

作者：张溢袁雅珍余露霞李金枝台州学院生命科学学院浙江台州318000 浙江省植物进化生态学与保护重点实验室浙江台州318000

【目的】探讨植物生长调节剂对月季切花的保鲜效应,为其切花保鲜提供参考依据。【方法】以粉红色月季为试验材料,以蔗糖和8-羟基喹啉柠檬酸盐(8-HQC)为基础保鲜剂,对比植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-ba)、赤霉素(ga3)及两者协同作用... 详细信息

【目的】探讨植物生长调节剂对月季切花的保鲜效应,为其切花保鲜提供参考依据。【方法】以粉红色月季为试验材料,以蔗糖和8-羟基喹啉柠檬酸盐(8-HQC)为基础保鲜剂,对比植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-ba)、赤霉素(ga3)及两者协同作用对月季切花瓶插寿命和理化指标的影响。【结果】单一添加5 mg/L 6-ba或同时添加5 mg/L 6-ba与5 mg/L ga3均能明显延长月季切花的瓶插寿命,延缓鲜重下降,改善水分平衡,减少脯氨酸(Pro)积累,提高过氧化物酶(POd.活性,维持细胞膜的稳定性,延缓细胞膜透性改变,而单一添加5 mg/L ga3无明显保鲜效果。其中以单一添加5 mg/L 6-ba的保鲜效果最佳,月季切花瓶插寿命达12 d.较蒸馏水瓶插寿命延长3 d.瓶插至第4 d.月季切花的鲜重变化率、POd.性最高,Pro含量最低。【结论】添加5 mg/L 6-ba的保鲜剂能有效延长月季切花的瓶插寿命,提高其观赏价值。

关键词：月季切花植物生长调节剂 6-ba ga3

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