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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第10期1卷 24-25页

作者： Ravina B. putt m. SiderowfA. 陈云春 Clinical Trials NINDS Neuroscience Center 6001 Executive Blvd Rockville MD 20892- 9257 United States Dr.

Objective: To study the safety and efficacy of a cholinesterase inhibitor, do nepezil hydrochloride, for the treatm.nt of dem.ntia in Parkinson’ s disease (P D). m.thods: This was a random.sed double blind, placebo controlled, crossover s tudy in 22 subjects with PD and dem.ntia. Participants were random.sed to receiv e either donepezil followed by identical placebo, or placebo followed by donepezil. Do nepezil was adm.nistered at 5- 10 m./day. Treatm.nt periods were 10 weeks with a washout period of 6 weeks between the two periods. The prim.ry outcom. m.asure was the Alzheim.r’ s Disease Assessm.nt Scale Cognitive Subscale (ADAScog). Re sults: Donepezil was well tolerated and m.st adverse events were m.ld. There was no worsening of PD sym.tom. as m.asured by the total or m.tor sections of the U nified Parkinson’ s Disease Rating Scale. There was a 1.9 point trend toward be tter scores on the ADAScog on treatm.nt com.ared with placebo that was not stati stically significant. The secondary cognitive m.asures showed a statistically si gnificant 2 point benefit on the m.ni m.ntal Status Exam.nation and no change on the m.ttis Dem.ntia Rating Scale (m.RS). The Clinical Global Im.ression of Chan ge (CGI) showed a significant 0.37 point im.rovem.nt on donepezil. No im.rovem.n t was observed on the m.RS or the Brief Psychiatric Rating Scale. Carryover betw een treatm.nt periods was observed but was not statistically significant. Conclu sions: Donepezil was well tolerated and did not worsen PD. There m.y be a m.dest benefit on aspects of cognitive function. The possible clinical benefit m.asure d by CGI was reflected in only one of the cognitive scales used in this study.

关键词：盐酸多奈哌齐帕金森病痴呆交叉研究安慰剂对照认知功能阿尔茨海默病胆碱酯酶抑制剂预后指标临床改善等级量表

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分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效

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系统医学 2018年第9期3卷 79-80,89页

作者：郭玉卿刘璠王丽娜杨爱格河北医科大学第一医院河北石家庄050030

目的观察沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效。方法样本选取时间2015年1月—2017年12月,研究目标为99例2型糖尿病患者,根据治疗措施的差异性随机分为观察组(n=50)和对照组(n=49),对照组予以阿卡波糖治疗,观察组予以沙格列汀... 详细信息

目的观察沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效。方法样本选取时间2015年1月—2017年12月,研究目标为99例2型糖尿病患者,根据治疗措施的差异性随机分为观察组(n=50)和对照组(n=49),对照组予以阿卡波糖治疗,观察组予以沙格列汀+阿卡波糖治疗。治疗12周后对比两组患者血糖控制情况、体质指数、空腹胰岛素、胰岛β细胞功能以及不良反应发生情况。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质指数、空腹胰岛素、胰岛β细胞功能分别为(6.81±1.62)m.ol/L、(10.03±4.13)m.ol/L、(7.28±0.94)%、(26.63±1.25)kg/m.2、(9.96±1.24)m.IU/L、(38.24±19.36)%,对照组分别为(8.93±2.21)m.ol/L、(14.29±5.38)m.ol/L、(8.05±1.33)%、(28.31±1.52)kg/m.2、(9.01±1.27)m.IU/L、(45.97±18.55)%,(t=5.451 4、4.424 7、3.331 8、6.011 7、3.765 8、2.027 8,P<0.05);观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组12.24%,(χ~2=3.953 0,P=0.046 7)。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效极佳,在临床治疗过程中可以作为首选措施。

关键词：沙格列汀阿卡波糖初诊老年2型糖尿病临床疗效

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建立和验证胎儿m.成像中脑成熟度的半定量评分方法:初步结果

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国际医学放射学杂志 2013年第5期 474-474页

作者： A.Vossough C.Lim.eropoulos m.E.putt A.J.du Plessis P.J.Schwab J.Wu 林伶 Departm.nt of Radiology Children’s Hospital of Philadelphia

摘要目的建立临床胎儿m.影像中评价和判读胎儿脑成熟度的有效、可靠且简单的半定量目测评分方法。方法本研究是对先前通过机构审查委员会批准并遵循HIPAA法案的一项前瞻性研究的数据的回顾性分析。研究对象为48例正常妊娠的25～35周胎龄... 详细信息

摘要目的建立临床胎儿m.影像中评价和判读胎儿脑成熟度的有效、可靠且简单的半定量目测评分方法。方法本研究是对先前通过机构审查委员会批准并遵循HIPAA法案的一项前瞻性研究的数据的回顾性分析。研究对象为48例正常妊娠的25～35周胎龄(GA)的胎儿头颅m.I。胎儿脑总成熟度评分(fTm.)为脑皮质沟、髓鞘及胚胎基质等6个部分发育程度的单项评分的总和,以fTm.分值作为判断脑成

关键词：胎儿成熟度纤维性能胎儿脑 m.

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