检索结果-南通市图书馆

Improved photocatalytic degradation of organic dye using Ag3PO4/MoS2 nanocomposite

Frontiers of Materials Science 2017年第4期11卷 366-374页

作者： Madhulika SHARMA pranab kishore mohapatra Dhirendra BAHADUR Department of Metallurgical Engineering and Materials Science Indian Institute of Technology Bombay Powai Mumbai 400076 India Department of Physics Indian Institute of Technology Bombay Powai Mumbai 400076 India

Highly efficient Ag3PO4/MoS2 nanocomposite photocatalyst was synthe- sized using a wet chemical route with a low weight percentage of highly exfoliated MoS2 （0.1 wt.%） and monodispersed Ag3PO4 nanoparticles （-5.4 nm）. The structural and optical properties of the nanocomposite were studied using various characterization techniques, such as XRD, TEM, Raman and absorption spectroscopy. The composite exhibits markedly enhanced photocatalytic activity with a low lamp power （60 W）. Using this composite, a high kinetic rate constant （k） value of 0.244 min^-1 was found. It was observed that -97.6% of dye degrade over the surface of nanocomposite catalyst within 15 min of illumination. The improved photocatalytic activity of Ag3PO4/MoS2 nanocomposite is attributed to the efficient interfacial charge separation, which was supported by the PL results. Large surface area of MoS2 nanosheets incorporated with well dispersed Ag3PO4 nanoparticles further increases charge separation, contributing to enhanced degradation efficiency. A possible mechanism for charge separation is also discussed.

关键词： Ag2PO4/MoS2 nanocomposite methylene blue degradation efficiency photocatalysis

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：