检索结果-南通市图书馆

Science China(Life Sciences) 1996年第5期39卷 534-543页

作者：成卓敏何小源吴茂森周广和 paul Keese p.m.waterhouse State Key Laboratory for Biology of plant Diseases and Insect pests Institute of Plant Protection Chinese Academy of Agricultural Sciences Beijing 100094China Division of plant Industry SCIRO Canberra Australia

GpV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of mAV, pAV, SGV, RpV and RmV. The sequence of the coat protein (Cp) of GpV isolate of BYDV was identified and its amino acid sequence was deduced. The coding region for the putative GpV Cp is 603 bases nucleotides and encodes a mr 22218 (22 ku) protein. The same as mAV, pAV and RpV, GpV contained a second ORF within the coat protein coding region. This protein of 17024 mr (17 ku) is thought to correspond to the Virion protein genome linked (Vpg). Sequence comparisons of the Cp coding region between the GpV isolate of BYDV and other isolates of BYDV have been done. The nucleotide and ammo acid sequence homology of GpV has a greater identity to the sequence of RpV than those of pAV and mAV. The GpV Cp sequence shared 83.7% of nucleotide similarity and 77.5% of deduced amino add similarity, whereas that of the pAV and mAV shared 56.9%. 53.2% and 44.1%. 43.8% respectively. According to BYDV-GpV Cp sequence, two primers were designed. The cDNA of Cp was produced by RT-pCR. Full-length cDNA of Cp was inserted into plasmid to construct expression plasmids named pppI1. pppI2 and pppI5 based on different promoters. The recombinant plasmids were identified by using α-32p-dATp labelled Cp probe. α-32p-ATp labelled GpV RNA probe and sequencing to confirm real GpV Cp gene cDNA in plasmids.

关键词： BYDV GpV Cp expression plasmid.

应用聚合酶链式反应方法检测携带大麦黄矮病毒的单头蚜虫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 1992年第1期8卷 80-84页

作者：成卓敏 p.m.waterhouse 王立阳周广和陈剑波中国农业科学院植物保护研究所澳大利亚联邦科学和工业组织植物所

应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,pCR)扩增病毒的cDNA,可以快速、灵敏、专化地检测单头介体蚜虫所携带的大麦黄矮病毒。测定时间可以短至6小时,测定标本用量可以少至1/20头蚜虫,无毒蚜在带毒植株上饲毒30分钟即可检出含... 详细信息

应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,pCR)扩增病毒的cDNA,可以快速、灵敏、专化地检测单头介体蚜虫所携带的大麦黄矮病毒。测定时间可以短至6小时,测定标本用量可以少至1/20头蚜虫,无毒蚜在带毒植株上饲毒30分钟即可检出含有病毒。

关键词：大麦黄矮病毒聚合酶链反应

大麦黄矮病毒GpV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学（C辑） 1996年第3期26卷 250-256页

作者：成卓敏何小源吴茂森周广和 paul Keese p.m.waterhouse 中国农业科学院植物保护研究所澳大利亚联邦科学和工业组织植物所

大麦黄矮病毒GpV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒mAV,pAV,SGV,RpV和RmY在血清学上无反应.通过对GpV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同mAV,p... 详细信息

大麦黄矮病毒GpV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒mAV,pAV,SGV,RpV和RmY在血清学上无反应.通过对GpV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同mAV,pAV,RpV株系一样,在GpV外壳蛋白基因框架中(ORF)含有1个Vpg框架结构,分子量为17024ku.外壳蛋白基因序列同源性比较结果显示,GpV株系和RpV株系同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.7%和77.5%.而与pAV和mAV株系同源性较低,核苷酸和氨基酸的同源性分别为56.9%,53.2%和44.1%,43.8%.按照GpV外壳蛋白基因序列,设计寡聚核苷酸引物,通过RT-pCR反应,得到GpV外壳蛋白基因全长cDNA,克隆到表达质粒,构建了高等植物表达载体pppI1,pppI2和pppI5.

关键词：大麦黄矮病毒 GpV 外壳蛋白基因植物表达载体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

用光生物素标记大麦黄矮病毒cDNA探针

病毒学报 1988年第1期 57-60页

作者：成卓敏,p.m.waterhouse,周广和,王立阳中国农业科学院植物保护研究所澳大利亚联邦科学和工业组织植物所中国农业科学院植物保护研究所中国农业科学院植物保护研究所

应用光生物素（photobiotin）标记大麦黄矮病毒（BYDV）cDNA分子杂交探针,可用于检测大麦黄矮病毒。反应灵敏度至少可达1ng。在灵敏度相同的情况下,与常规应用α-32p-dCTp标记的分子探针相比,具有安全、稳定、方便、经济的优点。

关键词：大麦黄矮病毒互补DNA分子探针光生物素

应用32p同位素标记的pGp178质粒DNA分子探针检测携带大麦黄矮病毒（BYDV）的单头蚜虫

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 1988年第1期 94-95页

作者：成卓敏,周广和,王立阳,p.m.waterhouse,W.L.Gerlach 中国农科院植保所中国农科院植保所中国农科院植保所澳大利亚联邦科学和工业组织植物所澳大利亚联邦科学和工业组织植物所北京北京北京

快速测定单头蚜虫带毒率是小麦黄矮病综合防治中起关键作用的—个难题,长期以来得不到解决, 直接影响到病害流行的预测预报准确性。病毒的互补DNA(cDNA)分子探针检测技术是一种灵敏度较高,专—性较强的分子生物学方法。我们以大麦黄矮... 详细信息

快速测定单头蚜虫带毒率是小麦黄矮病综合防治中起关键作用的—个难题,长期以来得不到解决, 直接影响到病害流行的预测预报准确性。病毒的互补DNA(cDNA)分子探针检测技术是一种灵敏度较高,专—性较强的分子生物学方法。我们以大麦黄矮病毒核酸为模板,以小牛胸腺DNA为引物,在反转录酶和dNTp存在下,成功地合成了cDNA的第一条链,再用缺口翻译法合成第二条链,然后采用加装BamH1人工接头的方法将双链cDNA插入到质粒戴体pUC8中,重组质粒于大肠杆菌Jm-83中进

关键词：单头蚜虫带毒率大麦黄矮病毒 BYDV pGp178 分子探针 DNA 质粒基因载体

大麦黄矮病毒(BYDV)cDNA的合成、克隆及初步应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 1988年第1期 15-20页

作者：成卓敏,W.L.Gerlack,p.m.waterhouse,W.A.miller,周广和,王立阳中国农业科学院植物侏护研究所澳大利亚联邦科工组织植物研究所澳大利亚联邦科工组织植物研究所澳大利亚联邦科工组织植物研究所中国农业科学院植物保护研究所中国农业科学院植物保护研究所

以大麦黄矮病毒二叉蚜和麦长管蚜专化株的病毒核酸为模板,以小牛胸腺DNA为引物,合成cDNA的第一条链,再用缺口翻译法合成第二条链,然后采用加装BamH1人工接头的方法将ds-cDNA插入到质粒载体pUC8中,重组质粒于大肠杆菌Jm—83中进行克隆,... 详细信息

以大麦黄矮病毒二叉蚜和麦长管蚜专化株的病毒核酸为模板,以小牛胸腺DNA为引物,合成cDNA的第一条链,再用缺口翻译法合成第二条链,然后采用加装BamH1人工接头的方法将ds-cDNA插入到质粒载体pUC8中,重组质粒于大肠杆菌Jm—83中进行克隆,以克隆的颜色变化选择含有外源DNA的克隆,再用病毒核酸制备的探针筛选真正病毒cDNA插入的克隆。重组质粒中ds-DNA的插入长度在300—1600bp之间。用缺口翻译法制备质粒DNA分子探针检测同源病毒液,反应灵敏度在100pg-1ng之间。应用cDNA探针检测不同病毒和病毒株系,从中筛选出黄矮病毒株系专化克隆系,黄矮病毒专化克隆系和黄矮病毒组专化克隆系.

关键词： cDNA 病毒核酸 BYDV)cDNA 大麦黄矮病毒病毒株重组质粒

应用聚合酶链式反应方法检测携带大麦黄矮病毒的单头蚜虫

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

应用聚合酶链式反应方法检测携带大麦黄矮病毒的单头蚜虫

大麦黄矮病毒GpV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建

作者：成卓敏 p.m.waterhouse 王立阳周广和陈剑波 Institute of plant protection Division of plant Industry

关键词：大麦黄矮病毒聚合酶链式反应引物

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

大麦黄矮病毒GPV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建

A red pomegranate fruit extract-based formula ameliorates anxiety/depression-like behaviors via enhancing serotonin (5-HT) synthesis in C57BL/6 male mice

作者：成卓敏何小源吴茂森周广和 paul Keese p.m.waterhouse

大麦黄矮病毒GpV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒mAV、pAV、SGV、RpV和RmV在血清学上无反应。通过对GpV外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218D。同mA... 详细信息

大麦黄矮病毒GpV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒mAV、pAV、SGV、RpV和RmV在血清学上无反应。通过对GpV外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218D。同mAV、pAV、RpV株系一样,在GpV外壳蛋白基因框架中(ORF)含有一个Vpg框架结构,分子量为17024D。外壳蛋白基因序列同源性比较结果显示,GpV株系和RpV株系同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.7%和77.5%。而与pAV和mAV株系同源性较低,核苷酸和氨基酸的同源性分别为56.9%、53.2%和44.1%、43.8%。按照GpV外壳蛋白基因序列,设计寡聚核苷酸引物,通过RT～pCR反应,得到GpV外壳蛋白基因全长cDNA,克隆到表达质粒,构建了高等植物表达载体pppI1、pppI2和pppI5。

关键词：大麦黄矮病毒 GpV株系外壳蛋白基因植物表达载体

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Food Science and Human Wellness 2021年第3期10卷 289-296页

作者： Xiping Zhu Dongxiao Sun-waterhouse Chun Cui College of Food Science and Engineering South China University of TechnologyGuangzhou 510640GuangdongChina College of Biological and Food Engineering Anhui Polytechnic UniversityWuhu 241000AnhuiChina Guangdong Weiwei Biotechnology Co. LTD.Guangzhou 510640China

This study investigated the anti-anxiety/anti-depression potential of a formula containing red pomegranate fruit extract(RpFE;40%,m/m),Lactobacillus rhamnosus(JB-1)(34%,m/m),magnesium gluconate(25%,m/m)and vanillin(1%,m/m).The RpFE formula(dose:2.0,1.5 or 1.0 mg/g·day)reversed behavioral dysfunctions and body weight gain induced by chronic restraint stress combined with corticosterone injection in C57BL/6 male *** RpFE formula exhibited the abilities to normalize the levels of serum infl ammatory cytokines(NF-κB,TNF-α,IL-6,IL-1βand IFN-γ)and malondialdehyde(mDA),and activities of superoxide dismutase(SOD),catalase(CAT)and nitric oxide synthase(NOS),as well as relieve the injury of hippocampal *** serotonin(5-HT)levels in hippocampus were increasingly enhanced,which might be mediated by reducing the activity of indoleamine-2,3-dioxygenase(IDO)and increasing the activity of tryptophan hydroxylase(TpH).Thus,the neuroprotective and ameliorating effects on anxiety/depression-like behaviors resulting from the RpFE formula ingestion were possibly related to serotonergic activation,which might be mediated via anti-infl ammatory and anti-oxidant actions.

关键词： Behavioral tests Red pomegranate fruit extract 5-HT Anti-infl ammatory Anxiety/depression

Immunoregulatory polysaccharides from Apocynum venetum *** stimulate phagocytosis and cytokine expression via activating the NF-κB/mApK signaling pathways in RAW264.7 cells

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Food Science and Human Wellness 2022年第4期11卷 806-814页

作者： Honglin Wang Changyang ma Dongxiao Sun-waterhouse Jinmei Wang Geoffrey Ivan Neil waterhouse Wenyi Kang National R&D Center for Edible Fungus processing Technology Henan UniversityKaifeng 475004China Functional Food Engineering Technology Research Center Kaifeng 475004China School of Chemical Sciences University of AucklandAuckland 1142New Zealand Joint International Research Laboratory of Food&medicine Resource Function Kaifeng 475004China

Two immunomodulatory polysaccharides(Vp2a-Ⅱ and Vp3) were isolated and identified from Apocynum venetum L. flowers, and their innate immune-stimulating functions and working mechanisms were evaluated in RAW264.7 cells. Both the level of released nitric oxide(NO) and expression of inducible nitric oxide synthase(iNOS) m RNA were significantly enhanced in the RAW264.7 macrophages cells treated by Vp2a-Ⅱ and Vp3. Vp2a-Ⅱ(100–800 μg/m L) and Vp3(400 μg/mL) could significantly increase the phagocytic activity of RAW264.7 cells and the secretion and m RNA expression of TNF-α and IL-6 in a concentrationdependent manner through affecting mitogen-activated protein kinase(mApK) activity and nuclear factor κB(NF-κB) nuclear translocation. Vp2a-Ⅱ might activate the mApK signaling pathways and induce the nuclear translocation of NF-κB p65, whilst Vp3 likely activated the NF-κB and mApK signaling pathways without influencing the p38 mApK route.

关键词： Apocynum venetum L.flowers Immunomodulatory polysaccharide RAW264.7 cells NF-κB signaling pathway mApK signaling pathway