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VACCINATION OF MICE WITH FORMALIN-KILLED AMASTIGOTES OF LEISHMANIA MEXICANA AGAINST LEISHMANIA DONOVANI:MURAMYL DIpEpTIDE-ENHANCED pROTECTION

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四川大学学报(医学版) 1984年第1期 91-97页

作者： K-p.chang The Rockefeller University U.S.A.

Cultured amastigotes of Leishmaniamexicana amazonensis were used as antigento immunize B10D2 mice for determiningtheir ability to elicit acquired protectiveimmunity against Leishmania donovaniinfection. Mice were injected intrave-nously or intramuscularly thrice at 2week intervals at 10amastigotes/***-killed or living amastigoteswere used with or without muramyldipeptide plus incomplete Freund ’sadjuvant. Ten weeks after the firstimmunization, mice were challenged with10v amastigotes of L. donovani intrave-nously. parasite burdens in the liverwere determined microscopically at 1, 2, 4and 8 weeks after challenges. Formalin-killed amastigotes in combination withMDp-ICF were found to be most effec-tive: the liver parasite burden becamemicroscopically undetectable 8 weeksafter the challenge. Formalin-killed amas-tigotes alone gave only partial protec-tion irrespective of the routes of injec-tion. These killed amastigotes, however,protected mice better than living amas-tigotes. There was a posi

关键词： MDp VACCINATION OF MICE WITH FORMALIN-KILLED AMASTIGOTES OF LEISHMANIA MEXICANA AGAINST LEISHMANIA DONOVANI ICF

γ射线减毒利什曼原虫免疫BALB/c鼠保护力观察

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四川大学学报(医学版) 1985年第1期16卷 1-5页

作者：胡孝素 K.-p.chang 四川医学院寄生虫学教研室四川医学院寄生虫学教研室 Department of Microbiology University of Health Sciences/Chicago Medical School North Chicago Illinois 60064 U.S.A.

作者采用经γ射线辐射的墨西哥利什曼原虫,体外感染巨噬细胞,选择出15,000rad剂量辐射虫体免疫动物,获得较好效果。用BALB/c鼠48只进行免疫实验,同种原虫攻击。按攻击部位损伤大小、病变结节重量及其内含原虫数等三项指标衡量免疫效果... 详细信息

作者采用经γ射线辐射的墨西哥利什曼原虫,体外感染巨噬细胞,选择出15,000rad剂量辐射虫体免疫动物,获得较好效果。用BALB/c鼠48只进行免疫实验,同种原虫攻击。按攻击部位损伤大小、病变结节重量及其内含原虫数等三项指标衡量免疫效果。免疫组与对照组自攻击感染6周后,三项指标均出现显著差异,说明免疫鼠具有明显的保护力,抗体滴度与保护力之间未出现吻合关系。

关键词：墨西哥利什曼原虫无鞭毛体保护力 γ-射线辐射 BALB/c小鼠

Atomic Layer Deposition of pb(Zr,Ti)Ox Films Composited as Ferroelectric and Multiferroic Materials

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Atomic Layer Deposition of Pb(Zr,Ti)Ox Films Composited as F...

第十二届全国MOCVD学术会议

作者： Feng Zhang Ya-Chuan perng Thomas E.Quickel Sarah H.Tolbert Jane p.chang Guosheng Sun Yiping Zeng Material Science Center Institute of Semiconductors Beijing 100083P.R.China Department of Chemical and Biomolecular Engineering University of CaliforniaLos AngelesCA 90095USA Department of Chemistry and Biochemistry University of CaliforniaLos AngelesCA 90095USA. Material Science Center Institute of SemiconductorsBeijing 100083P.R.China

Atomic layer deposition(ALD) of complex oxides is a viable method to tailor the composition and microstructure of the resulting thin films,thereby generating multi-functionality that is needed in various device applications[l].Another desirable feature of ALD is to uniformly and conformally coat complex surface structures of high aspect ratios, making it possible to interface distinct materials to form composite materials that may show exciting properties,such as multiferroic behavior[21.

关键词：

来源： cnki会议评论

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低氢pECVD氮化硅化学新工艺

微电子学与计算机 1989年第6期6卷 37-38页

作者： D.L.Llamm C.-p.chang D.E.Ibbotson J.A.Mucha 钟煌煌

氮化硅一般可用作钝化涂层,中介绝缘层、光学器件的介电涂层,有时可用作栅介质层,一般的等离子体淀积氮化硅方法是用不同组分的SiH_4/NH_3/N_2和惰性气体载体淀积而成,但薄膜里含有高达30%(at.)的氢。从而在栅氧化层附近形成缺陷而引起... 详细信息

氮化硅一般可用作钝化涂层,中介绝缘层、光学器件的介电涂层,有时可用作栅介质层,一般的等离子体淀积氮化硅方法是用不同组分的SiH_4/NH_3/N_2和惰性气体载体淀积而成,但薄膜里含有高达30%(at.)的氢。从而在栅氧化层附近形成缺陷而引起MOS器件的不稳定。许多研究者认为这是由于氮化物里的Si-H键所引起的麻烦,因此必须努力减氢浓度,或者设法避免Si-H键的有害影响。少有关氟化无定形硅材料(α-Si)的文献指出,氟的掺入将增强薄膜的稳定性和减少悬挂键。Fujita等试图利用SiF_4SiF_2/N_2源以减少等离子体淀积氮化物的氢含量。但即使加入H_2,淀积速度也很低(100～150(?)/min)。

关键词： pECVD 氮化硅化学工艺

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用重组 rK39抗原试纸条快速诊断内脏利什曼病(英文)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第3期18卷 155-158页

作者：瞿靖琦管立人依马木苏里单左新平柴君杰陈生邦 Shinichiro Kawazu KenKatakura YoshigeruMatsumoto S.G.Reed K.-p.chang 中国预防医学科学院寄生虫病研究所上海200025 新疆维吾尔自治区地方病防治研究所乌鲁木齐830002 甘肃地方病防治研究所兰州730020 NationalInstituteofAnimalHealth JikeiUniversitySchoolofMedicine TokyoUniversity InfectiousdiseaseResesrchInstitute ChicagoMedicalSchool

[目的 ]评价以恰氏利氏曼原虫类 kinesin基因中编码 39个氨基酸的基因片段 (r K39)为重组抗原 ,用于血清学诊断内脏利什曼病的价值。 [方法 ]在新疆喀什地区对 13例经脾检和骨髓穿刺阳性的内脏利什曼病患者 ,取一滴病人全血或血清滴在 r... 详细信息

[目的 ]评价以恰氏利氏曼原虫类 kinesin基因中编码 39个氨基酸的基因片段 (r K39)为重组抗原 ,用于血清学诊断内脏利什曼病的价值。 [方法 ]在新疆喀什地区对 13例经脾检和骨髓穿刺阳性的内脏利什曼病患者 ,取一滴病人全血或血清滴在 r K39抗原试纸条底部的吸收垫上 ,血清中蛋白随缓冲液向试纸条上部移动 ,其中相应特异抗体可与 r K39抗原带结合 ,而产生阳性条带。同时 ,本文亦用相同阳性血清作了关于 r K 39抗原的 Western印迹分析对照。 [结果 ]EL ISA分析显示病人血清抗体滴度在 10 - 2～ 10 - 4 ,与所见到的 r K39试纸条上的反应强度符合。Western印迹分析亦显示阳性血清可识别 r K39蛋白条带。[结论 ]与传统诊断内脏利什曼病方法相比较 ,r K39试纸条更快速 ,特异 ,灵敏和低损伤性。

关键词：内脏利什曼病重组抗原试纸条诊断

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内醚糖的研究Ⅴ.2,3-内醚-5-去羟-β-D-核糖甲基甙

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化学学报 1957年第3期 169-174页

作者：张滂刘育亭北京大学化学系北京大学化学系研究生

自木糖经过五步反应合成了2,3-内醚-5-去羟-β-D-核糖甲基甙(Ⅵ)。这五步反应是:D-木糖(Ⅰ)→D-木糖甲基呋喃甙(Ⅱ,α-和β-端基差向异构体混合物)→2,3,5-三-O-对甲苯磺酰基-β-D-木糖甲基呋喃甙(Ⅲ)→2,3-二-O-对甲苯磺酰基-5-去羟-5... 详细信息

自木糖经过五步反应合成了2,3-内醚-5-去羟-β-D-核糖甲基甙(Ⅵ)。这五步反应是:D-木糖(Ⅰ)→D-木糖甲基呋喃甙(Ⅱ,α-和β-端基差向异构体混合物)→2,3,5-三-O-对甲苯磺酰基-β-D-木糖甲基呋喃甙(Ⅲ)→2,3-二-O-对甲苯磺酰基-5-去羟-5-碘代-β-D-木糖甲基呋喃甙(Ⅳ)→2,3-二-O-对甲苯磺酰基-5-去羟-β-D-木糖甲基甙(Ⅴ)→2,3-内醚-5-去羟-β-D-核糖甲基甙(Ⅵ)。总产率是18%。将已知的结晶的2-O-对甲苯磺酰基-β-D-木糖甲基呋喃甙(Ⅶ)进行对甲苯磺酰化,得到与上述完全相同的Ⅲ,这样就证明了Ⅲ的端基的构型。同时,也从β-D-木糖甲基吡喃甙(Ⅷ)制备了2,3,4-三-O-对甲苯磺酰基-β-D-木糖甲基吡喃甙(Ⅸ)。根据现有的知识肯定了合成的内醚糖的结构。

关键词：木糖呋喃磺酸基戊糖氧茂磺基内醚糖甲基吡喃甲苯磺酸比旋光核糖

5-羟基嘧啶——Ⅱ.2-取代-5,6(4)-二羟基嘧啶的合成

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化学学报 1956年第6期 557-565页

作者：张滂姜贵吉北京大学化学系北京大学化学系研究生

本文报告关于应用在第Ⅰ报中的合成途径,合成几种2-取代-5,6（4）-二羟基嘧啶的结果。1.合成所必要的α-苯甲氧基甲酰乙酸乙酯（Ⅳ）,以苯甲氧基乙酸乙酯与甲酸乙酯在无水乙醚中在甲醇钠的作用下缩合制得。2.将Ⅳ与脒的各衍生物缩合,得... 详细信息

本文报告关于应用在第Ⅰ报中的合成途径,合成几种2-取代-5,6（4）-二羟基嘧啶的结果。1.合成所必要的α-苯甲氧基甲酰乙酸乙酯（Ⅳ）,以苯甲氧基乙酸乙酯与甲酸乙酯在无水乙醚中在甲醇钠的作用下缩合制得。2.将Ⅳ与脒的各衍生物缩合,得到以下各2-取代-6（4）-羟基-5-苯甲氧基嘧啶:（Ⅴ,R=OH）,（Ⅵ,R=NH2）,（Ⅶ,R=CH3）,（Ⅶ,R=SH）和（Ⅸ,R=SC2H5）。将Ⅷ或Ⅸ以 Raney 镍进行去硫反应,得到在2-位无取代基的6（4）-羟基-5-苯甲氧基嘧啶（X,R=H）。在以 Raney 镍处理时,苯甲基未遭受氢解,是值得注意的。3.以上5-苯甲氧基嘧啶的去苯甲基反应是顺利的,在 Adams 的氧化亚钯催化剂作用下进行氢解,得到以下的2-取代-5,6（4）-二羟基嘧啶:（Ⅺ,R=OH,即异巴比酸）,（Ⅻ,R=NH2）,（ⅩⅢ,R=CH3）和（ⅩⅣ,R=H）。除了异巴比酸（Ⅺ）和2-胺基-5,6（4）-二羟基嘧啶（Ⅻ）是在过去曾自其他途径制备过者外,以上各化合物都是前所未知者;它们都是高熔点（分解）稳定的晶体。4.由于5-位羟基的芳香性,这些嘧啶与三氯化铁氨溶液,氢氧化钡和磷钼酸均有颜色反应。特别引起注意的是这些嘧啶与前所报告（第Ⅰ报）的各2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶和抗坏血酸同样地也能使2,6-Dichlorophenolindophenol 溶液脱色。相应的5-苯甲氧基嘧啶没有这些性质。5.关于这个能使2,6-Dichlorophenolindophenol 溶液脱色的反应所包含的化学变化是以以上嘧啶（2-取代和2-无取代的5,6（4）-二羟基嘧啶和4,5,6-三羟基嘧啶）所共有的烯二醇结构,并参照抗坏血酸的特性作了一些讨论。

关键词：羟基嘧啶抗坏血酸乙酸乙醋报中缩合甲氧基烷氧基

内醚糖的研究——Ⅲ.2,3-内醚-5-去羟-α-L-来苏糖甲基甙

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化学学报 1956年第6期 532-541页

作者：张滂方一梅北京大学化学系北京大学化学系研究生

本文提出了一合成2,3-内醚-5-去羟戊糖烷基甙的途径;并报告了合成2,3-内醚-5-去羟-α-L-来苏糖甲基甙的结果。合成包括以下的步骤:L-阿拉伯糖→α-和β-L-阿拉伯糖甲基呋喃甙(Ⅶ)→2,3,5-三-O-对甲苯磺酰基-α-L-阿拉伯糖甲基呋喃甙(Ⅷ)... 详细信息

本文提出了一合成2,3-内醚-5-去羟戊糖烷基甙的途径;并报告了合成2,3-内醚-5-去羟-α-L-来苏糖甲基甙的结果。合成包括以下的步骤:L-阿拉伯糖→α-和β-L-阿拉伯糖甲基呋喃甙(Ⅶ)→2,3,5-三-O-对甲苯磺酰基-α-L-阿拉伯糖甲基呋喃甙(Ⅷ)→2,3-二-O-对甲苯磺酰基-5-碘代-5-去羟-α-L-阿拉伯糖甲基呋喃甙(Ⅸ)→2,3-二-O-对甲苯磺酰基-5-去羟-α-L-阿拉伯糖甲基味喃甙(Ⅹ)→2,3-内醚-5-去羟-α-L-来苏糖甲基呋喃甙(Ⅺ)。自 L-阿拉伯糖计算,总产率是20.8%。

关键词：阿拉伯糖氯化氢碘代酚基阿戊糖戊糖氢化合物内醚糖链烷基甲基比旋光

5-羟基嘧啶——Ⅰ.2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶的合成

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化学学报 1956年第6期 542-556页

作者：张滂伍少兰北京大学化学系北京大学化学系研究生

本文提出一合成5-羟基嘧啶的一般方法,即使用α-甲氧基-β-二羰基化合物、羰基酯或有关的化合物来与脒的衍生物缩合,得到的5-苯甲氧基嘧啶在氢解后生成相应的5-羟基嘧啶。并报告以苯甲氧基丙二酸二乙酯（ⅩⅣ）合成几种2-取代-4,5,6-三... 详细信息

本文提出一合成5-羟基嘧啶的一般方法,即使用α-甲氧基-β-二羰基化合物、羰基酯或有关的化合物来与脒的衍生物缩合,得到的5-苯甲氧基嘧啶在氢解后生成相应的5-羟基嘧啶。并报告以苯甲氧基丙二酸二乙酯（ⅩⅣ）合成几种2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶所得的结果。1.对于制备苯甲氧基乙酸乙酯（Ⅻ）的方法作了仔细的探索,提出了以苯甲氧基乙腈（Ⅺ）醇解为苯甲氧基乙酸乙酯的有效方法。2.以苯甲氧基乙酸乙酯与草酸二乙酯进行 Claisen 结合,再行裂解得到苯甲氧基丙二酸二乙酯（ⅩⅣ）。3.将ⅩⅣ与脒衍生物缩合得到以下2-取代-4,6-二羟基-5-苯甲氧基嘧啶:（ⅩⅤ,R=OH）,（ⅩⅥ,R=NH2）,（ⅩⅦ,R=CH3）,（ⅩⅧ,R=SH）和（ⅩⅨ,R=SC2H5）。以ⅩⅧ进行去硫反应（Raney 镍）得到（ⅩⅩ,R=H）;出乎意外的是在去硫反应过程中,苯甲基未受影响。这些5-苯甲氧基嘧啶都是稳定的化合物,祇有5-苯甲氧基巴比酸（ⅩⅤ）在空气中自行氧化;氧化产物证明是5-苯甲氧基-5-羟基巴比酸（ⅩⅩⅥ）。4.催化氢解苯甲氧基得到相应的2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶:（Ⅲ,R=OH）,（ⅩⅪ,R=NH2）,（ⅩⅫ,R=CH3）和（ⅩⅩⅢ,R=H）。5.这些嘧啶与三氯化铁氨溶液,氢氧化钡和磷钼酸所发生的颜色反应显示了5-位羟基的芳香性,同时由于它们所共有的烯二醇结构,它们都有使2,6-dichlorophenolindo-phenol 脱色的作用。

关键词：甲氧基醇解乙酸乙酯烷氧基乙酸酯化合物乙酸乙醋羟基嘧啶甲基醚局部麻醉药苯甲醇苄醇丙二酸二乙酯