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高功率激光二极管端面抽运复合晶体激光器的研究

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中国激光 2005年第3期32卷 297-300页

作者：李志刚熊政军黄维玲陈涛 nicholas moore G.C.Lim 华中科技大学激光工程技术研究院 Singapore Institute of Manufacturing Technology 638075 Singapore

在高功率激光二极管抽运固体激光器中,热效应已成为获得高输出功率和高光束质量的最大阻碍因素.用有限元方法研究了高功率激光二极管端面抽运Nd∶YVO4激光器中热透镜分布规律,提出了用复合晶体消除热透镜效应的方法.研究表明在端面抽运... 详细信息

在高功率激光二极管抽运固体激光器中,热效应已成为获得高输出功率和高光束质量的最大阻碍因素.用有限元方法研究了高功率激光二极管端面抽运Nd∶YVO4激光器中热透镜分布规律,提出了用复合晶体消除热透镜效应的方法.研究表明在端面抽运的传统单一Nd∶YVO4晶体激光器中,由于抽运功率密度很高,热透镜效应非常严重,由端面变形而造成的热透镜效应约占整个热透镜效应的50%;而采用复合晶体能够很好地消除由端面变形而造成的热透镜效应,同时得到很好的冷却效果,获得比采用传统单一晶体高出许多的基模输出功率和更好的光束质量.实验证明,采用复合结构晶体在23 W的抽运功率水平下得到了11 W的基模输出功率,光束质量因子M2 <1 5,光光转换效率达到48%.

关键词：激光技术激光二极管端面抽运热透镜有限元 Nd:YVO4晶体复合晶体

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评估药物安全性

英国医学杂志中文版 2005年第3期8卷 191-192页

作者： nicholas moore INSERMU657 UniversitVictorSegalenBordeauxFrance

编辑:Eaton的研究(见BMJ 2004;329:1124)认为我们需要更多的药物监督机制,以保护公众的健康1.所有的药物都是有风险的,其中有些可能有用.如果药物的疗效很容易显现出来,那么其安全性(低风险)必然无法证实:缺乏风险论证不代表没有风险.... 详细信息

编辑:Eaton的研究(见BMJ 2004;329:1124)认为我们需要更多的药物监督机制,以保护公众的健康1.所有的药物都是有风险的,其中有些可能有用.如果药物的疗效很容易显现出来,那么其安全性(低风险)必然无法证实:缺乏风险论证不代表没有风险.评价药物风险和受益是卫生政策和观念要解决的问题:正如死于心肌梗死与结肠癌哪个更好一点?然而患者的观点很少被关注.绝大多数药物不良反应是关于那些药理学性质已经被大家所认识的老药及其相互作用的2.

关键词：药物安全性药物不良反应监督机制其安全性心肌梗死卫生政策相互作用低风险结肠癌药理学

异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯萃取物对HepG2细胞生长和凋亡及相关基因调控的研究

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中国药科大学学报 2006年第2期37卷 161-164页

作者：阿不都热依木·玉苏甫哈木拉提·吾甫尔吐尔洪·卡迪尔 Isabelle Baudrimont nicholas moore 新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所法国波尔多第二大学法国波尔多第二大学乌鲁木齐830001 新疆医科大学乌鲁木齐830054 波尔多33076

目的:观察异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯萃取物(ASMq-EtOAc)对人肝癌细胞株(HepG2)生长和凋亡及相关基因调控的作用,探讨其抗癌的物质基础和作用机理。方法:采用四氮甲基唑蓝法(MTT)观察了ASMq-EtOAc对HepG2细胞体外生长的抑制作用;采用琼... 详细信息

目的:观察异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯萃取物(ASMq-EtOAc)对人肝癌细胞株(HepG2)生长和凋亡及相关基因调控的作用,探讨其抗癌的物质基础和作用机理。方法:采用四氮甲基唑蓝法(MTT)观察了ASMq-EtOAc对HepG2细胞体外生长的抑制作用;采用琼脂糖凝胶电泳技术和流式细胞术观察ASMq-EtOAc对HepG2细胞凋亡的影响;采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT-PCR)观察ASMq-EtOAc对HepG2细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。结果:ASMq-EtOAc明显抑制HepG2细胞体外生长、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、明显提高抑癌基因p53、p21基因mRNA的表达,对Bcl-2、Bax基因mR-NA表达不产生明显的影响。结论:ASMq-EtOAc可能是异常黑胆质成熟剂抗癌作用的主要活性部位之一,其抗癌作用可能通过诱导癌细胞凋亡、改变癌细胞周期和促进抑癌基因p53及p21表达来实现。

关键词：异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯萃取物人肝癌细胞株细胞凋亡基因调控

榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响

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中华中医药杂志 2017年第3期32卷 1287-1290页

作者：周文婷古再努尔.买买提阿迪力.阿不都热合曼邬利娅.伊明 moore nicholas 艾尼瓦尔.吾买尔新疆医科大学基础医学院药理教研室乌鲁木齐830011 法国波尔多大学药理教研室法国波尔多33076

目的:研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响。方法:自发性高血压大鼠分为模型组,卡托普利组(25mg·kg^(-1)·d^(-1)),杜仲平压片组(30mg·kg^(-1)·d^(-1)),榅桲总黄酮低、中、高剂量组(40、80、160mg·kg^(-1)·d... 详细信息

目的:研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响。方法:自发性高血压大鼠分为模型组,卡托普利组(25mg·kg^(-1)·d^(-1)),杜仲平压片组(30mg·kg^(-1)·d^(-1)),榅桲总黄酮低、中、高剂量组(40、80、160mg·kg^(-1)·d^(-1)),WKY大鼠作正常对照。灌胃给药16周,每2周测定血压1次,末次给药后分别测定血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及降钙素基因相关肽(CGRP)的含量,评价榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠血压和血管内皮功能的影响。结果:与模型组比较,榅桲总黄酮各剂量组大鼠收缩压和舒张压均呈降低趋势,ET-1和MDA水平降低而NO、e NOS、SOD及CGRP水平均有不同程度升高(P<0.01,P<0.05)。结论:榅桲总黄酮可降低自发性高血压大鼠血压,作用机制可能与抑制血管内皮功能障碍,调节血管舒缩因子释放有关。

关键词：榅桲总黄酮自发性高血压大鼠血管内皮

榅桲叶抗高血压有效部位筛选及抗氧化作用的实验研究

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中药材 2013年第12期36卷 2004-2007页

作者：周文婷邬利娅.伊明阿不来提.阿不力孜田树革艾尼瓦尔.吾买尔 nicholas moore 新疆医科大学基础医学院药理教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学中医学院中药教研室新疆乌鲁木齐830011 法国波尔多第二大学药理教研室

目的:通过两肾一夹肾性高血压大鼠模型,筛选榅桲叶抗高血压有效部位,并测定其对大鼠血清抗氧化水平的影响。方法:采用溶剂萃取法将榅桲叶65%乙醇提取物分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位,利用两肾一夹法(2K1C)制造肾性高血压大鼠... 详细信息

目的:通过两肾一夹肾性高血压大鼠模型,筛选榅桲叶抗高血压有效部位,并测定其对大鼠血清抗氧化水平的影响。方法:采用溶剂萃取法将榅桲叶65%乙醇提取物分为石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位,利用两肾一夹法(2K1C)制造肾性高血压大鼠(RHR)模型,连续给药8 w观察并记录各组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)变化情况,进行榅桲叶抗高血压作用有效部位筛选,并通过测定几种血清抗氧化酶的活性,初步观察其抗氧化作用。结果:乙酸乙酯部位组动物SBP和DBP下降最为显著,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);榅桲叶不同极性提取部位组均能不同程度地增强T-AOC,增加GSH-ST、NOS和SOD活性,降低MDA含量的作用。结论:榅桲叶抗高血压作用的有效部位为乙酸乙酯部位,其抗高血压作用可能与增强机体抗氧化水平有关。

关键词：榅桲抗高血压有效部位抗氧化

榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心脏结构和功能的影响

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中成药 2016年第11期38卷 2313-2318页

作者：周文婷马虎阿迪力.阿不都热合曼邬利娅.伊明 moore nicholas 艾尼瓦尔.吾买尔新疆医科大学基础医学院药理教研室新疆乌鲁木齐830011 法国波尔多大学药理教研室法国波尔多33076

目的研究榅桲Cydonia oblanga Mill.总黄酮对自发性高血压大鼠(SHR)心脏结构和功能的影响。方法大鼠分为模型组(SHR组)、卡托普利组[25 mg/(kg·d)]、杜仲平压片组[30 mg/(kg·d)]和榅桲总黄酮低、中、高剂量组[40、80、160 mg/(kg·d)... 详细信息

目的研究榅桲Cydonia oblanga Mill.总黄酮对自发性高血压大鼠(SHR)心脏结构和功能的影响。方法大鼠分为模型组(SHR组)、卡托普利组[25 mg/(kg·d)]、杜仲平压片组[30 mg/(kg·d)]和榅桲总黄酮低、中、高剂量组[40、80、160 mg/(kg·d)]剂量组。WKY大鼠给予蒸馏水,作为正常对照组。灌胃给药16周后,进行超声心动图、心脏血流动力学和组织病理学检查,评价榅桲总黄酮对大鼠心脏结构和功能的影响。Masson染色后,光镜下观察心肌纤维化程度。结果超声心动图结果显示,与SHR组比较,榅桲总黄酮组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、室间隔厚度指数均有所降低,左心室质量、左心室质量指数、左心室质量/体质量比均明显减小,榅桲总黄酮中、高剂量组左心室内径缩短率、左心室射血分数增大,其中榅桲总黄酮高剂量组变化最大。血流动力学测定结果显示,与SHR组比较,榅桲总黄酮组收缩压、舒张压、左室收缩压、左室舒张末期压降低,室内压最大上升速率、室内压最大下降速率减小,收缩时间无明显变化,舒张时间延长,心率减小但无显著性差异。Masson染色结果显示,榅桲总黄酮高剂量组心肌纤维化明显减少。结论榅桲总黄酮可改善自发性高血压大鼠心脏功能,抑制心肌肥厚,并减轻心肌纤维化。

关键词：榅桲总黄酮自发性高血压大鼠血流动力学心肌纤维化

异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m~5dC及8-OH-dG形成的影响

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中国中医基础医学杂志 2006年第10期12卷 728-730页

作者：阿不都热依木·玉苏甫 Isabelle BAUDRIMONT 吐尔洪.卡迪尔 nicholas moore 新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所新疆医科大学法国波尔多第二大学法国波尔多第二大学新疆乌鲁木齐830001新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054 哈木拉提·吾甫尔法国波尔多33076

目的:观察异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对人肝癌细胞株(HepG2)细胞5-甲基脱氧胞核嘧啶(5-methyldeoxycytosine,m5dC)及8-羟基-2′-鸟嘌呤脱氧核苷酸(8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OH-dG)等表遗传信息的影响,从而探讨异常黑胆质成... 详细信息

目的:观察异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对人肝癌细胞株(HepG2)细胞5-甲基脱氧胞核嘧啶(5-methyldeoxycytosine,m5dC)及8-羟基-2′-鸟嘌呤脱氧核苷酸(8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OH-dG)等表遗传信息的影响,从而探讨异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物抗癌作用的分子生物学机制。方法:采用高效液相色谱联用紫外检测技术(HPLC-UV),分别观察以2.5、5.0及7.5mg/ml浓度的异常黑胆质成熟剂水提物或醇提物作用48h后,对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG形成的抑制作用。结果:异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞m5dC生成率分别为27.02、4.2及18.6%,而醇提物分别为23.5、20.2及16.8%,与空白对照组(34.0%)比较均具有显著性差别(P<0.05);异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞8-OH-dG的生成率分别为0.58、0.45及0.32%,醇提物分别为0.46、0.36及0.23%,与空白对照组(0.69%)比较具有明显差异(P<0.05)。结论:异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生具有浓度依赖性的抑制作用,而醇提物的作用优于水提物,说明抑制癌细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生是异常黑胆质成熟剂抗癌作用的重要分子生物学机制之一。

关键词：维医异常黑胆质成熟剂抗癌作用 m5dC 8-OH-dG

维药复方穆尼孜其提取物对癌细胞体外生长及凋亡的影响

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中国民族医药杂志 2006年第4期 48-50页

作者：阿不都热依木·玉苏甫哈木拉提·吾甫尔玉素甫江·艾力吐尔洪·卡迪尔 nicholas moore 新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所新疆医科大学药学博士后科研流动站法国波尔多第二大学乌鲁木齐830001 乌鲁木齐830054 法国波尔多33076

本文中采用四氮甲基唑蓝法(MTT)、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术及逆转录—多聚酶链式反应技术(RT-PCR)等观察复方穆尼孜其水溶性残留物对人肝癌细胞株(HepG2)生长、凋亡及相关基因调控钓影响,探讨维医抗癌有效复方—复方穆尼孜其抗... 详细信息

本文中采用四氮甲基唑蓝法(MTT)、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术及逆转录—多聚酶链式反应技术(RT-PCR)等观察复方穆尼孜其水溶性残留物对人肝癌细胞株(HepG2)生长、凋亡及相关基因调控钓影响,探讨维医抗癌有效复方—复方穆尼孜其抗癌作用的物质基础。结果表明,复方穆尼孜其水溶性残留物对HepG2细胞体外生长、凋亡及凋亡相关的Bcl-2、p53、p21、Bax基因mRNA表达等没有明显的影响。从而我们可以认为,复方穆尼孜其水溶性残留物对HepG2体外生长、凋亡及相关基因调控等过程没有明显的影响,水溶性残留物可能不是该复方抗癌作用的主要活性部位。

关键词：复方穆尼孜其水溶性残留物抗癌活性

异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物诱导HepG2细胞凋亡机制的研究

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中国中药杂志 2007年第11期32卷 1068-1071页

作者：阿不都热依木·玉苏甫哈木拉提·吾甫尔希尔艾力·吐尔逊新疆医科大学维吾尔医药系新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所波尔多第二大学波尔多第二大学新疆乌鲁木齐830054新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所新疆乌鲁木齐830049 法国波尔多33076

目的:观察异常黑胆质成熟剂中黄酮类化合物对人肝癌细胞株（HepG2）体外生长、凋亡及相关基因表达的调控作用,探讨异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物诱导癌细胞凋亡及抗癌活性的物质基础及其作用机制。方法:采用四氮甲基唑蓝法（MTT）、琼... 详细信息

目的:观察异常黑胆质成熟剂中黄酮类化合物对人肝癌细胞株（HepG2）体外生长、凋亡及相关基因表达的调控作用,探讨异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物诱导癌细胞凋亡及抗癌活性的物质基础及其作用机制。方法:采用四氮甲基唑蓝法（MTT）、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术及逆转录-多聚酶链式反应技术（RT-PCR）等,观察异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物对HepG2生长、凋亡及凋亡基因调控的影响。结果:异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物明显抑制HepG2细胞体外生长,HepG2细胞在sub-G1期受到阻滞,并能诱导细胞发生凋亡,明显下调Bcl-2 mRNA表达水平,同时可上调p53,p21,Bax基因mRNA表达水平。结论:异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物对癌细胞体外生长、凋亡及凋亡基因表达具有明显的调控作用。黄酮类化合物可能是异常黑胆质成熟剂发挥抗癌作用的主要活性成分,而抑制细胞生长、诱导细胞凋亡及调控凋亡基因表达等可能是其发挥抗癌活性的重要途径。

关键词：异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物 HepG2 细胞凋亡