检索结果-南通市图书馆

国际脑血管病杂志 2015年第9期23卷 645-650页

作者： Jennifer J. Majersik John W.Cole Jonathan Golledge natalia s. Rost Yu-Feng Yvonne Chan M. Edip Gurol Ame G. Lindgren Daniel Woo Israel Fernandez-Cadenas Donna T. Chen Vincent Thijs Bradford B. Worrall Ayeesha Kamal Paul Bentley Joanna M. Wardlaw Ynte M. Ruigrok Thomas W.K Battey Reinhold schmidt Joan Montaner Anne-Katrin Giese Jaume Roquer Jordi Jimenez-Conde Chaeyoung Lee Hakan Ay Juan Jose Martin 李海峰岳耀先徐军不详山东大学齐鲁医院神经内科济南250012

与几乎所有复杂疾病一样,卒中的患病风险和临床转归也是多基因作用的[1]。探索相关基因突变有望为新型个体化治疗方法奠定基础,从而显著减少卒中对全球健康造成的毁灭性影响。为了达到足够的统计学效能以确认多个风险性等位基因,需要很... 详细信息

与几乎所有复杂疾病一样,卒中的患病风险和临床转归也是多基因作用的[1]。探索相关基因突变有望为新型个体化治疗方法奠定基础,从而显著减少卒中对全球健康造成的毁灭性影响。为了达到足够的统计学效能以确认多个风险性等位基因,需要很大的样本量。尽管卒中是全世界范围内第二大致死病因和成年人致残的主要原因[2],但没有任何一家研究机构能独立收集到足够的样本。在认识到这一挑战之后,来自世界各地的卒中研究者们于2007年成立了国际卒中遗传学联盟（ International stroke Genetics Consortium, IsGC； http：//www. ***）,其使命是通过研究在全球多个研究机构入组的患者来识别影响卒中患病风险、临床预后和治疗效果的遗传学因素。尽管先前已取得了一些成功[3-5],仍有大量工作有待进行,这不仅是为了发现风险性等位基因从而达到卒中个体化医疗的最终目标,更是为了开发综合性卒中风险评估手段以及得到足以改变临床实践的结果[6]。根据糖尿病和冠状动脉疾病等其他复杂疾病的研究进展,为了识别与卒中相关的所有基因突变,需要100000～200000个样本。为了达到这个样本量,需要进行更为广泛的协作。

关键词：遗传学因素数据收集卒中国际标准化个体化医疗表型冠状动脉疾病

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Las Chumberas的圣救世主教堂和社区中心西班牙加那利群岛

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世界建筑导报 2022年第1期37卷 16-21页

作者：费尔南多·梅尼斯巴巴克·阿萨迪胡安·贝尔塞多玛丽亚·贝尔加罗伯托·德尔加多哈维尔·埃斯皮雷斯安德烈斯·费雷尔尼尔斯·海因里希亚尼拉·莱昂乔安娜·马科斯卡·泽尔斯卡保拉·曼扎诺娜塔莉亚·皮齐奥劳尔·里维拉杰拉尔多·罗德里格斯埃丝特·塞尼斯安德烈亚斯·韦纳希特朱莉娅·萨达不详

它的相关性由两个细节同等地决定。首先,该地块位于世界上最受游客欢迎的岛屿之一特内里费岛,但矛盾的是,它位于一个贫困社区,因此并不受关注。其次,这座建筑近二十年来通过捐款来获取资金。建筑的构思和建造过程,也是提高社区自身认识... 详细信息

它的相关性由两个细节同等地决定。首先,该地块位于世界上最受游客欢迎的岛屿之一特内里费岛,但矛盾的是,它位于一个贫困社区,因此并不受关注。其次,这座建筑近二十年来通过捐款来获取资金。建筑的构思和建造过程,也是提高社区自身认识以及居民重新定义身份的过程。

关键词：贫困社区加那利群岛救世主自身认识近二十年西班牙

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新研究确定了与肝病和脂肪代谢有关的肝细胞突变

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中西医结合肝病杂志 2021年第11期31卷 1011-1011页

作者： stanley W. K. Ng Foad J. Rouhani simon F. Brunner natalia Brzozowska Federico Abascal Luiza Moore Lia Chappell Daniel Leongamornlert Aleksandra Ivovic Philip Robinson Timothy Butler Mathijs A. sanders Nicholas Williams Tim H. H. Coorens Jon Teague Keiran Raine Adam P. Butler Yvette Hooks Beverley Wilson Natalie Birtchnell Michael R. stratton Iñigo Martincorena Raheleh Rahbari Peter J. Campbell Foad J. Rouhani & Huw Naylor sarah J. Aitken & Matthew Hoare sarah J. Aitken & susan E. Davies sarah J. Aitken Ming Yang Efterpi Nikitopoulou Christian Frezza Matthew Hoare Cancer Genome Project Wellcome Sanger Institute Hinxton UK Department of Hematology Erasmus University Medical Center Rotterdam The Netherlands stem Cell Institute University of Cambridge Cambridge UK Department of surgery Addenbrooke’s Hospital Cambridge UK CRUK Cambridge Institute Cambridge UK Department of Pathology Addenbrooke’s Hospital Cambridge UK MRC Toxicology Unit University of Cambridge Cambridge UK MRC Cancer Unit University of Cambridge Cambridge UK Department of Medicine University of Cambridge Addenbrooke’s Hospital Cambridge UK

一项来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和剑桥大学等研究机构的研究人员的新研究分析了来自34例患者肝脏样本的1590个基因组,包括健康对照、酒精相关肝病和非酒精性脂肪肝疾病患者的肝脏样本,结果发现ACVR2A、TNRC6B、NEAT1、FOXO1和GP... 详细信息

一项来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和剑桥大学等研究机构的研究人员的新研究分析了来自34例患者肝脏样本的1590个基因组,包括健康对照、酒精相关肝病和非酒精性脂肪肝疾病患者的肝脏样本,结果发现ACVR2A、TNRC6B、NEAT1、FOXO1和GPAM 五个基因在肝病患者的肝细胞中发生了突变,过程如图a所示。而其中的FOXO1、CIDEB、GPAM三个基因是对肝细胞如何代谢脂肪和对胰岛素作出反应有直接影响的基因。

关键词： FOXO1 肝病患者细胞突变肝细胞脂肪代谢胰岛素 GPA 剑桥大学

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