检索结果-南通市图书馆

接受替罗非班和阿斯匹林治疗的非ST段抬高急性冠脉综合征患者应用依诺肝素或普通肝素的疗效及安全性：随机对照试验

美国医学会杂志（中文版） 2005年第4期24卷 204-208页

作者： michael a.blazing James A. de Lemos Harvey D. White Keith A. A. Fox Freek W. A. Verheugt Diego Ardissino Peter M. DiBattiste Joarme Palmisano David W. Bilheimer Steven M. Snapinn Karen E. Ramsey Laura H. Gardner Vic Hasselblad Marc A. Pfeffer Eldrin F. Lewis Eugene Braunwald Robert M. Califf 王淑敏（译）胡大一（校） Duke clinical Research Institute Durham NC Donald W. Reynolds Cardiovascular Clinical Research Center University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Department of Cardiology Green Lane Hospital Auckland New Zealand Department of Cardiology Research University of Edinburgh Edinburgh Scotland Department of Interventional Cardiology University Medical Center Nijmegen the Netherlands Division of Cardiology Ospedale Maggiore Parma Italy Merck＆Company Whitehouse Station NJ Department of Medicine Harvard Medical SchoolBrigham and Women＇s Hospital Boston Mass 不详

背景：对于非ST段抬高急性冠脉综合征（acute coronary syndromes，ACS）患者而言，与单独应用普通肝素相比，依诺肝素或者血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂替罗非班与普通肝素联合应用都显示出较好的疗效。目前，尚不清楚依诺肝素和替... 详细信息

背景：对于非ST段抬高急性冠脉综合征（acute coronary syndromes，ACS）患者而言，与单独应用普通肝素相比，依诺肝素或者血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂替罗非班与普通肝素联合应用都显示出较好的疗效。目前，尚不清楚依诺肝素和替罗非班联合应用是否像普通肝素和替罗非班标准联合方案一样安全有效。目的：在非ST段抬高的ACS患者中评价依诺肝素和替罗非班联合疗法与普通肝素和替罗非班联合方案的疗效及安全性。设计、地点及参试者：国际前瞻性、开标（open—label）、随机、非劣势（noninferiority）试验。在接受替罗非班和阿斯匹林治疗的非ST段抬高ACS患者中分别给予依诺肝素1mg／kg（n=2026）每12小时一次或经体重校正的静脉普通肝素（n=1961），然后进行比较。这项A to Z试验的A阶段试验是于1999年12月至2002年5月进行的。主要观察指标：意向治疗人群7天时死亡、再发心肌梗死和难治性缺血的发生情况，该意向治疗人群是根据优效性和非劣势原则确定的。应用“心肌梗死溶栓治疗试验”（Thrombolysis in Myocardial Infarction，TIMI）中之出血分级系统，通过监测出血发生率判定用药安全性。结果：在治疗第7天时，随机分配至依诺肝素组的2018例患者中有169例（8．4％）发生死亡、心肌梗死或者难治性缺血，而普通肝素组的1952例患者中有184例（9．4％）发生上述事件（风险比[hazard ratio，HR]为0．88，95％可信区间[confidence interval，CI]为0．71～1．08）。该结果符合预先设定的非劣势标准。除死亡外，所有一级和二级复合终点事件分析结果均提示，依诺肝素更为有益。死亡仅见于1％的患者（依诺肝素组23例，普通肝素组17例）。任何TIMI分级的出血发生率都很低（依诺肝素组为3．0％，普通肝素组为2．2％；P=0．13）。最差情况分析（合并了两种独立的出血判定策略）表明，采用依诺肝素每治疗200例患者就会发生一次TIMI严重出血。结论：对于接受替罗非班和阿斯匹林治疗的非ST段抬高ACS患者而言，依诺肝素是除普通普通肝素之外的另一种适当选择。依诺肝素可使一级终点相对减少12％，绝对减少1％，符合非劣势标准。该结果与以往未联用糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂的试验一致。

关键词：非ST段抬高急性冠脉综合征随机对照试验用药安全性依诺肝素普通肝素替罗非班治疗人群阿斯匹林血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

不稳定性冠心病患者随访期间连续测定B型利钠肽的预后价值

引用

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2006年第5期2卷 4-5页

作者： Morrow D.A De Lemos J.a.blazing M.A. 任付先 Cardiovascular Division Brigham and Women’ s Hospital 75 Francis St Boston MA 02115 United StatesDr.

Context: Elevated concentrations of B-type natriuretic peptide(BNP) at presentation in patients with acute coronary syndrome(ACS) are associated with long-term mortality. Few data exist regarding serial assessment of BNP levels during follow-up. Objective: To determine whether concentrations of BNP at study entry(prior to hospital discharge for ACS) and at outpatient follow-up at 4 months and 12 months are associated with subsequent clinical outcomes. Design, Setting, and Patients: Prospective observational substudy of 4497 patients with non-ST-elevation or ST-elevation ACS who were enrolled in phase Z of the A to Z trial, which was conducted in 41 countries at 322 acute care hospitals between 1999 and 2003. Main Outcome Measure: Death from any cause or new onset of congestive heart failure(CHF) through 2 years. Results: Levels of BNP were available in 4266 patients at study entry(prior to hospital discharge), 3618 patients at 4 months, and 2966 patients at 12 months. During follow-up there were 230 deaths and 163 incident cases of CHF. Adjusting for age, sex, index event, renal function, hypertension, prior heart failure, and diabetes, elevated levels of BNP(>80 pg/mL) were associated with subsequent death or new CHF when measured at study entry(111[21% ] vs 246[7% ]; adjusted hazard ratio[HR], 2.5; 95% confidence interval[CI], 2.0- 3.3), at 4 months(34[19% ] vs 125[4% ]; adjusted HR, 3.9; 95% CI, 2.6- 6.0), and at 12 months(19[11% ] vs 37[1% ]; adjusted HR, 4.7; 95% CI, 2.5- 8.9). Patients with newly elevated levels of BNP at 4 months were at increased risk of death or new CHF(10[15% ] vs 105[3% ]; HR, 4.5; 95% CI, 2.3- 8.6). Patients with elevated levels of BNP at study entry and with BNP levels lower than 80 pg/mL at 4 months tended to have only modestly increased risk(HR, 1.7; 95% CI, 1.0- 2.9) compared with patients with BNP levels lower than 80 pg/mL at both visits. Conclusions: Serial determinations of BNP levels during outpatient follow-up after ACS predict

关键词：冠心病患者 B型利钠肽随访期间连续测定预后价值不稳定性非ST段抬高型急性冠状动脉综合征 BNP浓度充血性心力衰竭

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性冠状动脉综合征患者辛伐他汀早期强化与晚期保守治疗的比较:A-Z试验的Z阶段

引用

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2005年第2期1卷 4-5页

作者： De Lemos J.A. blazing M.A. Wiviott S.D. 任付先 Cardiology Division Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. 5 323 Harry Hines Blvd Dallas TX 75390-9047 United States Dr.

Context: Limited data are available evaluating how the timing and intensity of statin therapy following an acute coronary syndrome (ACS) event affect clinical outcome. Objective: To compare early initiation of an intensive statin regimen with delayed initiation of a less intensive regimen in patients with ACS. Design , Setting, and Participants: International, randomized, double blind trial of p atients with ACS receiving 40 mg/d of simvastatin for 1 month followed by 80 mg/ d thereafter (n=2265) compared with ACS patients receiving placebo for 4 months followed by 20 mg/d of simvastatin (n=2232), who were enrolled in phase Z of the A to Z trial between December 29, 1999, and January 6, 2003. Main Outcome Measu re: The primary end point was a composite of cardiovascular death, nonfatal myoc ardial infarction, readmission for ACS, and stroke. Follow up was for at least 6 months and up to 24 months. Results Among the patients in the placebo plus sim vastatin group, the median low density lipoprotein (LDL) cholesterol level achi eved while taking placebo was 122mg/dL (3.16 mmol/L) at 1 month and was 77mg/dL (1.99 mmol/L) at 8 months while taking 20 mg/d of simvastatin. Among the patient s in the simvastatin only group, the median LDL cholesterol level achieved at 1 month while taking 40 mg/d of simvastatin was 68mg/dL (1.76 mmol/L) and was 63 m g/dL (1.63 mmol/L) at 8 months while taking 80 mg/d of simvastatin. A total of 3 43 patients (16.7%) in the placebo plus simvastatin group experienced the prima ry end point compared with 309 (14.4%) in the simvastatin only group (40 mg/80 mg) (hazard ratio [HR], 0.89; 95%confidence interval [Cl] 0.76-1.04; P=.14 ). C ardiovascular death occurred in 109 (5.4%) and 83 (4.1 %) patients in the 2 gr oups (HR, 0.75; 95%Cl, 0.57-1.00; P=.05) but no differences were observed in other individual components of the primary end po int. No difference was evident during the first 4 months between the groups for the primary end point (HR, 1.0

关键词： A-Z试验早期强化致命性心肌梗死他汀类药物双盲试验心血管事件终点事件低密度脂蛋白肌病安慰剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

在替罗非班和阿司匹林治疗的非ST段抬高性急性冠脉综合征患者:依诺肝素与普通肝素的安全性及有效性的随机对照试验

引用

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2005年第1期1卷 5-6页

作者： blazing M.A. De Lemos J.A. White H.D. 姜馨 Duke Universit y Medical Center Box 3126 Durham NC 27710 United StatesDr.

Context: Enoxaparin or the combination of glycoprotein IIb/IIIa inhibit or tiro fiban with unfractionated heparin independently have shown superior efficacy ove r unfractionated heparin alone in patients with non-ST-elevation acute coronar y syndromes (ACS). It is not clear if combining enoxaparin with glycoprotein IIb /IIIa inhibitors is as safe or as effective as the current standard combination of unfractionated heparin with glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. Objective: To a ssess efficacy and safety of the combination of enoxaparin and tirofiban compare d with unfractionated heparin and tirofiban in patients with non ST-elevation A CS. Design, Setting, and Participants: A prospective, international, open-label , randomized, noninferiority trial of 1 mg/kg of enoxaparin every 12 hours (n=20 26) compared with weight-adjusted intravenous unfractionated heparin (n=1961) i n patients with non-ST-elevation ACS receiving tirofiban and aspirin. Phase A of the A to Z trial was conducted between December 1999 and May 2002. Main Outco me Measures: Death, recurrent myocardial infarction, or refractory ischemia at 7 days in the intent-to-treat population with boundaries set for superiority an d noninferiority. Safety based on measures of bleeding using the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) classification system. Results: A total of 169 (8. 4%) of 2018 patients randomized to enoxaparin experienced death, myocardial inf arction, or refractory ischemia at 7 days compared with 184 (9.4%) of 1952 pati ents randomized to unfractionated heparin (hazard ratio >, 0.88; 95%confiden ce interval >, 0.71-1.08). This met the prespecified criterion for non-infe riority. All components of the composite primary and secondary end points favore d enoxaparin except death, which occurred in only 1%of patients (23 for enoxapa rin and 17 for unfractionated heparin). Rates for any TIMI grade bleeding were l ow (3.0%for enoxaparin and 2.2%for unfractionated heparin; P=.13). Using

关键词：依诺肝素急性冠脉综合征 ST段抬高普通肝素阿司匹林治疗替罗非班随机对照试验安全性评价次要终点拮抗剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

依诺肝素与普通肝素在应用替罗非班、阿司匹林治疗的患者中的作用与早期保守初始治疗策略:A-to-Z试验的A期结果

引用

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2005年第2期1卷 29-30页

作者： De Lemos J.A. blazing M.A. Wiviott S.D. 王永兴

In high risk patients with non ST elevation acute coronary syndromes(ACS), en oxaparin is generally preferred to unfractionated heparin(UFH). However, less is known about the relative merits of these two forms of heparin in patients recei ving concomitant glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. The A phase of the A to Z t rial was an open label non inferiority trial in which 3987 patients with non S T elevation ACS were randomised to receive either enoxaparin or UFH in combinati on with aspirin and tirofiban. Inclusion required either ST depression or cardia c biomarker elevation. While the selection of an early management strategy (inva sive or conservative) was at the discretion of the local investigator, investiga tors were asked to designate their plans for an invasive or conservative strateg y on the case record form. An early conservative strategy was specified for 1778 patients(45%); this subgroup forms the population for the present analyses. Am ong patients with a planned conservative strategy, baseline characteristics were similar between those randomised to UFH (n=872) and those randomised to enoxapa rin (n=906). The primary endpoint of death, new MI, or documented refractory isc haemia within 7 days of randomisation occurred in 10.6%of patients randomised t o UFH and 7.7%of patients randomised to enoxaparin (HR 0.72; 95%CI 0.53-0.99; p=0.04). The combined rate of TIMI major, minor, or loss no site bleeding was 1.3%in patients treated with UFH and 1.8%in those treated with enoxaparin (p=n s). When a conservative approach to catheterisation and PCI was planned for ACS patients receiving tirofiban and aspirin, enoxaparin was associated with superio r efficacy and similar bleeding vs UFH.

关键词：依诺肝素 A-to-Z 普通肝素阿司匹林治疗替罗非班初始治疗急性冠脉综合征心脏标志物难治性缺血亚组

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

B型心钠素系列随访检查对不稳定性冠心病患者预后的提示作用

引用

美国医学会杂志（中文版） 2006年第4期25卷 230-230页

作者： David A. Morrow James A. de Lemos michael A. blazing 顾佳（译）

背景：急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）患者就诊时B型心钠素（B-type natriuretic peptide，BNP）浓度升高可影响其远期死亡率。目前，鲜有资料涉及BNP系列随访检测。目的：明确ACS患者进入研究时（出院前）BNP浓度、... 详细信息

背景：急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）患者就诊时B型心钠素（B-type natriuretic peptide，BNP）浓度升高可影响其远期死亡率。目前，鲜有资料涉及BNP系列随访检测。目的：明确ACS患者进入研究时（出院前）BNP浓度、门诊随访4个月时BNP浓度、门诊随访12个月时BNP浓度是否与临床预后有关。设计、地点及患者：对4497名非ST段抬高ACS患者和ST段抬高ACS患者进行前瞻性观察研究。这些患者参加了Atoz试验的Z阶段研究，该研究于1999年至2003年在41个国家的322所急救医院展开。主要观测指标：2年内全因死亡人数以及充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）新发病例数。结果：在进入研究时（出院前）有4266名患者提供了BNP结果，在第4个月时有3618名患者提供了BNP结果，在第12个月时有2966名患者提供了BNP结果。随访期间，230人死亡，163人新发CHF。对患者的年龄、性别、肾功能、高血压、心力衰竭病史以及糖尿病进行校正后发现，BNP水平升高（〉80ps／mL）会继发死亡和CHF，无论是在进入研究时（111[21％]比246[7％]；校正后的风险比[hazard ratio，HR]，2．5；95％可信区间[confidence interval，CI]，2．0—3．3）、在第4个月时（34[19％]比125[4％]；校正后的HR，3．9；95％CI，2．6—6．0）、还是在第12个月时（19[11％]比37[1％]；校正后的HR，4．7；95％CI，2．5～8．9）均是如此。BNP水平在第4个月时才有所升高的患者出现死亡或新发CHF的危险增加（10[15％]比105[3％]；HR，4．5；95％CI，2．3～8．6）。有些患者在进入研究和第4个月时BNP水平均〈80pg／mL，有些患者在进入研究时BNP水平有所升高。而在第4个月时BNP水平〈80ps／mL，与前者相比，后者出现死亡或新发CHF的危险略有增加（HR，1．7；95％CI，1．0～2．9）。结论：ACS患者在门诊随访时定期检测BNP水平可预示死亡和新发CHF的风险。BNP水平不断发生改变，可影响远期临床预后，也为改进ACS患者治疗决策提供了基础。

关键词：冠心病患者门诊随访临床预后心钠素提示作用不稳定性 B型 BNP浓度充血性心力衰竭 syndrome

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

非ST段抬高急性冠脉综合征患者随机应用依诺肝素或普通肝素抗凝治疗的疗效和出血并发症：系统综述

引用

美国医学会杂志（中文版） 2005年第4期24卷 209-216页

作者： John L. Petersen Kenneth W. Mahaffey Vic Hasselblad Elliott M. Antman Marc Cohen Shaun G. Goodman Anatoly Langer michael A. blazing Anne Le-Moigne-Amrani James A. de Lemos Christopher C. Nessel Robert A. Harrington James J. Ferguson Eugene Braunwald Robert M. Califf 徐成斌（译） Duke Clinical Research Institute Durham NC Cardiovascular Division Department of Medicine Brigham and Women＇s Hospital Boston Mass Division of Cardiology Newark Beth Israel Medical Center. Newark. NJ Canadian Heart Research Centre and Terrence Donnelly Heart Centre Division of Cardiology St Michael＇s Hospital University of TorontoToronto Ontario Division of Cardiology University of Texas Southwestem Dallas Aventis Inc BridgewaterNJ St Luke＇s-Episcopal Hospital Texas Heart InstituteHouston

背景：抗凝疗法已成为急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）治疗指南推荐的标准疗法。但是，最近某些试验在ACS患者中对依诺肝素（enoxaparin）与普通肝素（unfractionated heparin）的应用进行了比较，发现这些抗凝疗法的... 详细信息

背景：抗凝疗法已成为急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）治疗指南推荐的标准疗法。但是，最近某些试验在ACS患者中对依诺肝素（enoxaparin）与普通肝素（unfractionated heparin）的应用进行了比较，发现这些抗凝疗法的疗效及安全性并不及既往试验结果。目的：有6项随机对照试验对依诺肝素与普通肝素治疗ACS患者进行了比较，对其终点（即全因死亡及非致死性心肌梗死）、输血与大出血进行系统评估。资料来源：从杜克临床研究所（Duke Clinical Research Institute）获取ESSENCE、A to Z及SYNERGY试验的原始数据。由TIMI 11B、ACUTEⅡ及INTERACT研究的主要研究人员提供各自的基线特征和事件发生频率。研究选取：在非ST段抬高ACS患者中比较依诺肝素与普通肝素的6项随机对照试验均人选进行分析。数据提取：从全部试验人群和随机分组前未接受抗凝治疗的亚人群中获取疗效终点和安全性终点。数据综合：应用随机效应经验性贝叶斯模型（random—effects empirical Bayes model），系统评估21946例患者的结果。依诺肝素与普通肝素30天死亡率无显著差异（3．0％比3．0％，优势比[odds ratio，OR]，1．00；95％可信区间[confidence interval，CI]，0．85～1．17）。在所有试验人群中，依诺肝素与普通肝素相比，30天死亡或非致死性心肌梗死（myocardial infarction，MI）联合终点显著下降，具有统计学差异（10．1％比11．0％；OR，0．91；95％CI，0．83～0．99；所需治疗例数107）。随机分组前未接受抗凝治疗的依诺肝素组患者30天死亡或MI联合终点亦显著下降，具有统计学差异（8．0％比9．4％；OR，0．81；95％CI，0．70～0．94；所需治疗例数72）。随机分组后第7天，总体安全人群或者随机分组前未接受抗凝治疗的人群输血（OR，1．01；95％CI，0．89～1．14）或大出血的发生率（OR，1．04；95％CI，0．83～1．30）无显著差异。结论：对近22000例各类ACS患者进行系统回顾发现，在预防死亡或MI联合终点方面依诺肝素较普通肝素更有效。

关键词：非ST段抬高急性冠脉综合征随机对照试验依诺肝素普通肝素抗凝治疗出血并发症患者系统综述疗效

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

辛伐他汀早期强化治疗方案与迟发保守方案治疗急性冠脉综合征的比较A to Z试验之Z阶段研究

引用

美国医学会杂志（中文版） 2004年第6期23卷 283-290页

作者： JamesA.deLemos michaela.blazing StephenD.Wiviott EldrinF.Lewis KeithA.A.Fox HarveyD.White, Jean-LecienRouleau TerjeR.Pedersen LauraH.Gardner RobinMukherjee KarenE.Ramsey JoannePalmisano DavidW.Bilheimer MarcA.Pfeffer RobertM.Calift EugeneBraunwald 仝其广胡大一 Donald W. Reynolds Cardiovascular Clinical Research Center the University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Merck & Company Whitehouse Station NJ Department of Medicine Brigham and Women's Hospital Boston Mass Duke Clinical Research Institute Durham NC Department of Cardiology Research University of Edinburgh Edinburgh Scotland Department of Cardiology Green Lane Hospital Auckland New Zealand Department of Medicine University of Montreal Montreal Quebec Centre for Preventive Medicine Ulleval University Hospital Oslo Norway

背景：他汀治疗的时机和强度会对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)的临床结局产生何种影响?目前尚缺乏相关评估资料。目的：在ACS患者中比较早期强化他汀治疗与迟发低强度他汀治疗的疗效与安全性。设计、地点和参试者：国... 详细信息

背景：他汀治疗的时机和强度会对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)的临床结局产生何种影响?目前尚缺乏相关评估资料。目的：在ACS患者中比较早期强化他汀治疗与迟发低强度他汀治疗的疗效与安全性。设计、地点和参试者：国际化随机双盲试验。于1999年12月29日～2003年1月6日参与A to Z试验Z阶段研究的ACS患者中，2265例接受辛伐他汀40mg／d，1个月后剂量增至80mg／d；另2232例接受安慰剂，4个月后服用辛伐他汀20mg／d。二者进行比较。主要观察指标：一级研究终点包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、ACS再入院以及卒中。随访6～24个月。结果：安慰剂+辛伐他汀组患者服用安慰剂1个月后低密度脂蛋白(low-density ***)胆固醇中值水平为122mg／dL(3．16mmol／L)，服用辛伐他汀20mg／d8个月后LDL胆固醇中值水平为77mg／dL(1．99mmol／L)。单用辛伐他汀组患者服用辛伐他汀40mg／d1个月后LDL胆固醇平均水平为68mg／dL(1．76mmol／L)，服用辛伐他汀80mg／d8个月后LDL胆固醇平均水平为63mg／dL(1．63mmol／L)。安慰剂+辛伐他汀组共有343例患者(占16．7％)出现一级终点事件，而单用辛伐他汀组(40mg／80mg)有309例患者(占14．4％)出现一级终点事件(风险比[HR]，0．89；95％可信区间[CI]，0．76～1．04；P=0．14)。两组中分别有109例(占5．4％)和83例(占4．1％)患者出现心血管死亡(HR，0．75；95％ CI 0．57～1．00；P=0．05)。其他各一级终点事件无差异。前4个月，两组一级终点事件无显著差异(HR，1．01；95％CI，0.83～1.25；P=0．89)，从第4个月起至研究结束，单用辛伐他汀组一级终点事件明显减少(HR，0．75；95％CI，0．60～0．95；P=0．02)。9例(占0．4％)接受辛伐他汀80mg／d治疗的患者发生肌病(肌酸激酶高于正常值上限10倍，同时伴有肌肉症状)，服用低剂量辛伐他汀的患者未出现肌病，1例接受安慰剂治疗的患者发生肌病(P=0．02)。结论：尽管试验未能达到预定终点，但是早期启用辛伐他汀强化治疗有助于减少ACS患者主要心血管事件的发生率。

关键词：辛伐他汀化治治疗急性冠脉综合征 AtoZ试验

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

逝去得太快

引用

疯狂英语（阅读版） 2009年第9期 33-33页

作者： michael Jackson

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：