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Expanding the Boundaries.of the Chemical s.ace of DNA Methyltrans.eras. 1 Modulators

Computational Molecular Bios.ience 2024年第1期14卷 1-16页

作者： massyel s. martínez-cortés Diana L. Prado-Romero Jos. L. Medina-Franco DIFACQUIM Res.arch Group Department of Pharmacy School of Chemistry Universidad Nacional Autónoma de México Avenida Universidad 3000 Mexico City México

DNA methyltrans.eras. 1 (DNMT1), one of the main epigenetic targets. is.involved in the duplication of the DNA methylation pattern during replication, and it is.es.ential for proper mammalian development. s.all molecule DNMT1 modulators.are attractive for biochemical epigenetic s.udies.and have the potential to become drugs. s. far, more than five hundred s.all molecules.have been reported as.DNMT1 inhibitors. However, only a limited number of DNMT1 activators.have been dis.los.d becaus., at leas. in part, DNMT1 activators.are typically regarded as.negative data in virtual s.reening campaigns.or optimization projects. This.manus.ript aims.to report the chemical s.ructures.and biological activity of s.all molecules.that increas. the enzymatic activity of DNMT1. Res.lts.of the biochemical experimental as.ays.are dis.us.ed. It was.found that s.all molecule activators.have a large variety of chemical s.affolds.but s.are pharmacophore features. Vis.al analys.s.of the chemical s.ace and multivers. bas.d on molecular fingertips.s.pported that activators.are s.ructurally divers.. This.is.the firs. report of eight s.all molecules.that increas. the enzymatic activity of DNMT1 by more than 400% in an enzymatic-bas.d as.ay. The outcome warrants.further inves.igation of the epigenetic activity of the compounds.in a counter-s.reen as.ay, e.g., cell-bas.d and in vivo context.

关键词： Chemical Multivers. Chemoinformatics Epigenetics Pharmacophore Hypothes.s s.all Molecules

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