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WHOLLY AROMATIC CHIRAL POLYAMIDES BEARING PENDANT PHTHALIMIDO AND L-ISOLEUCINE MOITIES

Chinese Journal of Polymer Science 2010年第6期28卷 859-867页

作者： Shadpour Mallakpour marziyeh khani Organic Polymer Chemistry Research Laboratory Department of ChemistryIsfahan University of Technology

A potential biodegradable and optically active bulky chiral aromatic amide-imidic diacid monomer,（2S,3S）-5-（3- methyl-2-phthalimidylpentanoylarnino）isophthalic acid（7）,containing a rigid phthalimide and flexible L-isoleucine pendant group was synthesized in three *** aromatic polyamides including pendant phthalimido groups and flexible side spacers have been synthesized by direct polycondensation reaction of equimolar amounts of different aromatic diamines with an optically active diacid 7,using N-methyl-2-pyrrolidone（NMP） as a solvent and triphenyl phosphite/CaCl_2/pyridine as a condensing *** polyamides were characterized by FTIR,~1H-NMR spectroscopy,specific rotation, thermogravimetric and elemental *** resulting polymers have inherent viscosities in the range of 0.21-0.45 dL/g. Amino acid existence in this backbone results in optically active *** to introduction of bulky and flexible groups in these polyamides,they show improved solubility in polar aprotic solvents such as NMP and dimethylacetamide and also good thermal stability（10%weight loss temperatures in excess of 330℃,and char yields at 600℃in nitrogen higher than 62%）.

关键词： Polyamides Biodegradable Thermally stable polymers Thermogravimetric analysis Polycondensation reaction

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