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中华脑血管病论坛 2006年第1期4卷 21-66页

作者： Ralph L.Sacco Robert adams Grge Albers mark J.ALBERTS Oscar Benavente Karen Furie Larry B.Goldstein Philip Gorelick Jonathan Halperin Robert Harbaugh S.Claiborne Johnston Irene Katzan Margaret Kelly-Hayes Edgar J.Kenton Michael marks Lee H.Schwamm Thomas Tomsick 曹勇军（译）陈孝东（译）毛成洁（译）刘春风（译）

这份新声明旨在为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作存活者的缺血性卒中预防提供全面和及时的循证推荐，循证推荐包括对危险因素的控制，动脉粥样硬化性疾病的干预措施，心源性栓塞的抗栓治疗以及非心源性卒中抗血小板药的应用。另外，还为... 详细信息

这份新声明旨在为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作存活者的缺血性卒中预防提供全面和及时的循证推荐，循证推荐包括对危险因素的控制，动脉粥样硬化性疾病的干预措施，心源性栓塞的抗栓治疗以及非心源性卒中抗血小板药的应用。另外，还为其他多种特殊情况下复发性卒中的预防提供了推荐、包括动脉夹层分离、卵圆孔未闭、高同型半胱氨酸血症、高凝状态、镰状细胞病、脑静脉窦血栓形成、女性卒中（特别是与妊娠和绝经后激素替代治疗相关卒中），脑出血后肮凝药的应用，以及该指南在高危人群中执行和应用的特殊措施。

关键词：美国心脏协会科学声明缺血短暂性脑缺血发作卒中

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建立卒中医疗体系的建议美国卒中协会特别工作组关于建立卒中体系的建议

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国际脑血管病杂志 2005年第12期13卷 883-894页

作者： Lee H. Schwamm Arthur Pancioli Joe E. Acker Ⅲ Larry B. Goldstein Richard D. Zorowitz Timothy J. Shephard Peter Moyer mark Gorman S. Claiborne Johnston Pamela W. Duncan Phil Gorelick Jeffery Frank Steven K. Stranne Renee Smith William Federspiel Katie B. Horton Ellen Magnis Robert J. adams 林豪杰董继宏金丽蓉彭伟锋汪昕复旦大学附属中山医院神经内科

在美国,卒中一直是残疾和死亡的重要原因.每年约有70万例美国人新发或复发卒中,在与其他心血管病分开评价时,卒中在美国仍是第三位死亡原因.在美国卒中还是严重和长期残疾的第一位原因[1].

关键词：初级卒中中心二级预防患者医务人员医务工作者急性卒中防治体系医疗体系美国卒中协会医疗亚急性期工作组

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Nature：大规模研究揭示生命所必需的基因

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现代生物医学进展 2016年第31期16卷 I0002-I0003页

作者： Dickinson, Mary E. Flenniken, Ann M. Ji, Xiao Teboul, Lydia Wong, Michael D. White, Jacqueline K. Meehan, Terrence F. Weninger, Wolfgang J. Westerberg, Henrik Adissu, Hibret Baker, Candice N. Bower, Lynette Brown, James M. Caddle, L. Brianna Chiani, Francesco Clary, Dave Cleak, James Daly, mark J. Denegre, James M. Doe, Brendan Dolan, Mary E. Edie, Sarah M. Fuchs, Helmut Gailus-Durner, Valerie Galli, Antonella Gambadoro, Alessia Gallegos, Juan Guo, Shiying Horner, Neil R. Hsu, Chih-Wei Johnson, Sara J. Kalaga, Sowmya Keith, Lance C. Lanoue, Louise Lawson, Thomas N. Lek, Monkol mark, Manuel Arschall, Susan M. Mason, Jeremy McElwee, Melissa L. Newbigging, Susan Nutter, Lauryl M. J. Peterson, Kevin A. Ramirez-Solis, Ramiro Rowland, Douglas J. Ryder, Edward Samocha, Kaitlin E. Seavitt, John R. Selloum, Mohammed Szoke-Kovacs, Zsombor Tamura, Masaru Trainor, Amanda G. Tudose, Ilinca Wakana, Shigeharu Warren, Jonathan Wendling, Olivia West, David B. Wong, Leeyean Yoshiki, Atsushi MacArthur, Daniel G. Tocchini-Valentini, Glauco P. Gao, Xiang Flicek, Paul Bradley, Allan Skarnes, William C. Justice, Monica J. Parkinson, Helen E. Moore, mark Wells, Sara Braun, Robert E. Svenson, Karen L. de Angelis, Martin Hrabe Herault, Yann Mohun, Tim Mallon, Ann-Marie Henkelman, R. mark Brown, Steve D. M. adams, David J. Lloyd, K. C. Kent McKerlie, Colin Beaudet, Arthur L. Bucan, Maja Murray, Stephen A. Dept Mol Physiol & Biophys Houston TX 77030 USA Toronto Ctr Phenogen Toronto ON M5T 3H7 Canada Mt Sinai Hosp Toronto ON M5G 1X5 Canada Univ Penn Perelman Sch Med Genom & Computat Biol Program Philadelphia PA 19104 USA Med Res Council Harwell Mammalian Genet Unit Harwell OX11 0RD Oxon England Mary Lyon Ctr Harwell OX11 0RD Oxon England Hosp Sick Children Mouse Imaging Ctr Toronto ON M5T 3H7 Canada Wellcome Trust Sanger Inst Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SA England European Bioinformat Inst European Mol Biol Lab Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SD England Med Univ Vienna Ctr Anat & Cell Biol A-1090 Vienna Austria Hosp Sick Children 555 Univ Ave Toronto ON M5G 1X8 Canada Jackson Lab 600 Main St Bar Harbor ME 04609 USA Univ Calif Davis Mouse Biol Program Davis CA 95618 USA Italian Natl Res Council CNR Inst Cell Biol & Neurobiol Monterotondo Mouse Clin I-00015 Monterotondo Italy Massachusetts Gen Hosp Analyt & Translat Genet Unit Boston MA 02114 USA Broad Inst MIT & Harvard Program Med & Populat Genet Cambridge MA 02142 USA German Res Ctr Environm Hlth Helmholtz Zentrum Munchen Inst Expt Genet D-85764 Neuherberg Germany German Mouse Clin D-85764 Neuherberg Germany Baylor Coll Med Dept Mol & Human Genet Houston TX 77030 USA Nanjing Univ Nanjing Biomed Res Inst Collaborat Innovat Ctr Genet & Dev SKL Pharmaceut Biotechnol & Model Anim Res Ctr Nanjing 210061 Jiangsu Peoples R China Univ Strasbourg ICS Infrastruct Natl PHENOMIN F-67404 Illkirch Graffenstaden France Univ Strasbourg INSERM CNRS IGBMC F-67404 Illkirch Graffenstaden France RIKEN BioResource Ctr Tsukuba Ibaraki 3050074 Japan Childrens Hosp Oakland Res Inst Oakland CA 94609 USA IMPC San Anselmo CA 94960 USA Tech Univ Munich Sch Life Sci Weihenstephan Chair Expt Genet D-81675 Freising Weihenstephan Germany German Ctr Diabet Res DZD D-85764 Neuherberg Germany Francis Crick Inst Mill Hill Lab Mill Hill London NW1 1AT England Univ Penn Perlman

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期... 详细信息

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期刊上，论文标题为“High—throughput discovery of novel developmental phenotypes”。

关键词：动物基因组生命哺乳动物研究人员人类疾病医学院

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间变性大T细胞淋巴瘤和乳房假体：文献综述

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中国美容整形外科杂志 2015年第12期26卷 J0021-J0021页

作者： mark Jewell Scott L. Spear Joan Largent Michael G. Oefelein William P. adams 朱利娜高景恒张晨袁继龙美国俄勒冈州尤金Jewell整形外科中心乔治敦大学附属医院 ALLERGAN公司全球安全&流行病学和医学事务部德克萨斯大学西南医学中心《中国美容整形外科杂志》编辑部大连大学附属新华医院整形外科辽宁省人民医院整形外科

背景与目的单例病例报告和单例病例对照研究均已显示，乳房假体与间变性淋巴瘤激酶阴性的间变性大T细胞淋巴瘤（anaplastic large T—cell lymphoma，ALCL）之间有相关关系，但没有因果关系证据。ALCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。本文... 详细信息

背景与目的单例病例报告和单例病例对照研究均已显示，乳房假体与间变性淋巴瘤激酶阴性的间变性大T细胞淋巴瘤（anaplastic large T—cell lymphoma，ALCL）之间有相关关系，但没有因果关系证据。ALCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。本文综述了已发表的证据，包括病例报告和流行病学研究。方法在PubMed数据库中，检索已报道的与乳房相关ALCL病例的文献，且文献语种为英文，检索词为“乳房假体”“淋巴瘤”“原发性T细胞乳腺淋巴瘤”“乳房假体和ALCL”。结果共纳入18篇文献，包括27例乳房置入假体后发生ALCL的病例。无论是否有乳房假体置入史，与乳房相关的ALCL均可能发生。在27例患者中，21例（78％）CD30间变性淋巴瘤激酶为阴性，表现为无痛的临床病程。报道中使用的乳房假体填充物包括盐水和硅胶；然而，多数报道没有报道假体类型和表面是光面还是毛面。肿瘤分期：Ⅰ期16例，Ⅱ期及以上7例，未报道4例。没有前瞻性流行病学研究报道乳房假体与ALCL之间具有相关性；然而，只有1项以荷兰女性为研究对象的单例病例对照研究报道了乳房置入假体患者发生ALCL的风险会增加，其估算的概率为百万分之一。结论许多研究已报道了乳房假体与ALCL之间具有相关关系，但没有因果关系的证据，还需要进一步地通过研究来证实这种相关关系。与乳房相关的ALCL发生率很低（无论是否有乳房假体置入史），其通常表现为无痛的临床病程，这一发现可能导致世界卫生组织修改淋巴瘤的命名；但是，也有研究报道了其临床表现具有侵袭性。ALCL的发生不限于某种特定类型的假体（临床问题／证据等级：风险，V）。

关键词：间变性淋巴瘤激酶 T细胞淋巴瘤乳房假体文献综述病例对照研究 lymphoma ALCL 非霍奇金淋巴瘤

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成人缺血性卒中早期处理指南

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国际脑血管病杂志 2007年第6期15卷 401-450页

作者： Harold P. adams Gregory del Zoppo mark J. Alberts Deepak L. Bhatt Lawrence Brass Anthony Furlan Robert L. Grubb Randall T. Higashida Edward C. Jauch Chelsea Kidwell Patrick D. Lyden Lewis B. Morgenstern Adnan I. Qureshi Robert H. Rosenwasser Phillip A. Scott Eelco F.M. Wijdicks 李焰生（译）熊昕丽（译）林岩（译）沈沸（译）俞羚（译）邹静（译）张静芳（译）孙亚蒙（译）周洁茹（译）蒋仙国（译）陈莺（译）不详上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科 200127

本指南旨在对成年急性缺血性卒中患者评价和治疗各要素的现有证据做一回顾。目标读者是那些为发病后48h内的卒中患者提供治疗的内科医生和其他急诊医疗保健人员。另外，也包括向医疗保健政策制定者提供的信息。方法：专家小组成员由美... 详细信息

本指南旨在对成年急性缺血性卒中患者评价和治疗各要素的现有证据做一回顾。目标读者是那些为发病后48h内的卒中患者提供治疗的内科医生和其他急诊医疗保健人员。另外，也包括向医疗保健政策制定者提供的信息。方法：专家小组成员由美国心脏协会（AHA）卒中委员会科学声明监督委员会任命，他们代表了来自不同领域的专家。专家小组以2003年后发表的报道为重点，对相关文献进行回顾，采用AHA卒中委员会的证据水平分级标准对证据进行分级并做出推荐。本声明经专家小组认可后，再由AHA科学顾问和协调委员会进行同行评议和正式批准。本指南打算在3年内做全面更新。结果：对急性缺血性卒中患者的处理仍然是多方面的，包括尚未在临床试验中进行过验证的一些医疗诊治方面。本声明包括从急诊医疗服务人员开始接触患者到入院初期处理的推荐意见。静脉重组组织型纤溶酶原激活剂仍然是已得到证实的最有效的卒中急诊治疗干预方法。包括动脉应用溶栓药和机械介入在内的一些方法显示出希望。因为许多推荐是在有限的证据基础上做出的，因此需要对急性缺血性卒中的治疗进行更多的研究。

关键词： AHA科学声明急诊医疗服务卒中急性脑梗死组织型纤溶酶原激活剂

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