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Differential expression of the fractalkine chemokine receptor （CX3CR 1） in human rnonocytes during differentiation

Cellular & Molecular Immunology 2015年第6期12卷 669-680页

作者： Cecilia Analia Panek maria Victoria Ramos maria Pilar Mejias maria iimena abrey-recalde Romina iimena Fernandez-Brando maria Soledad Gori Gabriela Veronica Salamone2 Marina Sandra Palermo Laboratorio de Patogenesis e Inmunologfa de Procesos Infecciosos Instituto de Medicina Experimental (IMEX CONICET) Academia Nacional de Medicina Buenos Aires Argentina and Laboratorio de Celulas Presentadoras de Antfgeno y Respuesta Inflamatoria IMEX-CONICET Academia Nacional de Medicina Buenos Aires Argentina

Circulating monocytes （Mos） may continuously repopulate macrophage （MAC） or dendritic cell （DC） populations to maintain homeostasis. MACs and DCs are specialized cells that play different and complementary immunological functions. Accordingly, they present distinct migratory properties. Specifically, whereas MACs largely remain in tissues, DCs are capable of migrating from peripheral tissues to lymphoid organs. The aim of this work was to analyze the expression of the fractalkine receptor （CX3CR1） during the monocytic differentiation process. Freshly isolated Mos express high levels of both CX3CR1 mRNA and protein. During the Mo differentiation process, CX3CR1 is downregulated in both DCs and MACs. However, MACs showed significantly higher CX3CR1 expression levels than did DC. We also observed an antagonistic CX3CR1 regulation by interferon （IFN）-γ and interleukin （IL）-4 during MAC activation through the classical and alternative MAC pathways, respectively. IFN-γinhibited the loss of CX3CR1, but IL-4 induced it. Additionally, we demonstrated an association between CX3CR1 expression and apoptosis prevention by soluble fractalkine （sCX3CL1） in Mos, DCs and MACs. This is the first report demonstrating sequential and differential CX3CR1 modulation during Mo differentiation. Most importantly, we demonstrated a functional link between CX3CR1 expression and cell survival in the presence of sCX3CL1.

关键词： dendritic cells fractalkine receptor macrophages monocytes survival

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