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Class switch recombination junctions are not affected by the absence of the immunoglobulin heavy chain E_(μ) enhancer

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Cellular & molecular Immunology 2019年第7期16卷 671-673页

作者： Hussein Issaoui Nour Ghazzaui mélissa ferrad François Boyer Yves Denizot UmR CNRS 7276 INSERM U1262Equipe Labellisée LIGUE 2018University of LimogesCBRSrue Pr.Descottes87025 LimogesFrance

After encountering antigen,B-cells undergo class switch recombination(CSR)that substitutes the constant(C)μgene with Cγ,Cε,or Cα,thereby generating IgG,IgE,and IgA antibodies with new effector functions but the same antigenic specificity.1 The DNA-editing enzyme activation-induced deaminase(AID)is required for CSR by targeting specific DNA switch(S)regions preceding the C region,except Cδ.2 Sμis the donor region,while Sγ,ε,αare the acceptor *** is controlled in cis by the immunoglobulin heavy chain(IgH)3’regulatory region(3’RR).3 The 3’RR is essential to poise AID on the S acceptor *** CSR IgH,intrachromosomal interactions(schematized in Fig.1a)are found between the 3’RR and the intronic Eμenhancer.1,4 Looping allows transcriptional binding activators to enhancers to facilitate ***,CSR is only modestly influenced by Eμdeletion.5–7 During CSR,two different DNA repair pathways take place:the classical nonhomologous end joining(c-NHEJ)and the alternative end joining(A-EJ)pathways.

关键词： joining thereby generating

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molecular analysis of γ1, γ3, and α class switch recombination junctions in APOBEC3-deficient mice using high-throughput sequencing

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Cellular & molecular Immunology 2020年第4期17卷 418-420页

作者： Hussein Issaoui mélissa ferrad Nour Ghazzaui Sandrine Lecardeur Jeanne Cook-moreau François Boyer Yves Denizot UmR CNRS 7276 INSERM U1262Equipe Labellisée LIGUE 2018University of LimogesCBRSrue Pr.Descottes87025 LimogesFrance

Activation-induced deaminase(AID)is required for immunoglobulin(Ig)class switch recombination(CSR),in which the constant(C)μgene of Igm is substituted with C_(γ),C_(ε),or C_(α),thereby generating IgG,IgE,and IgA antibodies,respectively,with new effector functions but the same antigenic specificity.1 AID targets specific DNA switch(S)regions preceding C regions except for Cδ.2 Sμis usually the donor region,while Sγ,ε,αare the acceptor *** deaminates C into U on single-stranded DNA by targeting the WRCY(W=A/T,R=A/G,and Y=C/T)hot motif and,to a lesser extent,the SYC(S=G/C,Y=C/T)cold motif.3,4 AID is a member of the apolipoprotein B editing complex(APOBEC)*** APOBEC genes,a family of evolutionarily conserved cytidine deaminases,APOBEC3 is implicated in diverse cell functions including innate immunity against retroviruses.4 The DNA-editing APOBEC3 enzymes have recently attracted attention due to their involvement in cancer and potential applications in gene editing.5–7 While a single copy of each APOBEC3 gene is present in rodents,seven copies of each APOBEC3 gene are found in humans.

关键词： immunity involvement thereby

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