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中华小儿外科杂志 2003年第5期24卷 406-408页

作者：李龙 Vincent lui.mai.Har Sham 谭广北京大学第一医院小儿外科 100034 香港大学玛丽医院小儿外科香港大学生物化学系

目的结肠炎是先天性巨结肠患儿常见的并发症,组织学研究表明巨结肠性肠炎患儿肠粘膜内的内分泌细胞减少和粘膜内分泌型 IgA不足。而Cdx1和Cdx2基因调控结肠粘膜上皮细胞的分化和增殖,本研究的目的是明确Cdx1和Cdx2基因表达与先天性巨... 详细信息

目的结肠炎是先天性巨结肠患儿常见的并发症,组织学研究表明巨结肠性肠炎患儿肠粘膜内的内分泌细胞减少和粘膜内分泌型 IgA不足。而Cdx1和Cdx2基因调控结肠粘膜上皮细胞的分化和增殖,本研究的目的是明确Cdx1和Cdx2基因表达与先天性巨结肠性肠炎之间的关系。方法采用半定量RT-PCR反应和原位杂交方法,11例先天性巨结肠患儿(年龄1～30个月,4例合并结肠炎)的无神经节细胞段、移行段和扩张段的手术切除标本为病例组,12例年龄相符(1～30个月)的非巨结肠患儿的远端结肠标本为对照组,观察Cdx1和Cdx2基因在其中的表达情况。结果Cdx1和Cdx2基因在对比组和先天性巨结肠的结肠粘膜上皮细胞均有表达,但是此二基因在先天性巨结肠性肠炎患儿的标本中表达明显减弱。结论本研究结果表明Cdx1和Cdx2基因表达减弱与先天性巨结肠性肠炎的病因密切相关。

关键词： Cdx1 Cdx2 基因表达异常先天性结肠性肠炎

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张君劢抗日思想述论

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湖南大学学报（社会科学版） 2008年第3期22卷 97-103页

作者：陈先初刘旺华湖南大学岳麓书院湖南长沙410082

抗日战争牵动着全民族的神经,国内各党派、各方面人士都在思考如何应对日本的侵略,张君劢作为中国国家领袖,提出按全体性战争的要求从民族本身之精神力和物质力两大方面进行备战;政党休战,举国一致,开展全民族抗战;反对妥协,树立信心,... 详细信息

抗日战争牵动着全民族的神经,国内各党派、各方面人士都在思考如何应对日本的侵略,张君劢作为中国国家领袖,提出按全体性战争的要求从民族本身之精神力和物质力两大方面进行备战;政党休战,举国一致,开展全民族抗战;反对妥协,树立信心,坚持持久战;结束党治,实行宪政,以救危亡等抗日主张,体现了其鲜明的个性色彩,是对主流的国共抗战思想的重要补充。

关键词：张君劢抗日思想宪政

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The RARS-MAD1L1 Fusion Gene Induces Cancer Stem Cell-like Propertiesnand Therapeutic Resistance in Nasopharyngeal Carcinoma

The RARS-MAD1L1 Fusion Gene Induces Cancer Stem Cell-like Pr...

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2017年中国肿瘤标志物学术大会暨第十一届肿瘤标志物青年科学家论坛

作者： Qian Zhong Zhi-Hua Liu Zhi-Rui Lin Ze-Dong Hu Li Yuan Yan-min Liu Ai-JunnZhou Li-Hua Xu Li-Juan Hu Xin-Yuan Guan Jia-Jie Hao Vivian W.Y.lui.Ling Guo Hai-Qiang mai.Ming-Yuan Chen Fei Han Yun-Fei Xia Jennifer R.Grandis Xing Zhang Mu-Sheng Zeng State Key Laboratory of Oncology in South China Collaborative Innovation Center for Cancer MedicineSun Yat-Sen University Cancer Center Innovation Center of Cancer Medicine National Institute of Biological Sciences Department of Pain Treatment the Fourth People’s Hospital of Kunming city Department of Oncology and Hematology The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University Department of Medical Oncology Affiliated Tumor Hospital of Guangzhou Medical University State Key Laboratory of Molecular Oncology National Cancer Center/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College School of Biomedical Sciences Faculty of MedicineThe Chinese University of Hong Kong Department of Nasopharyngeal Carcinoma Sun Yat-Sen University Cancer Center Department of Radiation Oncology Sun Yat-Sen University Cancer Center Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery and Clinical and Translational Science Institute University of California at San Francisco

Background: Nasopharyngeal carcinoma(NPC) is most common head and neck cancer in Southeast Asia. Because local recurrence and distant metastasis are still the mai. causes of NPC treatment failure, it is urgent to identify new tumor markers and therapeutic targets for advanced NPC. Methods: RNAseq was applied to look for interchromosome translocation in NPC. PCR, FISH and immunoprecipitation were used to examine the fusion gene expression at RNA, DNA, and protein levels in NPC biopsies. MTT assay, colony formation assay, sphere formation assay, co-IP, ChIP assay, and in vivo chemoresistance assay were applied to explore the function of RARS-MAD1 L1 in NPC. Results: We demonstrated that RARSMAD1 L1 was present in 10.03%(35/349) primary NPC biopsies and 10.7%(9/84) in head and neck cancer(HNC) samples. RARS-MAD1 L1 overexpression increased cell proliferation, colony formation, and tumorigenicity in vitro, and the silencing of endogenous RARS-MAD1 L1 reduced cancer cell growth and colony formation in vitro. Additionally, RARS-MAD1 L1 increased the side population(SP) ratio and induced chemo-and radio-resistance. Furthermore RARS-MAD1 L1 interacted with AIMP2, which resulted in activation of FBP1/c-Myc pathway. The silencing of FUBP1 or the administration of a c-Myc inhibitor abrogated the cancer stem cell(CSC)-like characteristics induced by RARS-MAD1 L1. The expression of cMyc and ABCG2 was higher in RARS-MAD1 L1 positive HNC samples than in negative samples. Conclusion: Taken together, our findings indicate that RARS-MAD1 L1 might contribute to tumorigenesis, CSC-like properties and therapeutic resistance, at least in part, through the FUBP1/c-Myc axis, implying that RARS-MAD1 L1 might serve as an attractive target for therapeutic intervention for NPC.

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