检索结果-南通市图书馆

高碘摄入后小鼠甲状腺形态学变化及其体视学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国体视学与图像分析 2006年第2期11卷 105-108页

作者：张璐孙毅娜林来祥叶振坤王坤叶艳阎玉芹陈祖培天津医科大学内分泌研究所卫生部及天津市"激素与发育重点实验室" 天津300070

目的研究不同碘摄入量对小鼠甲状腺形态计量学的影响。方法应用M IAS-2000型图像分析系统对甲状腺滤泡进行体视学参数测量。结果5个组相比较,LI组甲状腺滤泡的平均体积(V)、平均表面积(S)、体积密度(Vv)、和球形因子(SF)均明显低于NI组... 详细信息

目的研究不同碘摄入量对小鼠甲状腺形态计量学的影响。方法应用M IAS-2000型图像分析系统对甲状腺滤泡进行体视学参数测量。结果5个组相比较,LI组甲状腺滤泡的平均体积(V)、平均表面积(S)、体积密度(Vv)、和球形因子(SF)均明显低于NI组,而表面积密度(Sv)、数密度(Nv)则明显高于NI组;5HI组和10HI组与NI组比较各项指标之间均无统计学差异;50HI组平均体积(V)和平均表面积(S)明显高于NI组,其余指标与NI组无统计学差异。结论碘缺乏时小鼠发生了明显的小滤泡增生性甲状腺肿;高碘摄入时小鼠发生了胶质蓄积性甲状腺肿,但肿大程度远不及缺碘所致的肿大。

关键词：碘甲状腺体视学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚离子液体膜修饰电极检测厚朴酚

中南民族大学学报（自然科学版） 2013年第4期32卷 24-27,32页

作者：李春涯郑芙蓉黄奕娜李婷李丽卿杨婷陆俭洁中南民族大学化学与材料科学学院国家民委分析化学重点实验室武汉430074 广东省潮州市质量计量监督检测所潮州521011

合成了1-[3-（N-吡咯）丙基]-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体，以其为单体，采用电位阶跃法制备出聚离子液体膜修饰玻碳电极，经十二烷基磺酸根阴离子交换，获得聚离子液体膜疏水界面．研究了厚朴酚在该聚离子液体膜疏水界面上的电化学... 详细信息

合成了1-[3-（N-吡咯）丙基]-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体，以其为单体，采用电位阶跃法制备出聚离子液体膜修饰玻碳电极，经十二烷基磺酸根阴离子交换，获得聚离子液体膜疏水界面．研究了厚朴酚在该聚离子液体膜疏水界面上的电化学行为，采用用微分脉冲伏安法实现了厚朴酚的电化学测定．在优化条件下，厚朴酚的氧化峰峰电流与其浓度在1．0×10-5．0×10“mol／L和5．0×10～2．0×10mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限为7．1×10。mol／L（S／N=3）．该方法成功用于中药厚朴中厚朴酚测定．

关键词：聚离子液体吡咯电化学聚合厚朴酚

基于数据挖掘和网络药理学探讨中药治疗肌肉萎缩的用药规律和作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山西医科大学学报 2023年第10期54卷 1410-1417页

作者：陆哲欧莉张萌萌李瑶谢硕男康文倩张依娜王欣陕西中医药大学药学院临床中药学教研室咸阳712046

目的基于数据挖掘分析中药治疗肌肉萎缩的用药规律,运用网络药理学探究核心药对治疗肌肉萎缩的作用机制。方法收集整理中国知网和《中医方剂大辞典》治疗肌肉萎缩的相关方剂,利用中医传承辅助平台(V2.5)探讨用药规律,基于药物频数分析... 详细信息

目的基于数据挖掘分析中药治疗肌肉萎缩的用药规律,运用网络药理学探究核心药对治疗肌肉萎缩的作用机制。方法收集整理中国知网和《中医方剂大辞典》治疗肌肉萎缩的相关方剂,利用中医传承辅助平台(V2.5)探讨用药规律,基于药物频数分析和关联分析获得核心药对。在中药系统药理学数据库与分析平台和Swiss Target Prediction数据库获得核心药对的化学成分及作用靶点,在OMIM、GeneCards和TTD数据库筛选疾病作用靶点,使用在线韦恩分析工具获得药物和疾病的交集靶点,在STRING数据库中进行交集靶点的蛋白质与蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,在Metascape数据库里完成交集靶点的GO及KEGG分析,最后采用分子对接技术完成核心成分和关键靶点的对接验证。结果数据挖掘共筛选出方剂182首,中药201味,以补虚药为主,其中黄芪-熟地黄支持度最高,作为核心药对。核心药对与肌肉萎缩的交集靶点有86个,对应16个化学成分,其中槲皮素、山奈酚和豆甾醇最为重要。经过PPI网络分析得到的关键靶点有AKT1、TNF和IL-6等。GO富集分析得到1616条生物过程,90条细胞组成,117条分子功能。KEGG通路分析得到176条相关信号通路,包括癌症通路、PI3K-Akt信号通路和HIF-1信号通路等。分子对接结果显示,核心成分与关键靶点对接良好,其中豆甾醇与AKT1的结合性最好。结论中药治疗肌肉萎缩以益胃养阴、补血滋阴、健脾益气为主。黄芪-熟地黄药对能通过多成分、多靶点、多通路来干预肌肉萎缩病程。

关键词：数据挖掘肌肉萎缩网络药理学黄芪-熟地黄分子对接

长春新碱等联合方案中门冬酰胺酶不同剂型对急性淋巴细胞白血病患儿的临床疗效及其安全性比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗感染药学 2018年第3期15卷 388-391页

作者：徐萍罗建华钱泓卢俊孙伊娜闻芳苏州大学附属儿童医院药剂科江苏苏州215003 苏州新世纪儿童医院药剂科江苏苏州2015000

目的:比较VDLD方案(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和地塞米松)中门冬酰胺酶不同剂型对急性淋巴细胞白血病患儿的疗效及安全性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:选取2014年1月—2015年12月间收治的急性淋巴细胞白血病患儿303... 详细信息

目的:比较VDLD方案(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和地塞米松)中门冬酰胺酶不同剂型对急性淋巴细胞白血病患儿的疗效及安全性的影响,为临床合理用药提供参考。方法:选取2014年1月—2015年12月间收治的急性淋巴细胞白血病患儿303例资料,将其分为对照组(138例)和观察组(165例);对照组患儿给予经典的VDLD方案,观察组患儿给予改良的VDLD方案,即将方案中的左旋门冬酰胺酶(L-Asp)换成培门冬酶(PEG-Asp);比较两组患者用药后血常规(血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数和血小板计数)、凝血常规(活化部分凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原和抗凝血酶Ⅲ)、淀粉酶和肝功能等测得值的异常率,以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:用药后,观察组患儿血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数和血小板计数等血常规指标和血浆纤维蛋白原测得值的异常率均低于对照组(P0.05);用药期间,观察组患儿不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用含培门冬酶的改良的VDLD方案治疗急性淋巴细胞白血病患儿后,其血常规指标的异常率和不良反应的发生率均得到了明显改善,加之其使用方便,对LAsp不耐受的患儿提供了更佳的选择。

关键词：左旋门冬酰胺酶培门冬酶 VDLD方案急性淋巴细胞白血病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性病患者人文关怀体验量表的信效度评价

中国实用护理杂志 2018年第3期34卷 217-221页

作者：周俊沈意娜杜渐卢红梅王彤宇王鑫苏春香王琦北京中医药大学护理学院 102488 北京中医药大学东直门医院骨一科北京中医药大学东直门医院脑病三科北京中医药大学东直门医院骨三、骨四科中国中医科学院望京医院内分泌科

目的对Boscart等研制的人文关系体验量表（HRES）进行汉化，并评价其信度、效度。方法用美国矫形外科医师学会循证医学委员会（AAOS）推荐的跨文化调适过程指南对HRES进行跨文化调适，对180例慢性病患者采用方便抽样的方法进行调查，采... 详细信息

目的对Boscart等研制的人文关系体验量表（HRES）进行汉化，并评价其信度、效度。方法用美国矫形外科医师学会循证医学委员会（AAOS）推荐的跨文化调适过程指南对HRES进行跨文化调适，对180例慢性病患者采用方便抽样的方法进行调查，采用内部一致性信度和重测信度考察量表的信度；采用内容效度和结构效度评价量表的效度。结果为便于理解测量目的和内容，在征求专家意见后，将量表的中文版题目由“人文关系体验量表（HRES）”修订为“慢性病患者人文关怀体验量表（NHCES—NCDP）”。量表总条目的内容效度指数为l；探索性因子分析得到的3个公因子，累积贡献率为67．897％。总量表的Cronbach α系数为0．965，各维度Cronbach α 系数为0．876—0．948，其重测信度为0．710。结论中文版NHCES-NCDP具有良好的信度和效度，可用于评价我国慢性病患者对护理人文关怀的真实体验，从而了解护理人文关怀的实施情况。

关键词：慢性病护理人文关怀信度效度

甲型流感病毒T细胞表位预测及HLA-A2限制性抗原肽筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州医科大学学报 2022年第5期47卷 530-535,541页

作者：韩雪寸怡娜朱兰芳王泯驿卢天畅姚宇峰史荔陶玉芬中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118

目的通过免疫信息学技术对人类白细胞抗原(HLA)限制性甲型流感病毒T细胞表位进行预测,以期获得通用流感疫苗候选抗原肽。方法以A/California/7/2009(H1N1)为原始毒株,选取流感病毒保守的蛋白聚合酶复合物1(PB1)、核内部蛋白(NP)和基质蛋... 详细信息

目的通过免疫信息学技术对人类白细胞抗原(HLA)限制性甲型流感病毒T细胞表位进行预测,以期获得通用流感疫苗候选抗原肽。方法以A/California/7/2009(H1N1)为原始毒株,选取流感病毒保守的蛋白聚合酶复合物1(PB1)、核内部蛋白(NP)和基质蛋白1(M1)蛋白,通过免疫表位数据库(IEDB)进行HLA限制性流感病毒T细胞表位的预测、簇分析和人群覆盖率分析,将筛选出的HLA-A*02∶01限制性抗原肽进行HLA-A*02∶01结合的亲和力及稳定性验证。结果共获得甲型流感病毒T细胞表位208个,包括75个PB1表位、78个NP表位及55个M1表位,达到95%以上的全球人群覆盖率;获得HLA-A*02∶01限制性抗原肽6条,可覆盖全球76.98%的人群;新发现HLA-A*02∶01限制性抗原肽PB1-395(LLIDGTASL),其对HLA-A*02∶01分子的亲和力和稳定性均优于其他抗原肽,抗原肽PB1-39的亲和性高于M1-58(P<0.0001)。结论PB1-395(LLIDGTASL)对HLA-A*02∶01分子具有较高的亲和力及稳定性,可作为通用流感疫苗候选抗原肽。

关键词：甲型流感病毒 T细胞表位 HLA-A*02∶01 免疫信息学

核苷（酸）类药物相关乙型肝炎病毒逆转录酶区耐药突变的异质性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华临床感染病杂志 2018年第5期11卷 346-352页

作者：马军胡爱荣蒋素文陆佳林孟依娜陈凯胡耀仁张增增练祥浙江省宁波市第四医院感染科 315700 浙江省宁波市第二医院宁波市肝病研究所315010 浙江省宁波大学医学院研究生部 315211

目的分析慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者核苷（酸）类药物（NAs）HBV逆转录酶区相关耐药突变位点的异质性,为规范抗病毒治疗和耐药管理提供参考价值.方法收集2011年4月至2018年3月宁波市第二医院及宁波市第四医院慢性HBV感染者NAs治... 详细信息

目的分析慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者核苷（酸）类药物（NAs）HBV逆转录酶区相关耐药突变位点的异质性,为规范抗病毒治疗和耐药管理提供参考价值.方法收集2011年4月至2018年3月宁波市第二医院及宁波市第四医院慢性HBV感染者NAs治疗发生病毒学突破或应答不佳2765例的血液标本,采用实时荧光定量PCR方法对血清HBV多聚酶区进行扩增,对PCR产物进行直接测序并分析测序结果.根据用药情况分为拉米夫定（LAM）单药耐药组（n=603）、替比夫定（LdT）单药耐药组（n=147）、阿德福韦酯（ADV）单药耐药组（n=68）、恩替卡韦（ETV）单药耐药组（n=10）和NAs序贯或联合耐药组（n=365）,分析各组耐药突变位点及耐药模式（通路）.采用SPSS 19.0统计软件对数据进行分析.结果在2765例慢性HBV感染者的血液标本中,检测出NAs相关HBV-RT区耐药突变1193例,总突变率为43.15％.LAM单药耐药组的突变率为62.62％（603/963）,共19种突变类型,以单位点突变rtM204I/V最多见（40.30％,243/603）.LdT单药耐药组的突变率为45.51％（147/323）,共3种突变类型,以单位点突变rtM204I/V最多见（59.86％,88/147）.ADV单药耐药组的突变率为17.80％（68/382）,主要为rtA181T单点突变（64.71％,44/68）.ETV单药耐药组的突变率为4.06％（10/246）,以rtT184A/G/S/I/L/F单点突变最多见（80.00％,8/10）.序贯或联合治疗耐药组的突变率为41.91％（365/871）,其中LAM/LdT应答不佳或耐药序贯ADV组突变率为63.39％（142/224）,以rtA181V/T最多见（35.21％,50/142）;LAM/LdT应答不佳或耐药联合ADV组突变率为42.19％（54/128）,以rtA181V/T最多见（46.30％,25/54）;LAM/LdT应答不佳或耐药后序贯ETV 1.0 mg组突变率为44.66％（117/262）,以rtL180M＋M204I/V＋S202G/I最多见（31.62％,37/117）;LAM/LdT应答不佳或耐药ETV联合ADV组突变率为7.14％（5/70）,均为多位点突变;ADV应答不佳或耐药序贯ETV 0.5 mg组突变率为28.14％（47/167）,均为多位点突变.rtV173L、rtL180M、rtV214A等次要（补偿）位点及rtV207I/L/G、rtS213T、rtN238T等尚未完全明确位点的单位点突变均被检测出.NAs单药治疗的耐药模式（通路）较为单一,NAs经治患者（序贯或联合治疗组）的耐药模式（通路）复杂多样,存在多个耐药模式（通路）,并随着NAs种类的增加而增加.非一线NAs相关耐药模式（通路）的构成比基本呈总体下降趋势,而ETV相关耐药的构成比基本呈总体上升趋势.结论 NAs相关HBV耐药突变位点（模式）复杂多样,特别是多位点突变、难治性耐药突变、多药耐药突变和交叉耐药突变.因此,优选、优化抗病毒治疗策略和耐药管理观念需不断更新.

关键词：肝炎病毒乙型核苷(酸)类药物耐药突变逆转录酶区耐药突变基因测序

造血干细胞移植对c-kit突变阳性儿童急性髓细胞白血病的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国小儿血液与肿瘤杂志 2019年第4期24卷 173-178页

作者：高莉胡昳歆卢俊肖佩芳何海龙王易李捷孙伊娜吕慧范俊杰陆叶吴德沛胡绍燕苏州大学附属儿童医院血液科苏州215000 苏州大学附属第一医院血液科苏州215000

目的探讨造血干细胞移植(HSCT)对c-kit突变阳性的急性髓细胞白血病(AML)患儿生存的影响。方法利用一代测序方法从AML患儿中筛出c-kit突变的AML患儿,分析HSCT对c-kit突变阳性AML患儿总体生存率(OS),无复发生存率(RFS)及无事件生存率(EFS... 详细信息

目的探讨造血干细胞移植(HSCT)对c-kit突变阳性的急性髓细胞白血病(AML)患儿生存的影响。方法利用一代测序方法从AML患儿中筛出c-kit突变的AML患儿,分析HSCT对c-kit突变阳性AML患儿总体生存率(OS),无复发生存率(RFS)及无事件生存率(EFS)的影响。结果在131例AML患儿中发现有33例c-kit突变阳性(c-kit^+),突变率为25.2%。其中15例接受了HSCT治疗,18例未接受HSCT治疗,男性患儿移植的比例高于女性患儿(P=0.0216)。c-kit突变阳性患儿移植组与未移植组的年龄、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、和血红蛋白(HGB)水平、骨髓原始细胞比例、FAB分型、c-kit突变类型及最终危险度等临床病理特征均无明显差异。这33例c-kit^+患儿预计5年OS为(78.1±7.3)%,5年RFS为(75.4±10.9)%,5年EFS为(71.5±8.1)%,虽然移植组和未移植组的RFS和EFS均无显著差异,但移植组OS明显高于未移植组(P=0.0487)。结论 HSCT治疗可以延长c-kit^+AML患儿的总生存,但不能延长无复发生存率和无事件生存率。

关键词： c-kit突变造血干细胞移植 AML 预后儿童

Expert consensus on the diagnosis and treatment of solid tumors with BRAF mutations

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

The Innovation 2024年第6期5卷 100-116页

作者： Wenxian Wang Bin Lian Chunwei Xu Qian Wang Ziming Li Nan Zheng Aijun Liu Jinpu Yu Wenzhao Zhong Zhijie Wang Yongchang Zhang Jingjing Liu Shirong Zhang Xiuyu Cai Anwen Liu Wen Li Lili Mao Ping Zhan Hongbing Liu Tangfeng Lv Liyun Miao Lingfeng Min Yu Chen Jingping Yuan Feng Wang Zhansheng Jiang Gen Lin Long Huang Xingxiang Pu Rongbo Lin Weifeng Liu Chuangzhou Rao Dongqing Lv Zongyang Yu Xiaoyan Li Chuanhao Tang Chengzhi Zhou Junping Zhang Junli Xue Hui Guo Qian Chu Rui Meng Xuewen Liu Jingxun Wu Rui Zhang Jin Zhou Zhengfei Zhu Yongheng Li Hong Qiu Fan Xia Yuanyuan lu Xiaofeng Chen Jian Feng Rui Ge Enyong Dai Yu Han Weiwei Pan Fei Pang Xin Huang Meizhen Hu Qing Hao Kai Wang Fan Wu Binbin Song Bingwei Xu Liping Wang Youcai Zhu Li Lin Yanru Xie Xinqing Lin Jing Cai Ling Xu Jisheng Li Xiaodong Jiao Kainan Li Jia Wei Huijing Feng Lin Wang Yingying Du Wang Yao Xuefei Shi Xiaomin Niu Dongmei Yuan Yanwen Yao Jianhui Huang Yue Feng Yinbin Zhang Pingli Sun Hong Wang Mingxiang Ye Dong Wang Zhaofeng Wang Yue Hao Zhen Wang Bin Wan Donglai Lv Shengjie Yang Jin Kang Jiatao Zhang Chao Zhang Wenfeng Li Jianfei Fu Lizhi Wu Shijie Lan Juanjuan Ou Lin Shi Zhanqiang Zhai yina Wang Bihui Li Zhang Zhang Ke Wang Xuelei Ma Zhongwu Li Zhefeng Liu Nong Yang Lin Wu Huijuan Wang Gu Jin Guansong Wang Jiandong Wang Hubing Shi Meiyu Fang Yong Fang Yuan Li Xiaojia Wang Jing Chen Yiping Zhang Xixu Zhu Yi Shen Shenglin Ma Biyun Wang Yong Song Zhengbo Song Wenfeng Fang Yuanzhi lu lu Si Department of Chemotherapy Chinese Academy of Sciences University Cancer Hospital(Zhejiang Cancer Hospital)HangzhouZhejiang 310022P.R.China Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education/Beijing) Department of Melanoma and SarcomaPeking University Cancer Hospital&InstituteBeijing 100142P.R.China Institute of Cancer and Basic Medicine(ICBM) Chinese Academy of SciencesHangzhouZhejiang 310022P.R.China Department of Respiratory Medicine Affiliated Jinling HospitalMedical School of Nanjing UniversityNanjingJiangsu 210002P.R.China Department of Respiratory Medicine Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese MedicineJiangsu Province Hospital of Chinese MedicineNanjingJiangsu 210029P.R.China Department of Shanghai lung Cancer Center Shanghai Chest HospitalShanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200030P.R.China Beijing Key Laboratory of Mental Disorders National Clinical Research Center for Mental Disorders&National Center for Mental DisordersBeijing Anding HospitalCapital Medical UniversityBeijing 200030China Advanced Innovation Center for Human Brain Protection Capital Medical UniversityBeijing 200030China Senior Department of Pathology the 7th Medical Center of PLA General HospitalBeijing 100700P.R.China Department of Cancer Molecular Diagnostics Core Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalTianjin 300060P.R.China Guangdong lung Cancer Institute Guangdong Provincial Laboratory of Translational Medicine in Lung CancerGuangdong Provincial People’s HospitalGuangdong Academy of Medical SciencesSchool of MedicineGuangzhouGuangdong 510080P.R.China State Key Laboratory of Molecular Oncology Department of Medical OncologyNational Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100021P.R.China Department of Medical Oncology Lung Cancer and Gastrointestinal UnitHunan Cancer Hospital/The Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School

The BRAF gene is an important signaling molecule in human cells that is involved in the regulation of cell growth,differentiation,and *** the BRAF gene mutates,it can lead to abnormal activation of the signaling pathway,which promotes cell proliferation,inhibits cell apoptosis,and ultimately contributes to the occurrence and development of *** mutations are widely present in various cancers,including malignant melanoma,thyroid cancer,colorectal cancer,non-small cell lung cancer,and hairy cell leukemia,among *** is an important target for the treatment of various solid tumors,and targeted combination therapies,represented by BRAF inhibitors,have become one of the main treatment modalities for a variety of BRAF-mutation-positive solid tumors.

关键词： BRAF diagnosis treatment