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Bevacizumab biosimilar LY01008 compared with bevacizumab(Avastin)as first-line treatment for Chinese patients with unresectable,metastatic,or recurrent non-squamous non-small-cell lung cancer:A multicenter,randomized,double-blinded,phase Ⅲ trial

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Cancer Communications 2021年第9期41卷 889-903页

作者： yuankai Shi Kaijian Lei yuming Jia Bingqiang Ni Zhiyong he Minghong Bi Xicheng Wang Jianhua Shi Ming Zhou Qian Sun Guolei Wang Dongji Chen Yongqian Shu lianke Liu Zhongliang Guo Yong Liu Junquan Yang Ke Wang Ke Xiao LinWu Tienan Yi Debin Sun Mafei Kang Tianjiang Ma Yimin Mao Jinsheng Shi Tiegang Tang Yan Wang Puyuan Xing Dongqing Lv Wangjun Liao Zhiguo Luo Bin Wang Xiaohong Wu Xiaoli Zhu Shuhua Han Qisen Guo Rongyu Liu Zhiwei Lu Jianyong zhang Jian Fang Changlu Hu Yinghua Ji Guolong Liu hong Lu Dedong Wu Junhong zhang Shuyang Zhu Zheng Liu Wensheng Qiu Feng Ye Yan yu Yanqiu Zhao Qinhong Zheng Jun Chen Zhanyu Pan Yiping zhang Wenjuan lian Bo Jiang Bo Qiu Guojun zhang Hua zhang Yanju Chen yuan Chen hongbing Duan Manxiang Li Shengming Liu Lijun Ma hongming Pan Xia yuan Xueli yuan yulong Zheng Emei Gao Li Zhao Shumin Wang Can Wu Department of Medical Oncology National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer HospitalChinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical CollegeBeijing Key Laboratory of Clinical Study on Anticancer Molecular Targeted DrugsBeijing 100021P.R.China Department of Oncology Yibin Second People’s HospitalYibinSichuan 644000P.R.China Department of Oncology Liuzhou People’s HospitalLiuzhouGuangxi 545006P.R.China Department of Thoracic Oncology Fujian Provincial Cancer HospitalFuzhouFujian 350014P.R.China Oncology Department the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical CollegeBengbuAnhui 233030P.R.China Department of Oncology the First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical UniversityGuangzhouGuangdong 510030P.R.China Department of Internal medicine Linyi Cancer HospitalLinyiShandong 276002P.R.China Department of Thoracic Surgery the Affiliated Cancer Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouGuangdong 510095P.R.China Department of Internal Medicine-Oncology/Department of thoracic oncology Henan Chest HospitalZhengzhouHenan 450003P.R.China The Second Department of Radiotherapy Wuwei Cancer Hospital of Gansu ProvinceWuweiGansu 730000P.R.China Department of Oncology the People’s Hospital of Jiangsu ProvinceNanjingJiangsu 210000P.R.China Respiratory Medicine Department Shanghai East HospitalShanghai 200120P.R.China The Second Department of Internal Medicine-Oncology Xuzhou Central HospitalXuzhouJiangsu 221009P.R.China Oncology Department Tangshan People’s HospitalTangshanHebei 063001P.R.China Respiratory Medicine Department West China Hospital of Sichuan UniversityChengduSichuan 610041P.R.China Thoracic Surgery the Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical CollegeShantouGuangdong 515051P.R.China Internal Medicine-Oncology Hunan Cancer HospitalChangshaHunan 410013P.R.China Department of Oncology Xiangyang Central HospitalXiangyangHubei 441021P.R.China Respiratory Department Lishui Central HospitalLishuiZ

Background:Previous studies have demonstrated the preclinical pharmacological and toxicological consistency,and clinical pharmacokinetic equivalence of bevacizumab biosimilar LY01008 with reference bevacizumab(Avastin).This randomized controlled trial aimed to compare the efficacy and safety of LY01008 with Avastin in first-line treatment of Chinese patients with advanced or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer(NSCLC).Methods:StageⅢB-ⅣNSCLC patients with evaluable lesions,good physical status,and adequate organ functions from 67 centers across China were randomized in a ratio of 1:1 to receive LY01008 or Avastin 15 mg/kg intravenously in combination with paclitaxel/carboplatin(combined treatment)for 4-6 cycles,followed by maintenance monotherapy with LY01008 until disease progression,intolerable toxicity,or *** primary endpoint was objective response rate(ORR)in accordance with Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST)version 1.1 confirmed by independent radiological review committees(IRRC).Secondary endpoints included disease control rate(DCR),duration of response(DoR),progression-free survival(PFS),overall survival(OS),and *** study was registered in Clinical ***(NCT03533127).Results:Between December 15^(th),2017,and May 15^(th),2019,a total of 649 patients were randomized to the LY01008(n=324)or Avastin(n=325)*** of September 25th,2019 for primary endpoint analysis,589 patients received ORR evaluation,with a median number of combined treatment cycles of 5(range 1-6)andmedian duration of treatment of 3.0(range 0.0-5.1)*** responseevaluable patients in the LY01008 and Avastin groups were 48.5% and 53.0%,*** stratified ORR ratio was 0.91(90%CI 0.80-1.04,within the prespecified equivalence margin of 0.75-1.33).Up to May 15^(th),2020,with a median follow-up of 13.6(range 0.8-28.4)months,no notable differences in DCR,median DoR,median PFS,median OS,and 1-year OS rate were observed between the LY010

关键词： anti-angiogenesis anti-VEGF monoclonal antibody avastin bevacizumab biosimilar nonsmall cell lung cancer LY01008 vascular endothelial growth factor

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WDXRF法测定U-Mo合金中Mo含量

核电子学与探测技术 2021年第1期41卷 68-71页

作者：余春荣张连平赵建龙姚洪敏王怀胜何伟波中国工程物理研究院材料研究所四川江油621907

介绍了波长色散型X射线荧光光谱法(WavelengthDispersiveX-RayFluorescence,WDXRF)测定U-Mo合金中Mo含量的分析方法。本方法用HNO3溶解样品,制成滤纸片试样,采用WDXRF光谱仪测定U-Mo合金试样的Mo含量。实验结果表明:本方法适用于Mo含量... 详细信息

介绍了波长色散型X射线荧光光谱法(WavelengthDispersiveX-RayFluorescence,WDXRF)测定U-Mo合金中Mo含量的分析方法。本方法用HNO3溶解样品,制成滤纸片试样,采用WDXRF光谱仪测定U-Mo合金试样的Mo含量。实验结果表明:本方法适用于Mo含量为1%-6%的U-Mo合金样品的Mo含量测定;对Mo含量为2%的样品,测量结果的相对标准偏差为0.3%;Mo含量为6%的样品,测量结果的相对标准偏差为0.2%。

关键词： U-Mo合金波长色散X射线荧光光谱分析 Mo含量

GC-MS、RP-HPLC法测定奇亚籽中脂溶性成分及氨基酸含量

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食品研究与开发 2017年第16期38卷 162-166,172页

作者：李晓娇何忠梅郑京玉祝洪艳赵岩张连学吉林农业大学中药材学院吉林长春130118 吉林省人参工程技术创新中心吉林长春130118

分析奇亚籽中脂溶性成分并建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱法检测奇亚籽中游离氨基酸及总氨基酸的含量。采用气质联用的方法对奇亚籽中脂溶性成分进行分析,采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用梯度洗脱,于254 nm波... 详细信息

分析奇亚籽中脂溶性成分并建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱法检测奇亚籽中游离氨基酸及总氨基酸的含量。采用气质联用的方法对奇亚籽中脂溶性成分进行分析,采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用梯度洗脱,于254 nm波长处检测21种氨基酸含量。挥发油中鉴定出化学成分14个,其中亚麻酸的含量最高可达83.41%。21种氨基酸在0.005 0 mmol/L^3.250 0 mmol/L内呈良好的线性关系(R2≥0.999 0)。21种游离氨基酸的平均加样回收率在93.68%~102.36%之间,RSD在0.91%~2.76%之间(n=6);水解氨基酸的平均加样回收率在94.86%~105.73%之间,RSD在0.75%~2.83%之间(n=6)。奇亚籽脂溶性成分主要为脂肪酸,其中含量最高的为O-mega3多不饱和脂肪酸α-亚麻酸,柱前衍生反向高效液相色谱法经方法学验证具有良好的重复性和稳定性,适用于奇亚籽中氨基酸含量的测定。

关键词：奇亚籽气相色谱-质谱联用(GC-MS) 反相高效液相色谱(RP-HPLC) 脂溶性成分氨基酸

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朱琏——中国针灸科研事业的开拓者

中国针灸 2014年第12期34卷 1221-1224页

作者：宿杨帅刘兵景向红何伟王晓宇张立剑中国中医科学院针灸研究所北京100700

笔者从构建"新针灸学"科学思维、创立全国首个针灸科研机构、开启针灸现代科研之门等3个方面探讨朱琏在针灸科研方面作出的贡献。朱琏高瞻远瞩的"新针灸学"科研思维至今影响着针灸科研工作者;她创建卫生部针灸疗法实验所,在国内首次搭... 详细信息

笔者从构建"新针灸学"科学思维、创立全国首个针灸科研机构、开启针灸现代科研之门等3个方面探讨朱琏在针灸科研方面作出的贡献。朱琏高瞻远瞩的"新针灸学"科研思维至今影响着针灸科研工作者;她创建卫生部针灸疗法实验所,在国内首次搭建针灸科研平台、组建科研团队、开展科研合作;她率先开展针灸临床与基础研究工作,拉开了中国针灸科研之序幕。朱琏是中国针灸科研事业的开拓者。

关键词：朱琏针灸科研针灸疗法实验所新针灸学

硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的疗效观察

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中国真菌学杂志 2015年第2期10卷 115-117页

作者：蔡晴戴鹤骏高志琴杨虹任香玉张敏杨连娟上海市皮肤病医院上海200050

目的：观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的临床疗效和安全性。方法入选26例0～3岁念珠菌性皮炎的患儿，均经临床表现及真菌学检查确诊，外用硝酸舍他康唑乳膏2次／ d，连续7～14 d，观察其临床疗效及治疗前后真菌学变化。结... 详细信息

目的：观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的临床疗效和安全性。方法入选26例0～3岁念珠菌性皮炎的患儿，均经临床表现及真菌学检查确诊，外用硝酸舍他康唑乳膏2次／ d，连续7～14 d，观察其临床疗效及治疗前后真菌学变化。结果26例患儿治疗7 d 临床评分均值由6分下降至1．35分，下降幅度超过75％。治疗7 d 临床痊愈率为57．69％，有效率为92．3％，真菌学阴转率为88．46％；14 d 临床痊愈率为92．3％，真菌学阴转率为92．3％。停药后第14天随访痊愈患儿91．67％未见复发。仅1例患儿出现不良反应。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿皮肤念珠菌病安全、有效，不良反应少，值得临床推广。

关键词：硝酸舍他康唑念珠菌性皮炎抗真菌药物婴幼儿

阿尔茨海默病患者生命质量现状及影响因素分析

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中华流行病学杂志 2012年第6期33卷 606-609页

作者：邢敏艾永梅贺润莲高建伟宋平平王晓成高彩虹张慧敏余红梅山西医科大学公共卫生学院太原030001 太原市中心医院

目的了解阿尔茨海默病（AD）患者的生命质量现状及影响因素。方法采用分层整群随机抽样抽取AD患者及其照料者各200例。调查问卷包括患者一般情况调查表、蒙特利尔认知评估量表及中文版阿尔茨海默病生命质量量表（***），采用SPSS软件对... 详细信息

目的了解阿尔茨海默病（AD）患者的生命质量现状及影响因素。方法采用分层整群随机抽样抽取AD患者及其照料者各200例。调查问卷包括患者一般情况调查表、蒙特利尔认知评估量表及中文版阿尔茨海默病生命质量量表（***），采用SPSS软件对资料进行描述性分析、配对t检验、方差分析、Pearson相关分析和多重线性回归分析，了解患者自评及照料者代评生命质量得分及患者生命质量的影响因素。结果AD患者自评得分（28．78±4．30）低于照料者代评得分（30．05±6．05），两者差异有统计学意义（t=2．122，P〈0．05），且两者呈正相关关系（r=0.312，P〈0．001）。多因素分析表明AD患者的生命质量影响因素分别为认知水平（t=3．465，P=0．001）、夫妻关系（t=3．062，P=0．003）、参加居民区公益活动（t=2．581，P=0．011）、性格（t=2．254，P=0．026）、控制食量（t=3．614，P〈0．001）、饮茶（t=2．652，P=0．009）及做家务情况（t=3．180，P=0．002）。结论AD患者生命质量自评得分低于照料者代评得分；AD患者生命质量与诸多因素有关，可据此采取有针对性的措施，提高患者生命质量。

关键词：阿尔茨海默病生命质量影响因素

鞘内注射M_ERK2-shRNA腺病毒对糖尿病神经痛小鼠的影响

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解剖学报 2019年第5期50卷 565-569页

作者：王月静姚宏波张萌廉洁张海燕刘丹阳李林张宇华李尽贺孙丽慧齐齐哈尔医学院组织学胚胎学教研室齐齐哈尔市第一医院普外科黑龙江齐齐哈尔161001

目的探讨细胞外调节蛋白激酶2 (ERK2)在糖尿病神经病理性疼痛(DNP)小鼠模型中的作用机制。方法40只小鼠随机分4组:对照组,DNP组,siERK2-DNP组(鞘内注射M_ERK2-shRNA腺病毒),siRNA-DNP组(鞘内注射siRNA腺病毒)。模型制作成功后检测痛阈值... 详细信息

目的探讨细胞外调节蛋白激酶2 (ERK2)在糖尿病神经病理性疼痛(DNP)小鼠模型中的作用机制。方法40只小鼠随机分4组:对照组,DNP组,siERK2-DNP组(鞘内注射M_ERK2-shRNA腺病毒),siRNA-DNP组(鞘内注射siRNA腺病毒)。模型制作成功后检测痛阈值;模型制作前、模型制作后2周、 4周及6周检测机械痛阈值;6周后取脊髓组织,利用Western blotting及免疫组织化学法检测脊髓后角ERK2及核因子κB (NFκB)的表达。结果与对照组比较,DNP组和siRNA-DNP组痛阈值显著降低, ERK2、NFκB的表达显著上调(P0.05)。结论下调ERK2可能是治疗糖尿病神经病理性疼痛的脊髓后角神经元损伤的方法之一。

关键词： siERK2 糖尿病神经病理性疼痛脊髓后角神经元核因子κB 免疫印迹法小鼠

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肥胖儿童血脂、载脂蛋白与心血管疾病的关系

实用儿科临床杂志 2008年第19期23卷 1494-1495,1498页

作者：李时莲张美和宋文琪靳剑云赵秋虹余焕玲首都医科大学附属北京儿童医院营养研究室北京100045 首都医科大学附属北京儿童医院检验中心北京100045 首都医科大学附属北京儿童医院免疫研究室北京100045 首都医科大学营养与食品卫生学系北京100069

目的分析肥胖儿童血脂状况,了解其与心血管疾病的关系。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院营养门诊就诊的4～16岁的肥胖儿童153例。男109例,女44例;年龄4～16岁。用电阻抗法测量和计算其体脂肪率、体脂肪量、除脂肪量。用软皮尺测... 详细信息

目的分析肥胖儿童血脂状况,了解其与心血管疾病的关系。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院营养门诊就诊的4～16岁的肥胖儿童153例。男109例,女44例;年龄4～16岁。用电阻抗法测量和计算其体脂肪率、体脂肪量、除脂肪量。用软皮尺测量其腰围和臀围,公式计算腰臀比值。用皮褶计测量其肩胛骨下、肱三头肌皮褶厚度,公式计算其肩胛骨下肱三头肌皮褶厚度比值。同时进行其血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白B(ApoB)水平检测。应用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果与心血管疾病相关的指标:高TC发生率为3.3%,高水平LDL-C发生率为6.0%,高TG发生率为24.7%,低水平HDL-C发生率为31.3%。10岁以上肥胖儿童体质量比率、体脂肪率与HDL-C水平呈弱负相关(r=-0.202,-0.211)。结论肥胖儿童血脂和载脂蛋白水平可评估心血管疾病危险因素。

关键词：肥胖症血脂载脂蛋白心血管疾病儿童

乌头赤石脂丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤自噬及PI3K/Akt/GSK-3β信号通路的影响

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中国实验方剂学杂志 2022年第11期28卷 26-32页

作者：肖钰雪史晓梅谢璐璐王鑫赫王松张兆鹏连春雨郭军鹏刘宏岩长春中医药大学长春130117

目的:探究乌头赤石脂丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)自噬及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)信号通路的影响及其作用机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(曲美他嗪组)... 详细信息

目的:探究乌头赤石脂丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)自噬及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)信号通路的影响及其作用机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(曲美他嗪组)、乌头赤石脂丸低、中、高剂量组,每组10只。正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,曲美他嗪组给予5.4 mg·kg^(-1)剂量灌胃,中药乌头赤石脂丸低、中、高剂量组分别给予1.63、4.9、14.7 g·kg^(-1)剂量灌胃。除正常组外,其他组均采用冠状动脉左前降支结扎法制备模型。心电图检测ST段以评价造模情况;苏木素-伊红(he)染色观察心肌组织损伤情况;比色法测定天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(MYO)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)、自噬相关基因(Beclin-1)、PI3K、Akt、GSK-3β、磷酸化(p)-GSK-3β、p-Akt的蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组血清AST、CK、cTnT、MYO水平均明显升高(Phe显示大鼠心肌细胞排列紊乱、细胞核散乱无序、心肌纤维扭曲断裂,LC3Ⅱ/Ⅰ及Beclin-1蛋白表达显著升高(P<0.01),PI3K、p-Akt及p-GSK-3β蛋白表达均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,乌头赤石脂丸低、中、高剂量组与曲美他嗪组血清中AST、CK、cTnT、MYO活性均显著降低(P<0.01);乌头赤石脂丸低、中、高剂量组与曲美他嗪组心肌细胞结构完整、坏死程度减轻、肌纤维排列整齐;乌头赤石脂丸低、中、高剂量组LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),乌头赤石脂丸低、中、高剂量组及曲美他嗪组Beclin-1表达显著降低(P<0.01),乌头赤石脂丸低、中、高剂量组及曲美他嗪组PI3K、p-Akt及p-GSK-3β蛋白表达均显著增高(P<0.01)。与曲美他嗪组比较,乌头赤石脂丸低剂量组血清AST含量明显升高(P<0.05),乌头赤石脂丸高剂量组血清AST含量显著降低(P<0.01),乌头赤石脂丸中剂量组Beclin-1蛋白表达显著降低(P<0.01),乌头赤石脂丸中、高剂量组LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),乌头赤石脂丸低、中、高剂量组PI3K蛋白表达显著降低(P<0.01),乌头赤石脂丸低、中剂量组p-Akt蛋白表达显著升高(P<0.01),乌头赤石脂丸中剂量组p-GSK-3β蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:该研究表明,不同剂量的乌头赤石脂丸皆可干预MIRI,且低、中剂量效果低于高剂量组,高剂量效果最佳。乌头赤石脂丸可以降低心肌损伤标志物AST、CK、cTnT、MYO的水平,减轻心肌组织病理性损伤,下调Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ的蛋白表达,上调PI3K、p-Akt及p-GSK-3β的表达,可能通过抑制过度自噬的发生,调控PI3K/Akt/GSK-3β信号通路,对MIRI大鼠起到保护作用。

关键词：乌头赤石脂丸心肌缺血再灌注自噬磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) 蛋白激酶B(Akt)