检索结果-南通市图书馆

Science China Chemistry 2017年第11期60卷 1468-1473页

作者： Manjun Zhang Ruimin Li Jing Wang liansheng ling School of Chemistry Sun Yat-Sen UniversityGuangzhou 510275China

Nucleic acid amplification test is a reliable method for primary human immunodeficiency virus （HIV） infection diagnosis. Herein, a novel fluorescent method for sequence-specific recognition of DNA fragment of HIV-1 was established based upon nicking-assisted strand displacement amplification （SDA） and triplex DNA. In the presence of target dsDNA, nicking-assisted SDA process generated a lot of ssDNA, which hybridized with molecular beacon to produce signal. The fluorescence intensity was proportional to the concentration of target dsDNA within the range from 5 to 1000 pmol/L, with a detection limit of 1.4 pmol/L. Moreover, it successfully distinguished target dsDNA from the nucleic acid extractive of human blood. Thus this method has the merit of high sensitivity, and it is suitable for sequence-specific recognition of target dsDNA in complex matrices, which made it a potential application in diagnosis of acquired immunodeflciency syndrome （AIDS） in the future.

关键词： HIV-1 dsDNA nicking-assisted strand displacement amplification triplex DNA Y-shaped structure fluorescence

An Ag＋-stabilized triplex DNA molecular switch controlled hybridization chain reaction

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Science China Chemistry 2017年第12期60卷 1575-1580页

作者： Yanwei Luo Ruimin Li Jing Wang Manjun Zhang Li Zou liansheng ling School of Chemistry Sun Yat-Sen UniversityGuangzhou 510275China

We described a new strategy to combine hybridization chain reaction(HCR) process and triplex DNA through Ag+/cysteine,thus to pursue the controllable process of HCR. H1, a specially-designed triplex DNA, with homopyrimidines which can bind to dsDNA through Hoogsteen bonding, forming a cap-like triplex DNA. The presence of Ag^+ can play the role as a H1 locker to stop initiator from triggering HCR process, forming Ag+-stabilized triplex DNA molecular switch(denoted as Ag^+-STDMS). However,the strong binding ability of cysteine towards Ag^+ forming stable Ag^+-cysteine can release the locking tail of H1 and realize the retriggering of HCR. This study presented a promising tool to regulate the self-assembly processes of DNA-based nanostructures in neutral environment. Under the optimum conditions, fluorescence intensity(peaking at 582 nm) of HCR is proportional to the concentration of Ag+ in the 0.2–4.0 μM range. Within the presence of Ag^+, the fluorescence intensity is also proportional to the concentration of cysteine in the 0.2–3.0 μM range. The method can successfully manipulate the assembly and disassembly of DNA in HCR.

关键词： triplex DNA HCR self-assembly Ag^+ cysteine fluorescence

Hairpin Probe for Sequence-specific Recognition of Double-stranded DNA on Simian Virus 40

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Chemical Research in Chinese Universities 2018年第1期34卷 28-32页

作者： ZHANG Hong ZOU Li LI Ruimin ZHAO Mingqin ling liansheng School of Chemistry Sun Yat-sen University Guangzhou 510275 R R. China College of Tobacco Science Henan Agricultural University Zhengzhou 450000 P. R. China

Simian virus 40（SV40） is a polyomavirus and can induce a series of different tumors. The recognition of SV40 genome is crucial to tumor diagnosis and gene therapy. Herein, a sensitive and selective colorimetric method for sequence-specific recognition of homopyrimidine-homopurine duplex DNA（dsDNA） of SV40（4424-4440, gp6） was established with a hairpin probe based upon the formation of triplex DNA. Hairpin probe 5＇-CCC TAC CCA TTT TTT CTT CTC TTT CCT GGG TAG GGC GGG TTG GG-3＇（HP） containing G-rich sequence and 17-bp triplex-forming sequence was used as the signal probe, which was stem-loop structure alone and exhibited low catalytic activity. Upon its binding to the target duplex of SV40, hairpin probe transferred from stem-loop structttre to parallel triplex DNA, accompanied by the recovery of catalytic activity of DNAzyme and a sharp increase of absorbance. Under optimum conditions, the absorbance was increased proportionally to the concentration of dsDNA over the range from 500 pmol/L to 40.0 nmol/L with a detection limit of 433 pmol/L. Moreover, satisfied results were obtained when the assay was used to recognize the mismatched sequences.

关键词： Simian virus 40 Hairpin probe Triplex DNA G-Quadruplex DNAzyme

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脱氧核糖核酸荧光探针的研究进展

分析化学 2001年第6期29卷 721-724页

作者：凌连生何治柯曾云鹗武汉大学化学与环境科学学院!武汉430072

综述了不同种类的荧光探针与ＤＮＡ的结合方式及其在ＤＮＡ定量分析等方面的应用，并对荧光探针的研究前景进行了展望。

关键词：脱氧核糖核酸荧光探针评述

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信息管理的新工具——汉字dBASEⅢ

计算机研究与发展 1986年第2期 1-61页

作者：凌连生李毓瑞中国科学院计算技术研究所中国科学院计算技术研究所

一、概况美国Ashton-Tate公司产品dBASE系列,是关系型微机数据库管理系统,其特点是功能强,使用方便、效率较高,适合于一般管理软件的开发,为办公室自动化、企业管理、科研管理、外事管理等方面的应用提供了条件。dBASEⅢ关系数据库管... 详细信息

一、概况美国Ashton-Tate公司产品dBASE系列,是关系型微机数据库管理系统,其特点是功能强,使用方便、效率较高,适合于一般管理软件的开发,为办公室自动化、企业管理、科研管理、外事管理等方面的应用提供了条件。dBASEⅢ关系数据库管理系统使IBM-PC及其兼容机增加了新的活力,给人们带来了欢乐,被誉为新一代关系型数据库的代表。汉字dBASEⅢ的出现,更是锦上添花,成为我们迎接新的技术革命的重要工具。***Ⅲ的主要指标(1)每个记录的字段数可达128个;

关键词：信息管理字符型 dBASE 关系型数据库数据库管理系统办公室自动化命令行标签文件索引文件文件结构

Ru(bpy)_2dppx^(2+)与核酸作用的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2000年第4期20卷 575-576页

作者：吴鸣虎宋功武凌连生何治柯曾云鹗湖北大学分析测试中心武汉430062 武汉大学化学学院武汉430072

合成 7,8 二甲基二联吡啶并 (3 ,2 ,a:2′ ,3′ ,c)吩嗪 ,简称dppx ,并合成了Ru(bpy) 2 dppx2 +混配物 ,研究了混配物与DNA作用的紫外可见光谱与荧光光谱。在pH 9 5时DNA能使混配物的紫外可见光谱发生明显的减色效应 ,荧光光谱在 5 99n... 详细信息

合成 7,8 二甲基二联吡啶并 (3 ,2 ,a:2′ ,3′ ,c)吩嗪 ,简称dppx ,并合成了Ru(bpy) 2 dppx2 +混配物 ,研究了混配物与DNA作用的紫外可见光谱与荧光光谱。在pH 9 5时DNA能使混配物的紫外可见光谱发生明显的减色效应 ,荧光光谱在 5 99nm处 (λex=4 71nm)产生新的荧光峰 ,探讨了反应的机理。

关键词：钌配合物荧光光谱紫外-可见光谱 DNA 结构

基于尿酸酶-钯纳米粒子的比色分析定量检测血清尿酸的方法建立及初步应用评价

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国际检验医学杂志 2021年第6期42卷 653-655,660页

作者：邹瑟音雷达凌连生黄文秀闫俊平广东省第二人民医院检验医学部广东广州510000 中山大学化学工程学院广东广州510000

目的建立基于尿酸酶-钯纳米粒子(MCA-Pd NPs)的比色分析法进行临床血清尿酸的定量检测。方法应用比色分析方法检测吸光度值,通过专一性试验、线性范围确定、重复性试验和回收试验等对建立的检测体系进行方法学评价,并检测40份不同尿酸... 详细信息

目的建立基于尿酸酶-钯纳米粒子(MCA-Pd NPs)的比色分析法进行临床血清尿酸的定量检测。方法应用比色分析方法检测吸光度值,通过专一性试验、线性范围确定、重复性试验和回收试验等对建立的检测体系进行方法学评价,并检测40份不同尿酸水平的临床血清标本,与生化分析仪结果进行比较。结果检测体系对尿酸具有较高的特异度和选择性;在50.0~1000.0μmol/L浓度范围内线性关系良好;批内和批间精密度分别为2.86%~3.51%和5.12%~7.63%;回收率为97.0%~104.0%;40份临床血清标本检测结果与生化分析仪检测结果线性相关回归方程为Y_(生化分析仪)=0.9964X_(新建方法)-0.4754,r=0.9958。结论所建立的方法对尿酸选择性高,线性范围宽,重复性好,准确度高,能够满足临床分析要求,与临床常规测定血清尿酸的结果具有较好的可比性。

关键词：钯纳米粒子尿酸方法建立

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心脑血管病防治 2024年第4期24卷 28-31页

作者：牟连生邹文凡杜德伟张令重庆市梁平区人民医院神经外科 405200

目的观察高血压脑出血患者血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2019年4月至2021年3月间在梁平区人民医院治疗的高血压脑出血患者65例作为观察组,同时选取同期在本院... 详细信息

目的观察高血压脑出血患者血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平及其与患者预后的关系。方法选取2019年4月至2021年3月间在梁平区人民医院治疗的高血压脑出血患者65例作为观察组,同时选取同期在本院进行治疗的未发生脑出血的高血压患者68例作为对照组,检测所有患者血浆中Lp-PLA2、HIF-1α表达水平,并分析Lp-PLA2、HIF-1α与高血压脑出血患者预后的关系。根据患者临床资料分析影响高血压脑出血患者预后的因素;多因素Logistic回归分析高血压脑出血患者预后的影响因素。结果观察组患者的血浆中Lp-PLA2、HIF-1α表达水平高于对照组,预后不良组患者血浆中Lp-PLA2、HIF-1α表达水平高于预后良好组,差异均有统计学意义(t=15.314、14.580、4.086、3.495,均P<0.05)。预后不良组高血压脑出血患者年龄、高血压病程、发病至入院时间、初始血肿量及合并糖尿病与预后良好组比较,差异均有统计学意义(χ^(2)/t=2.480、2.580、2.307、5.101、5.532,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示患者血浆中Lp-PLA2、HIF-1α高表达水平是高血压脑出血的影响因素(OR=2.498、2.635,均P<0.05)。结论高血压脑出血患者血浆中Lp-PLA2、HIF-1α表达水平均显著升高,是患者预后不良的影响因素。

关键词：高血压脑出血脂蛋白相关磷脂酶A2 缺氧诱导因子1α

血清SIGIRR、sTRAIL与传染性单核细胞增多症患儿外周血T细胞亚群和肝脏损伤的关系研究

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联勤军事医学 2024年第5期38卷 391-396页

作者：欧连声田小珍张鹏孟逸民周玲重庆大学附属黔江医院儿科重庆409000

目的探讨传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis, IM)患儿血清单免疫球蛋白白细胞介素1相关受体(single immunoglobulin interleukin-1 related receptor, SIGIRR)、可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(soluble tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, sTRAIL)与外周血T细胞亚群和肝脏损伤的关系。方法选取2020-01/2023-01月作者医院收治的95例IM患儿为IM组,另选取同期100例体检健康儿童为对照组。根据IM患儿是否发生肝脏损伤分为肝脏损伤组(n=49)和无肝脏损伤组(n=46)。采用酶联免疫吸附试验法检测血清SIGIRR、sTRAIL水平,流式细胞术检测外周血T细胞亚群(CD3^(+)、CD16^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。通过多因素Logistic回归分析探讨IM患儿肝脏损伤的影响因素,受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线分析血清SIGIRR、sTRAIL对IM患儿肝脏损伤的预测价值。结果与对照组健康儿童比较,IM组患儿血清SIGIRR水平和外周血CD16^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)降低,血清sTRAIL水平和外周血CD3^(+)、CD8^(+)升高(P均<0.05)。Pearson相关性分析显示,IM患儿血清SIGIRR水平与外周血CD16^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)呈正相关关系,与CD3^(+)、CD8^(+)呈负相关关系(P<0.05),血清sTRAIL水平与外周血CD16^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关关系,与CD3^(+)、CD8^(+)呈正相关关系(P<0.05)。单因素分析结果显示,病程、白细胞计数、CD3^(+)、CD16^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SIGIRR水平、sTRAIL水平为IM患儿肝脏损伤的影响因素(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,CD3^(+)、CD16^(+)、sTRAIL升高为IM患儿肝脏损伤的独立危险因素,CD4^(+)/CD8^(+)、SIGIRR升高为其保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SIGIRR、sTRAIL单独和二者联合预测IM患儿肝脏损伤的曲线下面积(area under the curve, AUC)分别为0.786、0.737、0.836,二者联合对IM患儿肝脏损伤预测效能的AUC大于SIGIRR、sTRAIL单独的预测效能。结论 IM患儿血清SIGIRR水平降低和sTRAIL水平升高与外周血T细胞亚群异常、肝脏损伤密切相关,血清SIGIRR、sTRAIL水平联合检测对IM患儿肝脏损伤的预测价值更高。

关键词：传染性单核细胞增多症单免疫球蛋白白细胞介素1相关受体可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 T细胞亚群肝脏损伤

可用于尿酸检测的钯纳米粒子的制备及初步应用

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国际检验医学杂志 2020年第22期41卷 2744-2747,2751页

作者：邹瑟音周念黄文秀凌连生曹东林雷达广东省第二人民医院检验医学部广东广州518037 中山大学化学与工程学院广东广州510275

目的制备具有过氧化物酶活性的钯纳米粒子,并初步探讨其应用于尿酸检测的可行性。方法通过简单的一步法化学反应合成具有氢键超分子结构的钯纳米粒子复合物(MCA-Pd NPs),应用比色分析方法检测其过氧化物酶活性。再设计一系列的试验寻找... 详细信息

目的制备具有过氧化物酶活性的钯纳米粒子,并初步探讨其应用于尿酸检测的可行性。方法通过简单的一步法化学反应合成具有氢键超分子结构的钯纳米粒子复合物(MCA-Pd NPs),应用比色分析方法检测其过氧化物酶活性。再设计一系列的试验寻找到纳米粒子应用于尿酸检测体系的最佳反应时间、温度、试剂用量等,并通过制作尿酸标准曲线、检测临床血清标本来探索其临床应用的可行性。结果成功合成性质稳定、具有强过氧化物酶活性的MCA-Pd NPs,并能取代辣根过氧化物酶应用到尿酸检测体系中,检测体系的最佳试剂用量为100μL MCA-Pd NPs(0.105 mg/mL)和50μL ABTS2-(90 mmol/L),最佳反应温度为37℃,最佳反应时间为20 min。纳米粒子比色法检测的5份临床血清标本与日立7600生化分析仪检测结果相一致,与临床诊断相符合。结论钯纳米粒子制作过程简单、性质稳定、类过氧化物酶活性强,并基于该纳米粒子和尿酸酶建立了一种可初步应用于临床血清标本尿酸检测的比色分析方法。

关键词：钯纳米粒子过氧化物酶尿酸比色分析