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Science China(Life Sciences) 2004年第1期47卷 82-91页

作者： lee lucy F Avian Disease and Oncology Laboratory East Lansing Ml 48823 USA

DNA sequencing analysis in 38 kd phosphorylated protein (pp38) ORF of Marek's disease viruses (MDV) indicated that all tested 10 virulent strains with different pathotypes had 'A' at base #320 and glutamine at aa#107 while reacted with monoclonal antibody (Mab) H19 in indirect fluorescence antibody test (IFA). However, vaccine strain CVI988 had 'G' at base#320 and arginine at aa#107 instead, when it was negative in IFA with Mab H19. Some strains were also reactive with Mab T65 in IFA while there was 'G' at base #326 and glycine at aa#109, but the other strains, which had 'A' at base #326 and glutamic acid at aa#109, did not react with Mab T65. By comparison of CVI988 to its point mutants CVI/rpp38(AG) and CVI/rpp38(AA) with 1 or 2 base(s) changes at bases #320 and /or #326 of pp38 gene for their reactivity with Mab H19 and T65, it was confirmed that the glutamine at aa#107 and glycine at aa#109 were critical to epitopes H19 and T65 respectively. Immuno-reactions to MDV were compared in SPF chickens inoculated with cloned CVI988 and its mutant CVI/rpp38(AG). It was found that antibody responses to MDV in chickens inoculated with CVI/rpp38(AG) were delayed and significantly lower than that in chickens inoculated with the native CVI988. By differential comparison of antibody titers to different antigens, a third epitope specific to CVI988 and dependent on arginine at aa#107 was suggested to be responsible for the big difference in antibody responses induced by native CVI988 and its mutant.

关键词： Marek's disease virus, pp38 gene, point mutant, epitopes, antibody responses.

禽白血病病毒J亚群重组囊膜蛋白基因的表达效果

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中国兽医学报 2001年第5期21卷 425-428页

作者：秦爱建 lee lucy 扬州大学兽医系江苏扬州225009 Avian Disease and Oncology Laboratory

用 ELISA法测定了重组杆状病毒 r Bac-4 81 7env感染的 Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果。用特异性抗禽白血病病毒 J亚群 ( ALV-J)单克隆抗体 JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染的 Sf9细胞中表达 ALV-J的 env基因 ;糖基化抑制... 详细信息

用 ELISA法测定了重组杆状病毒 r Bac-4 81 7env感染的 Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果。用特异性抗禽白血病病毒 J亚群 ( ALV-J)单克隆抗体 JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染的 Sf9细胞中表达 ALV-J的 env基因 ;糖基化抑制试验的结果表明 ,Sf9细胞表达的 env基因产物是一种糖基化蛋白。不同量的重组病毒感染细胞与基因产物的表达产量无正相关 ,然而当每个细胞感染的病毒量为 2～ 80 0个时 ,表达产量相对较好。表达产物以感染后 72～ 96 h较高 ,并随着感染时间的延长 ,分泌到细胞外的重组基因产物有所增加 ,但在 1 2 0 h后 ,表达产物分解增加。研究结果对今后获取大量的基因产物。

关键词：禽白血病病毒 J亚群重组囊膜蛋白基因 ELISA

Usefulness of antero-posterior radiograph and variability of management in non-major thoracolumbar injuries: a single centre pilot study and review of literature

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Chinese Neurosurgical Journal 2018年第4期4卷 196-203页

作者： Jason Yuen Wisam Selbi lucy lee Tim Germon South West Neurosurgery Centre Derriford Hospital Plymouth PL6 8DH UK Department of Radiology Derriford Hospital Plymouth PL6 8DH UK.

Background: Most adult trauma protocols suggest that where there has been a dangerous mechanism of injury or the patient exhibits abnormal physiology, CT scan is the primary radiological investigation. Other patients who may have suffered thoraco-lumbar (T-L) trauma initially have antero-posterior (AP) and lateral plain X-rays performed. Our clinical experience suggests AP views are not particularly useful in the management of these relatively low-velocity injuries. This is the first study intended to determine the contribution made by AP X-rays in these cases. Methods: Adults with a history of T-L trauma referred to our tertiary spinal service over 20 weeks were reviewed. Those with a CT scan performed prior to X-rays were excluded. Four spine surgeons and four neuroradiologists were independently shown lateral X-rays along with the clinical details and asked to provide a management plan. Then they were shown the AP X-rays and asked if they would like to change their advice. Results: Fifty-two patients were identified. Thirty-four sets of supine and 40 sets of erect X-rays were included (four people only had lateral X-rays performed), yielding 1152 film views. Average patient age was 58.3 years with 30 (58%) males. Forty-five (87%) were AO type A (compression-type) fractures. Seven (13%) had been erroneously referred with a diagnosis of acute fracture, which on review was not considered to be the case. Fifty-four percent of fractures were between T11 and L2. Forty-six percent appeared osteoporotic. In no instance did evaluation of the AP X-ray change the management plan which had been suggested following the evaluation of the lateral X-ray alone. However, there was significant variation in advice on further management between consultants. Conclusions: Our results suggest AP X-rays do not contribute to the management of low-velocity thoraco-lumbar traumas. Larger studies are required to support these findings, but there appears to be a potential to reduce both cost

关键词： (MeSH):spinal fractures Spinal injuries X-ray film

禽白血病病毒J亚群囊膜蛋白env基因的克隆和表达

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病毒学报 2001年第1期17卷 54-59页

作者：秦爱建崔冶中 lucy lee Aly Fadly 扬州大学动物医学系江苏扬州225009 Avian Disease and Oncology Laboratory

禽白血病病毒J亚群 (ALV J)是 90年代鉴定出的ALV的新亚群 ,其囊膜蛋白env基因序别与ALVA E亚群有相当大的差别。为研究ALV Jenv基因及其表达产物的特点 ,用PCR方法扩增出ADOL 4817毒株的env基因 ,并克隆进TA载体 ,经电泳鉴定大小为 1 ... 详细信息

禽白血病病毒J亚群 (ALV J)是 90年代鉴定出的ALV的新亚群 ,其囊膜蛋白env基因序别与ALVA E亚群有相当大的差别。为研究ALV Jenv基因及其表达产物的特点 ,用PCR方法扩增出ADOL 4817毒株的env基因 ,并克隆进TA载体 ,经电泳鉴定大小为 1 7kb。将克隆出的env基因与杆状病毒pBlue Bac4表达质粒DNA连接 ,构建成转移性载体 pBac4817env ,通过与Bac N Blue杆状病毒DNA共转染 ,获得了重组病毒rBac4817env 2。该重组杆状病毒感染Sf9细胞 ,能高效表达env基因产物。免疫荧光分析结果证明 ,单克隆抗体G2或多价兔抗envgp37血清能识别Sf9细胞中重组env基因表达的特异性抗原 ;Westernblotting分析结果表明 ,表达的重组基因产物的分子量大小约为 90kD～ 94kD。用这些重组基因产物免疫鸡可以诱导鸡产生出高滴度的抗ALV J特异性抗体。这一结果提示 ,这种杆状病毒表达的重组基因产物有助于ALV

关键词：禽白血病病毒 J亚群 env基因克隆表达

禽白血病病毒J亚群env基因产物的抗原性分析

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微生物学报 2002年第1期42卷 99-104页

作者：秦爱建刘岳龙金文杰 lucy lee Aly Fadly 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系扬州225009 Avian disease and oncology laboratory

用PCR扩增方法将ALV Jenv基因不同片段进行了克隆 ,并构建了env基因片段GST融合蛋白载体。用Westernblot实验证明 ,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性 ,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位... 详细信息

用PCR扩增方法将ALV Jenv基因不同片段进行了克隆 ,并构建了env基因片段GST融合蛋白载体。用Westernblot实验证明 ,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性 ,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸 6 5～ 1 5 5区域 ,而I45识别的抗原表位位于env基因的另一区域 (1 5 6～ 2 3 3位氨基酸 )。ALV J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV

关键词：禽白血病病毒 J亚群 env基因表达抗原分析

禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析

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中国病毒学 2001年第1期16卷 68-73页

作者：秦爱建崔治中 lucy lee Aly Fadly 扬州大学兽医系江苏扬州225009 Aviandiseaseandoncologylaboratory

应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X... 详细信息

应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X S/T的特点 ,发现ADOL 4817的env蛋白有 15个潜在的糖基化位点。同源性分析证明 ,ADOL 4817的env基因与其它ALV J的env基因序列同源性为 88.8%～ 92 .4% ,而与外源性ALVs的相应序列的同源性仅为 40 .5 %～ 5 1.4% ,然而 ,与内源性的EAV HP毒株的类env基因的同源性高达 91.2 % ;另外 ,ADOL 4817毒株的 gp37在C末端多了 13个氨基酸。这些结果提示 ,ALV J的env基因存在广泛的变异性。

关键词：禽白血病病毒囊膜蛋白基因克隆定序鸡

禽白血病病毒J亚群重组囊膜蛋白基因的表达效果

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禽白血病病毒J亚群重组囊膜蛋白基因的表达效果

中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会

作者：秦爱建 lee lucy 扬州大学兽医系 Avian Disease and Oncology Laboratory USDAEast LansingMI 48823 USA

用ELISA法测定了重组杆状病毒rBac-4817 env感染的Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果。用特异性抗禽白血病病毒J亚群（ALV-J）单克隆抗体JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染的Sf9细胞中表达ALV-J的env基因;糖基化抑制试验的结果表... 详细信息

用ELISA法测定了重组杆状病毒rBac-4817 env感染的Sf9细胞中重组囊膜蛋白基因的表达效果。用特异性抗禽白血病病毒J亚群（ALV-J）单克隆抗体JE9荧光染色证明了重组病毒能够在感染的Sf9细胞中表达ALV-J的env基因;糖基化抑制试验的结果表明,Sf9细胞表达的env基因产物是一种糖基化蛋白。不同量的重组病毒感染细胞与基因产物的表达产量无正相关,然而当每个细胞感染的病毒量为2～800个时,表达产量相对较好。表达产物以感染后72～96 h较高,并随着感染时间的延长,分泌到细胞外的重组基因产物有所增加,但在120 h后,表达产物分解增加。研究结果对今后获取大量的基因产物,并对其特性进一步研究奠定了基础。

关键词：禽白血病病毒 J亚群重组囊膜蛋白基因 ELISA

Step Up with Chinese《成长》

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Step Up with Chinese《成长》

作者： lucy lee Lixia Chen

＜正＞出版时间:2011年出版社:Cengage Learning《成长》是一套具有开拓性的、专供初学者使用的中学中文教材。本教材由北美地区的教育专家、中国北京语言大学的汉语教学专家,以及圣智学习出版集团合作研发。本教材的教学理念和目标是...

＜正＞出版时间:2011年出版社:Cengage Learning《成长》是一套具有开拓性的、专供初学者使用的中学中文教材。本教材由北美地区的教育专家、中国北京语言大学的汉语教学专家,以及圣智学习出版集团合作研发。本教材的教学理念和目标是根据美国外语教学委员会（A C T F L）的国家语言教学标准（5C）以及全美中小学中文教师协会（CLASS）的K-12中文语言标准制订的。教材中的每一课都经过了精心设计,同时融合了语言沟通、理解诠释、

关键词：

禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析

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禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析

中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会

作者：秦爱建崔治中 lucy lee Aly Fadly 扬州大学兽医系 Avian disease and oncology laboratory USDAEast LansingMI 48823

应用多聚酶链反应（PCR）的方法扩增出ADOL-4817毒株的囊膜蛋白env基因,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明,env基因的大小为1746 bp,其中gp85和gp37由1 554 bp组成,可翻译成517个氨基酸,分子量为57.7 kD。根据糖基化位点N-X-S/T的特... 详细信息

应用多聚酶链反应（PCR）的方法扩增出ADOL-4817毒株的囊膜蛋白env基因,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明,env基因的大小为1746 bp,其中gp85和gp37由1 554 bp组成,可翻译成517个氨基酸,分子量为57.7 kD。根据糖基化位点N-X-S/T的特点,发现ADOL-4817的env蛋白有15个潜在的糖基化位点。同源性分析证明,ADOL-4817的env基因与其它ALV-J的env基因序列同源性为88.8%～92.4%,而与外源性ALVs的相应序列的同源性仅为40.5%～51.4%,然而,与内源性的EAV-HP毒株的类env基因的同源性高达91.2%;另外,ADOL-4817毒株的gp37在C末端多了13个氨基酸。这些结果提示,ALV-J的env基因存在广泛的变异性,env基因可能来源于内源性和外源性ALVs的重组。

关键词：禽白血病病毒囊膜蛋白基因克隆定序

抗J亚群禽白血病病毒囊膜糖蛋白特异性单克隆抗体的研制及其特性

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抗J亚群禽白血病病毒囊膜糖蛋白特异性单克隆抗体的研制及其特性

中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：秦爱建崔治中 lee lucy FADLY ALY 扬州大学动物医学系 Avian disease and oncology laboratory USDAEast LansingMI 48823 USA

J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是一种主要感染肉用型鸡的反转录病毒。本研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠,取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合,获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明,三株单... 详细信息

J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是一种主要感染肉用型鸡的反转录病毒。本研究用表达ALV-J囊膜蛋白基因产物的Sf9细胞免疫Balb/c小鼠,取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞NS1进行融合,获得了4株特异性抗ALV-J的单克隆抗体。免疫荧光分析结果表明,三株单克隆抗体仅与所试验的ALV-J毒株反应,而不能与ALV的A、B、C、D和E亚群的毒株反应。有趣的是,有一株单克隆抗体可以与所有试验的外源性ALV毒株反应。但不与内源性的E亚群反应。Western Blot和免疫沉淀试验结果表明,单克隆抗体识别的ALV-J囊膜糖蛋白的分子量为90～94kD,识别未糖基化的囊膜蛋白分子量约为53kD。用这些单克隆抗体能检测出ALV-J病毒感染鸡胚成纤维细胞中的病毒抗原。这些结果提示这些单克隆抗体可用于ALV-J疾病的诊断和流行病学调查。

关键词：禽白血病病毒 J亚群囊膜蛋白单克隆抗体