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Fe^(3+)-Er^(3+)共掺纳米TiO_2紫外及可见光下催化降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯性能

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广西科技大学学报 2016年第4期27卷 105-110,121页

作者：谭春雷蒋伟昌邓宇陈云芳辛娇珍庞乾静广西科技大学土木建筑工程学院广西柳州545006

采用溶胶-凝胶-微波法以无水乙醇为溶剂,制备了Fe^(3+)和Er^(3+)不同摩尔配比共掺的TiO_2纳米粒子,在N2保护下加热至500℃,获得具有稳定锐钛矿型结构的Fe^(3+)和Er^(3+)共掺TiO_2纳米晶体(Fe^(3+)-Er^(3+)-TiO_2)光催化剂.对于Fe^(3+),E... 详细信息

采用溶胶-凝胶-微波法以无水乙醇为溶剂,制备了Fe^(3+)和Er^(3+)不同摩尔配比共掺的TiO_2纳米粒子,在N2保护下加热至500℃,获得具有稳定锐钛矿型结构的Fe^(3+)和Er^(3+)共掺TiO_2纳米晶体(Fe^(3+)-Er^(3+)-TiO_2)光催化剂.对于Fe^(3+),Er^(3+)不同摩尔配比共掺的纳米TiO_2光催化剂,在掺入量相同时,紫外及可见光下的光催化活性最强.采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对样品的表面结构进行测试,结果显示Fe^(3+)-Er^(3+)-TiO_2纳米光催化剂晶体尺寸为25 nm^30 nm;X衍射仪测试样品,其XRD图谱峰值显示晶型结构为锐钛矿型,荧光光谱(FL)和紫外-可见(UV-Vis)光谱显示材料的吸收波长范围为370 nm^770 nm.利用Fe^(3+)-Er^(3+)-TiO_2纳米光催化剂在紫外及可见光下降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯,反应过程以高效液相色谱(HPLC)对N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯浓度进行检测,结果显示掺入Fe^(3+),Er^(3+)可提高TiO_2的光催化活性,从反应动力学和机理分析掺入Fe^(3+),Er^(3+)可增加光反应孤对电子从而提高反应液中ho·含量.

关键词： Fe^3+-Er^3+-TiO2 降解 N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯光催化

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定小麦中35种元素

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食品安全质量检测学报 2020年第20期11卷 7410-7417页

作者：袁文婷程国霞赵迪王彩霞聂晓玲刘宇陕西省疾病预防控制中心西安710054

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupledplasma-massspectrometry,ICP-MS)同时测定小麦中35种元素(Li、Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Se、Y、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、ho、Er、Tm、Yb、Lu、Hg、Tl、Pb、Th、U)的分析方法。方法经微波消解处理后,用电感耦合等离子体质谱法对样品进行测定,以Sc、Rh、In、Bi为内标元素校正基体效应和信号漂移。结果各元素均呈良好的线性关系,相关系数在0.9996~1.0000之间。小麦中35种元素检测方法的检出限为0.0001~0.0030mg/kg,加标回收率在89.0%~115.5%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)在0.36%~4.90%之间。分别采用一级标准物质河南小麦(GBW 10046)和四川大米(GBW10044)来验证方法的精密度和准确度,结果均在标准值范围内。对60份小麦样品进行测定,所得结果满意。结论该方法用于小麦中多元素的测定,操作简便、分析速度快、灵敏度高,为小麦的质量控制和营养评价提供依据。

关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法小麦多元素

山楂酸降低小鼠急性肝损伤炎症反应和氧化应激水平机制的研究

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国际生物医学工程杂志 2018年第6期41卷 482-487,508页

作者：王松柏王媛媛钟丽华朴顺梅卢宝玲程昱哈尔滨医科大学附属第四医院老年病科 150010 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科 150010

目的研究山楂酸对大鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及相关机制.方法将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及山楂酸低、中、高剂量组(12.5、25.0、50.0 mg/kg),每组10只.对照组腹腔注射生理盐水,其他各组腹腔注射脂多糖(LPS) 50 mg/k... 详细信息

目的研究山楂酸对大鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及相关机制.方法将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及山楂酸低、中、高剂量组(12.5、25.0、50.0 mg/kg),每组10只.对照组腹腔注射生理盐水,其他各组腹腔注射脂多糖(LPS) 50 mg/kg联合D-氨基半乳糖(D-Gal N)500 mg/kg制备小鼠ALI模型.山楂酸低、中、高剂量组在造模前1h分别给予12.5、25.0、50.0 mg/kg山楂酸灌喂,造模6h后处死小鼠,留取血清和肝组织.测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,苏木精-伊红染色观察肝组织病理学变化,硫代巴比妥酸法测定肝组织中的丙二醛(MDA)含量,H2O2反应产物比色法测定肝组织中的髓过氧化物酶(MPO)含量,酶联免疫吸附实验法分别检测血清及肝组织中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量,蛋白质印迹法(Western Blot)检测肝组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(ho-1)蛋白的表达及核因子κB(NF-κB)通路的活化情况.结果与模型组比较,山楂酸低、中、高剂量组小鼠的肝组织病理学有明显改善;血清ALT和AST水平均降低,差异均具有统计学意义(均Pho-1蛋白含量均升高,差异均具有统计学意义(均Pho-1通路有关.

关键词：山楂酸急性肝损伤脂多糖 D-氨基半乳糖核因子E2相关因子2

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台湾北部近岸海域柳珊瑚体内金属累积的研究

台湾海峡 2003年第3期22卷 311-318页

作者：黄克莉黄将修黄慕也台湾台北市政府卫生局台湾海洋大学海洋生物研究所台湾崇右企专会统科

自台湾北部和平岛沿岸海域及淡水河出海口海域 ,采得软木软柳珊瑚 (Suberg orgiasuberosa)、扁刺柳珊瑚 (Echinogorgiacomplexa)、网刺柳珊瑚 (Echinogorgiare ticulata)和 1未定种柳珊瑚等 4种柳珊瑚目样品 ,检测体内 1 8种金属含量 ,... 详细信息

自台湾北部和平岛沿岸海域及淡水河出海口海域 ,采得软木软柳珊瑚 (Suberg orgiasuberosa)、扁刺柳珊瑚 (Echinogorgiacomplexa)、网刺柳珊瑚 (Echinogorgiare ticulata)和 1未定种柳珊瑚等 4种柳珊瑚目样品 ,检测体内 1 8种金属含量 ,其中以Ca、Zn、Cu、Al、Fe及Mn含量较高 .体长较长的珊瑚 ,体内金属累积量则相对较高 ,尤其以Cu及Zn的趋势最为明确 .经统计分析 ,显示 4种珊瑚体内金属含量彼此间无群组相关性存在 ,呈现多变、无规则性的分布 .本研究与大堡礁及委内瑞拉附近海域同一目珊瑚 (Gorgonacea)中相同金属分析值进行比较结果Cd、Pb及Ni含量彼此差异不大。

关键词：台湾省海洋生物金属分析数理统计珊瑚

PIK-75对体外细粒棘球蚴原头节的作用研究

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中国病原生物学杂志 2017年第6期12卷 519-522,527页

作者：杨仁坦姜玉峰邢国强汤光耀史红娟秦文娟李佳洁吕海龙石河子大学医学院第一附属医院肝胆外科新疆石河子832008 石河子大学医学院组织胚胎学教研室

目的探讨不同浓度PIK-75体外对细粒棘球蚴原头节生长作用及形态学的影响。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组及PIK-75处理组(0.4、0.8、1.2、1.6及2.0μmol/L),处理后的原头蚴用经0.1%伊红染色,置于倒置显微镜下观察原头... 详细信息

目的探讨不同浓度PIK-75体外对细粒棘球蚴原头节生长作用及形态学的影响。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组及PIK-75处理组(0.4、0.8、1.2、1.6及2.0μmol/L),处理后的原头蚴用经0.1%伊红染色,置于倒置显微镜下观察原头节的形态及活力,试验独立重复3次并绘制活力曲线图。用Caspase-3试剂盒检测作用24、48h后各浓度组原头节体内caspase-3酶活性;使用ELISA试剂盒测定不同浓度PIK-75作用后原头节体内抗氧化酶ho-1及NQO-1的活性变化。结果 PIK处理组原头节的形态结构发生变化,活力减弱,以2.0μmol/L时组原头节变化更明显,且在第6d时原头节均发生死亡。随着药物浓度的增高,PIK-75对细粒棘球蚴原头节生长的抑制作用越强。0.8μmol/L PIK-75处理组作用24h后原头节活性开始下降,在第3d约为67.4%,作用7d后活力为32.1%,空白对照组原头节形态及活力无明显变化。不同浓度PIK-75作用细粒棘球蚴原头节24、48h后caspase-3酶活性显著高于空白对照组(Pho-1活性分别为(704.265±5.082)pg/ml和(656.05±0.095)pg/ml,NQO-1活性分别为(2.236±0.018)ng/ml和(1.446±0.026ng/ml),与空白对照组比较显著降低(P<0.05),且作用5d后的原头节酶活性显著低于作用2d组(P<0.05)。结论 PIK-75能抑制体外细粒棘球蚴原头节的生长,降低抗氧化酶的活性,具体机制有待进一步研究。

关键词： PIK-75 细粒棘球蚴原头节体外

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血红素加氧酶-1基因敲除小鼠的饲养和鉴定

实验动物科学 2015年第2期32卷 18-22页

作者：张芯苏程程姬文婕周欣马永强李玉明中国人民武装警察部队心脏医院天津300162 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162

目的繁殖并鉴定ho-1基因敲除(ho-1-/-)小鼠。方法将引进的ho-1基因敲除杂合子小鼠,进行SPF级饲养,与C57BL/6野生型小鼠配种繁殖,提取子代小鼠的基因组DNA,PCR法特异性扩增ho-1基因片段,使用双脱氧测序法测得基因序列。子代小鼠出现3种... 详细信息

目的繁殖并鉴定ho-1基因敲除(ho-1-/-)小鼠。方法将引进的ho-1基因敲除杂合子小鼠,进行SPF级饲养,与C57BL/6野生型小鼠配种繁殖,提取子代小鼠的基因组DNA,PCR法特异性扩增ho-1基因片段,使用双脱氧测序法测得基因序列。子代小鼠出现3种基因型:野生型、杂合子型及纯合子型。杂合子小鼠进一步配种繁殖,以获得更多的基因敲除纯合子小鼠,纯合子小鼠用以课题研究。结果 ho-1基因敲除杂合子小鼠的饲养和繁殖均获得成功,获得了ho-1基因敲除纯合子和杂合子小鼠。结论正确的饲养繁殖及鉴定方法是从ho-1基因敲除杂合子小鼠中获得纯合子小鼠的有效途径。

关键词：基因敲除小鼠 ho-1 纯合子杂合子

用siRNA沉默人血红素加氧酶-1基因降低胆红素水平

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细胞生物学杂志 2007年第2期29卷 282-290页

作者：李春娥金由辛史毅须丽清钟文伟申庆祥李云珠俞善昌夏振炜上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科上海200025 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室上海200031 上海市计划生育研究所上海200032

拟通过RNA干扰技术特异下调人血红素加氧酶-1（human heme oxygenase-1，hho-1）基因的表达，减少hho-1的产量从而降低胆红素的产生，探讨在胆红素产生前就阻断其产生，为临床早期防治新生儿高胆红素血症及胆红素中毒性脑病探索一种新... 详细信息

拟通过RNA干扰技术特异下调人血红素加氧酶-1（human heme oxygenase-1，hho-1）基因的表达，减少hho-1的产量从而降低胆红素的产生，探讨在胆红素产生前就阻断其产生，为临床早期防治新生儿高胆红素血症及胆红素中毒性脑病探索一种新的有效手段。针对hho-1基因设计并化学合成三对小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）。采用脂质体转染法将siRNA转染入人肝脏细胞株HL-7702；荧光显微镜检测siRNA转染细胞的效率；转染siRNA1-2天后经RT—PCR和Western印迹方法检测hho-1表达水平和蛋白质量；并采用ho-1诱导剂血红素诱导或hho—1表达质粒转染细胞以上调hho—1表达，检测siRNA干扰后hho-1产量和酶活性。结果显示：设计的三对siRNA能不同程度的特异下调hho-1表达，筛选获得抑制效果最佳的siRNA-3。siRNA-3抑制hho—1呈现浓度与时间依赖性。与非特异对照siRNA及未处理组比较，血红素诱导和hho-1表达质粒转染均能上调HL-7702细胞内hho-1表达，提高hho-1产量，但转染siRNA-3后hho-1表达明显抑制，同时hho-1活性随着基因表达下调而下降。实验表明设计合成的siRNA-3抑制效果明显。siRNA-3通过降解hho—1，减少hho-1产量，降低酶活性，最终减少胆红素产生，从而使RNA干扰技术成为降低新生儿高胆红素血症和胆红素中毒性脑病发生的一种候选方法。

关键词：血红素加氧酶 RNA干扰酶活力胆红素高胆红素血症

rh-BNP对大鼠心肌细胞H9c2缺氧/复氧损伤的保护作用及机制

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海南医学 2018年第21期29卷 2964-2967页

作者：谭力力刘丽敏张秀春姜贞宇彭诚铖沈阳医学院附属第二医院心血管内科辽宁沈阳110002

目的探讨重组人脑钠肽(rh-BNP)对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤后氧化应激的影响及机制。方法将培养的大鼠H9c2细胞分为对照组、H/R模型组和rh-BNP处理组。采用MTT法检测处理后各组细胞的活力;试剂盒测定细胞中丙二醛(MDA)的含量及超... 详细信息

目的探讨重组人脑钠肽(rh-BNP)对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤后氧化应激的影响及机制。方法将培养的大鼠H9c2细胞分为对照组、H/R模型组和rh-BNP处理组。采用MTT法检测处理后各组细胞的活力;试剂盒测定细胞中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性;Real-time PCR检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)和血红素氧合酶-1 (ho-1)的相对表达量。结果 H/R模型组的相对细胞活力为(30.75±4.74)%,低于对照组的100%;rh-BNP处理组的细胞活力为(58.31±6.53)%,高于H/R模型组的(30.75±4.74)%,差异均具有统计学意义(Pho-1的相对表达量分别为(0.58±0.04)、(0.44±0.04),均低于对照组,rh-BNP处理组的Nrf2和ho-1的相对表达量分别为(0.81±0.02)和(0.76±0.02),明显高于H/R模型组,差异均具有统计学意义(Pho-1通路可能参与了对这一过程的调控。

关键词：重组人脑钠肽心肌细胞氧化应激核因子NF-E2相关因子血红素氧合酶-1

长链非编码RNA BCYRN1对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响

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中华全科医学 2021年第10期19卷 1658-1661,1728页

作者：李喜梅林丽毛郁蕾陈新宵冯泽蛟廖海红温州市中心医院妇产科浙江温州325000 湖州市中心医院妇产科浙江湖州313003

目的探讨长链非编码RNA brain cytoplasmic RNA 1在卵巢癌组织中的表达及对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响。方法选取温州市中心医院2017年3月-2019年3月收治的32例卵巢癌患者癌组织及其相应的癌旁组织标本,正常卵巢上皮细胞系IOSE和卵... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA brain cytoplasmic RNA 1在卵巢癌组织中的表达及对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响。方法选取温州市中心医院2017年3月-2019年3月收治的32例卵巢癌患者癌组织及其相应的癌旁组织标本,正常卵巢上皮细胞系IOSE和卵巢癌细胞系(SKOV3、ho8910、A2780)购自美国ATCC;癌组织和癌细胞中BCYRN1的水平采用实时荧光定量法(qRT-PCR)检测;采用BCYRN1高表达质粒和低表达质粒及其相应的对照物转染SKOV3细胞,分别构建BCYRN1高表达和低表达的细胞系;采用BrdU法检测细胞的增殖;采用划痕愈合实验检测细胞的迁移;采用Transwell法检测细胞的侵袭。结果 BCYRN1在卵巢癌组织中的表达(5.64±1.02)高于在癌旁组织中的表达(2.12±0.65);BCYRN1在卵巢癌细胞中的水平为SKOV3(2.25±0.78)、ho8910(2.85±0.78)、A27809(3.12±1.01),显著高于IOSE(1.01±0.12);BCYRN1高表达能够促进SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭。结论 BCYRN1在卵巢癌中表达上调,其作为促癌基因促进卵巢癌的进展。

关键词： LncRNA brain cytoplasmic RNA 1 卵巢癌 SKOV3细胞株增殖转移