检索结果-南通市图书馆

中华骨科杂志 2014年第5期34卷 546-552页

作者：郭炯炯杨惠林朱雪松陈亮姜为民唐天驷陸瓞驥苏州大学附属第一医院骨科 215006 香港大学矫形及创伤外科学系

目的评估中国南方都市人群中腰椎间盘退行性变化的程度、发生率及在不同椎间节段的分布状况。方法共有1724例志愿者参加了该研究，男662例，女1062例；年龄18-85岁，平均为38．04岁。对所有参加者进行了影像学检查、临床体格检查和症状... 详细信息

目的评估中国南方都市人群中腰椎间盘退行性变化的程度、发生率及在不同椎间节段的分布状况。方法共有1724例志愿者参加了该研究，男662例，女1062例；年龄18-85岁，平均为38．04岁。对所有参加者进行了影像学检查、临床体格检查和症状学评分。采用1．5t的磁共振系统进行脊柱扫描（腰椎t2矢状位序列成像）。在所得MR图像的基础上对腰椎间盘退变进行评分。评估每个腰椎节段的许莫氏结节（Schmorlnodes）、高信号区（HIZ）和骨髓信号的改变。结果许莫氏结节的发生与性别相关，许莫氏结节在男性中发生率更高。卡方检验结果显示许莫氏结节、骨髓信号改变和高信号区三种影像学表现与腰椎间盘退变的相关性依次增强，均有统计学意义。高信号区和骨髓信号改变与年龄呈明显相关。许莫氏结节和高信号区在腰椎中的分布规律为：许莫氏结节自上（头端）至下（尾端）呈降序分布；椎间盘高信号区自上至下呈升序分布。腰椎间盘退变评分（DDD分数）与身体质量指数呈正相关。DDD评分结果在男女性别间无明显差异。腰椎间盘节段自上（头端）至下（尾端）的退变发生呈持续升高趋势。腰椎间盘退变在男女性别之间有一定程度的差异。腰椎间盘退变在年轻人群中总体发生率高，男性为35．3％，女性为33．9％。结论腰椎间盘退变在中国南方人群呈高发状态，特别是年轻成人，25-35岁的男性比女性更易患腰椎间盘退变，身体质量指数与腰椎间盘退变明显相关。

关键词：腰椎椎间盘退行性变横断面研究磁共振成像

氢溴酸加兰他敏对慢性疲劳综合征的影响：随机对照试验

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美国医学会杂志（中文版） 2005年第5期24卷 264-264页

作者： C. V. Russell Blacker David t. Greenwood keith A. Wesnes 崔艳丽（译）赵秀丽（校）

背景：目前，对于慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome，CFS）的主要症状尚无确切的药物疗法。乙酰胆碱酯酶抑制剂氢溴酸加兰他敏的某些药理学特性或许有益于CFS患者。

关键词：慢性疲劳综合征氢溴酸加兰他敏随机对照试验乙酰胆碱酯酶抑制剂 syndrome 药理学特性药物疗法主要症状 CFS

澳大利亚昆士兰州西北部Century区可指示铅锌矿的碳酸盐岩组成

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海洋地质 2013年第3期29卷 6-6页

作者： keith M. SCOtt Ben JOHNSON Greg YAXLEY 赵静(翻译)

在昆士兰西北部的Mount Isa地区，元古代变质沉积岩中富铁白云石和（或）普通角闪石大多与层状Zn-Pb—Ag矿化有关，少数与不整合的Pb—Zn矿有关。尽管如此，在Mount Isa北北西方向250km处断裂带附近，对于超过100×10^6t的Century Pb—Z... 详细信息

在昆士兰西北部的Mount Isa地区，元古代变质沉积岩中富铁白云石和（或）普通角闪石大多与层状Zn-Pb—Ag矿化有关，少数与不整合的Pb—Zn矿有关。尽管如此，在Mount Isa北北西方向250km处断裂带附近，对于超过100×10^6t的Century Pb—Zn矿热液蚀变是如何改变碳酸盐岩组成的，至今仍有待探索。

关键词：碳酸盐岩昆士兰州西北部澳大利亚组成铅锌矿 Mount 普通角闪石

Role of serial multiparametric magnetic resonance imaging in prostate cancer active surveillance

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World Journal of Radiology 2016年第4期8卷 410-418页

作者： Larissa J Vos Michele Janoski keith Wachowicz Atiyah Yahya Oleksandr Boychak John Amanie Nadeem Pervez Matthew B Parliament Edith Pituskin B Gino Fallone Nawaid Usmani Department of Oncology Cross Cancer InstituteUniversity of Alberta Department of Radiology and Diagnostic Imaging Cross Cancer InstituteUniversity of Alberta

AIM:to examine whether addition of 3t multiparametric magnetic resonance imaging(mp MRI)to an active surveillance protocol could detect aggressive or progressive prostate ***:twenty-three patients with low risk disease were enrolled on this active surveillance study,all of which had Gleason score 6 or less *** patients had clinical assessments,including digital rectal examination and prostate specific antigen(PSA)testing,every 6 mo with annual 3t mp MRI scans with gadolinium contrast and minimum sextant prostate *** MRI images were anonymized of patient identifiers and clinical information and each scan underwentradiological review without the other results *** statistics for demographics and follow-up as well as the sensitivity and specificity of mp MRI to identify prostate cancer and progressive disease were ***:During follow-up(median 24.8 mo)11 of 23 patients with low-risk prostate cancer had disease progression and were taken off study to receive definitive *** progression was identified through upstaging of Gleason score on subsequent biopsies for all 11 patients with only 2 patients also having a PSA doubling time of less than 2 *** 23 patients had biopsy confirmed prostate cancer but only 10 had a positive index of suspicion on mp MRI scans at baseline(43.5% sensitivity).Aggressive disease prediction from baseline mpM RI scans had satisfactory specificity(81.8%)but low sensitivity(58.3%).twentytwo patients had serial mp MRI scans and evidence of disease progression was seen for 3 patients all of whom had upstaging of Gleason score on biopsy(30% specificity and 100% sensitivity).CONCLUSION:Addition of mp MRI imaging in active surveillance decision making may help in identifying aggressive disease amongst men with indolent prostate cancer earlier than traditional methods.

关键词： Active surveillance treatment triaging Magnetic resonance imaging Indolent disease Prostate cancer

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脑膜瘤对AV-1451的摄取研究

中华核医学与分子影像杂志 2018年第6期38卷 455-455页

作者：唐军 tyler J.Bruinsma Derek R.Johnson Ping Fang Matthew Senjem keith A.Josephs Jennifer L.Whitwell Bradley F.Boeve Mukesh K Pandey Kejal Kantarci David t.Jones Prashanthi Vemuri Melissa Murray Jonathan Graff-Radford Christopher G.Schwarz David S.Knopman Ronald C.Petersen Clifford R.Jack Val J.Lowe 上海交通大学医学院附属苏州九龙医院核医学科 Department of Radiology Mayo Clinic

目的 AV-1451是;F标记的正电子核素显像剂,;F-AV-1451可与成对螺旋丝状的tau蛋白（PHF-tau）结合,而tau蛋白与阿尔茨海默病的病理机制有关。对650例认知正常的对象进行AV-1451显像的过程中,偶然发现1例脑膜瘤患者的病灶可显著摄取AV-145... 详细信息

目的 AV-1451是;F标记的正电子核素显像剂,;F-AV-1451可与成对螺旋丝状的tau蛋白（PHF-tau）结合,而tau蛋白与阿尔茨海默病的病理机制有关。对650例认知正常的对象进行AV-1451显像的过程中,偶然发现1例脑膜瘤患者的病灶可显著摄取AV-1451。因此,对该650例研究对象进行回顾性分析,以总结其中的脑膜瘤患者病灶对AV-1451的摄取特点。方法经回顾性分析确诊,650例研究对象中有脑膜瘤患者12例,对其PEt/Ct显像和MRI图像重新读片,并对PEt图像进行半定量分析。本底和肿瘤组织的标准摄取值（SUV）采用配对t检验进行统计分析,AV-1451的摄取与Ct图像上钙化灶的出现的关系采用确切概率法进行分析。结果 12例脑膜瘤患者中,7例（58%）经视觉分析及计算肿瘤与正常皮质比值（t/N=1.90±0.83）均发现病灶对AV-1451的摄取高于本底。t检验提示本底和肿瘤组织的SUV差异无统计学意义,但在t/N大于1的患者中,其病灶对AV-1451的摄取增高差异有统计学意义（P=0.01）。AV-1451摄取增高与钙化灶的出现明显相关。结论使用AV-1451行PEt显像时,应对PEt和解剖影像学图像同时读片,以避免将脑膜瘤对AV-1451的摄取误读为PHF-tau蛋白的聚集。

关键词：脑膜瘤 AV-1451显像

Single doses of p38 MAP kinase inhibitors or prednisolone affect CRP and IL-6 in patients with active Rheumatoid Arthritis (RA)

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Nature：大规模研究揭示生命所必需的基因

Open Journal of Immunology（免疫学期刊） 2012年第3期

作者： Pauline t. Lukey Hayley C. Perry Shuying Yang Simon Parry Marion C. Dickson Virginia H. Norris Paul G. Russell Marie Watissée Inmaculada Rioja keith P. Ray Scott Crowe Michael Binks

来源：评论

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现代生物医学进展 2016年第31期16卷 I0002-I0003页

作者： Dickinson, Mary E. Flenniken, Ann M. Ji, Xiao teboul, Lydia Wong, Michael D. White, Jacqueline K. Meehan, terrence F. Weninger, Wolfgang J. Westerberg, Henrik Adissu, Hibret Baker, Candice N. Bower, Lynette Brown, James M. Caddle, L. Brianna Chiani, Francesco Clary, Dave Cleak, James Daly, Mark J. Denegre, James M. Doe, Brendan Dolan, Mary E. Edie, Sarah M. Fuchs, Helmut Gailus-Durner, Valerie Galli, Antonella Gambadoro, Alessia Gallegos, Juan Guo, Shiying Horner, Neil R. Hsu, Chih-Wei Johnson, Sara J. Kalaga, Sowmya keith, Lance C. Lanoue, Louise Lawson, thomas N. Lek, Monkol Mark, Manuel Arschall, Susan M. Mason, Jeremy McElwee, Melissa L. Newbigging, Susan Nutter, Lauryl M. J. Peterson, Kevin A. Ramirez-Solis, Ramiro Rowland, Douglas J. Ryder, Edward Samocha, Kaitlin E. Seavitt, John R. Selloum, Mohammed Szoke-Kovacs, Zsombor tamura, Masaru trainor, Amanda G. tudose, Ilinca Wakana, Shigeharu Warren, Jonathan Wendling, Olivia West, David B. Wong, Leeyean Yoshiki, Atsushi MacArthur, Daniel G. tocchini-Valentini, Glauco P. Gao, Xiang Flicek, Paul Bradley, Allan Skarnes, William C. Justice, Monica J. Parkinson, Helen E. Moore, Mark Wells, Sara Braun, Robert E. Svenson, Karen L. de Angelis, Martin Hrabe Herault, Yann Mohun, tim Mallon, Ann-Marie Henkelman, R. Mark Brown, Steve D. M. Adams, David J. Lloyd, K. C. Kent McKerlie, Colin Beaudet, Arthur L. Bucan, Maja Murray, Stephen A. Dept Mol Physiol & Biophys Houston TX 77030 USA toronto Ctr Phenogen Toronto ON M5T 3H7 Canada Mt Sinai Hosp Toronto ON M5G 1X5 Canada Univ Penn Perelman Sch Med Genom & Computat Biol Program Philadelphia PA 19104 USA Med Res Council Harwell Mammalian Genet Unit Harwell OX11 0RD Oxon England Mary Lyon Ctr Harwell OX11 0RD Oxon England Hosp Sick Children Mouse Imaging Ctr Toronto ON M5T 3H7 Canada Wellcome trust Sanger Inst Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SA England European Bioinformat Inst European Mol Biol Lab Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SD England Med Univ Vienna Ctr Anat & Cell Biol A-1090 Vienna Austria Hosp Sick Children 555 Univ Ave Toronto ON M5G 1X8 Canada Jackson Lab 600 Main St Bar Harbor ME 04609 USA Univ Calif Davis Mouse Biol Program Davis CA 95618 USA Italian Natl Res Council CNR Inst Cell Biol & Neurobiol Monterotondo Mouse Clin I-00015 Monterotondo Italy Massachusetts Gen Hosp Analyt & Translat Genet Unit Boston MA 02114 USA Broad Inst MIt & Harvard Program Med & Populat Genet Cambridge MA 02142 USA German Res Ctr Environm Hlth Helmholtz Zentrum Munchen Inst Expt Genet D-85764 Neuherberg Germany German Mouse Clin D-85764 Neuherberg Germany Baylor Coll Med Dept Mol & Human Genet Houston TX 77030 USA Nanjing Univ Nanjing Biomed Res Inst Collaborat Innovat Ctr Genet & Dev SKL Pharmaceut Biotechnol & Model Anim Res Ctr Nanjing 210061 Jiangsu Peoples R China Univ Strasbourg ICS Infrastruct Natl PHENOMIN F-67404 Illkirch Graffenstaden France Univ Strasbourg INSERM CNRS IGBMC F-67404 Illkirch Graffenstaden France RIKEN BioResource Ctr Tsukuba Ibaraki 3050074 Japan Childrens Hosp Oakland Res Inst Oakland CA 94609 USA IMPC San Anselmo CA 94960 USA tech Univ Munich Sch Life Sci Weihenstephan Chair Expt Genet D-81675 Freising Weihenstephan Germany German Ctr Diabet Res DZD D-85764 Neuherberg Germany Francis Crick Inst Mill Hill Lab Mill Hill London NW1 1AT England Univ Penn Perlman

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期... 详细信息

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期刊上，论文标题为“High—throughput discovery of novel developmental phenotypes”。

关键词：动物基因组生命哺乳动物研究人员人类疾病医学院