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Correction:Clinical outcome measures in dementia with Lewy bodies trials:critique and recommendations

Translational Neurodegeneration 2022年第1期11卷 588-588页

作者： Federico Rodriguez-Porcel kathryn A.Wyman-Chick Carla Abdelnour Ruiz Jon B.Toledo Daniel Ferreira Prabitha Urwyler Rimona S.Weil Joseph Kane Andrea Pilotto Arvid Rongve Bradley Boeve John-Paul Taylor Ian McKeith Dag Aarsland Simon J.G.Lewis the Lewy Body Dementias Clinical Trials Workgroup from the Lewy Body Dementias Professional Interest Area-Alzheimer’s Association International Society to Advance Alzheimer’s Research and Treatment(ISTAART) Department of Neurology Medical University of South Carolina208b Rutledge Av.CharlestonSC 29403USA Department of Neurology Center for Memory and AgingHealthPartnersSaint PaulMNUSA Autonomous University of Barcelona BarcelonaSpain Fixel Institute for Neurological Diseases University of FloridaGainesvilleFLUSA Division of Clinical Geriatrics Department of NeurobiologyCare Sciencesand SocietyCenter for Alzheimer’s ResearchKarolinska InstitutetStockholmSweden Department of Radiology Mayo ClinicRochesterMNUSA ARTORG Center for Biomedical Engineering Research University of BernBernSwitzerland Dementia Research Centre University College LondonLondonUK Centre for Public Health Queen’s UniversityBelfastUK Neurology Unit Department of Clinical and Experimental SciencesUniversity of BresciaBresciaItaly Department of Research and Innovation Helse FonnaHaugesund HospitalHaugesundNorway Institute of Clinical Medicine(K1) The University of Ber-genBergenNorway Department of Neurology Center for Sleep MedicineMayo ClinicRochesterMNUSA Translational and Clinical Research Institute Newcastle University Newcastle upon TyneUK Department of Old Age Psychiatry Institute of Psychiatry Psychology and Neuroscience King’s College LondonLondonUK ForeFront Parkinson’s Disease Research Clinic Brain and Mind CentreSchool of Medical SciencesUniversity of Sydney100 Mallett StreetCamperdownNSW 2050Australia. 不详

Correction to:Translational Neurodegeneration(2022)11:24 https://***/10.1186/s40035-022-00299-w Following publication of the original article[1],the authors identified some errors in the Additional files *** original ... 详细信息

关键词： degeneration Clinical measures

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Fitbit在抑郁症的行为激活疗法中的可接受性：一项定性研究

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英国医学杂志中文版 2018年第8期21卷 477-477页

作者： Jenny Chum Min Suk Kim Laura Zielinski Meha Bhatt Douglas Chung Sharon Yeung kathryn Litke Kathleen McCabe Jeff Whattam Laura Garrick Laura O'Neill Stefanie Goyert Colleen Merrifield Yogita Patel Zainab Samaan 孟雪(译) 不详北京大学第六医院

前言重度抑郁症的特征是情绪低落和缺乏动力。文献表明，增加身体活动对缓解抑郁症有积极作用。健康追踪设备可以补充行为激活（BA）疗法，以改善抑郁症患者的身体活动和心理健康。目的了解患者从Fitbit获得的好处并探索与患者体验相关... 详细信息

前言重度抑郁症的特征是情绪低落和缺乏动力。文献表明，增加身体活动对缓解抑郁症有积极作用。健康追踪设备可以补充行为激活（BA）疗法，以改善抑郁症患者的身体活动和心理健康。目的了解患者从Fitbit获得的好处并探索与患者体验相关的主题。比较感知的益处、患者因素、Fitbit使用情况和贝克的抑郁量表（BDI）得分。方法对患者（n=36）进行的半结构式访谈，这些患者均已在情绪障碍门诊中完成了为期28周的行为激活项目。所有的患者都被要求携带一个Fitbit One设备。我们对访谈进行了专题分析，并对患者特征、Fitbit使用情况、记录的步数、感知到的好处和BDI评分进行了探索性的定量分析。结果23名患者认为Fitbit对他们的身体活动很有帮助。积极经历的主题包括自我意识、同伴激励和目标设定的机会。负面主题包括不便、不准确和不感兴趣。年龄、基线和BDI得分的变化、先前的身体活动目标和对技术的熟悉程度与Fitbit的感知收益或使用度无相关性。感知收益与使用度显著相关（P〈0．01）。结论总的来说，Fitbit是一个用于补充抑郁症患者的行为激活疗法可以接受的工具。许多积极的主题与当前的文献一致；然而，患者也报告了可能影响使用的负面因素。临床意义临床医生和研究者在应用运动追踪器来刺激抑郁症患者时应该同时考虑其优势和局限性。

关键词：抑郁症行为激活疗法可接受性 Fitbit

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短暂性脑缺血发作和缺血性卒中患者的冠脉风险评估美国心脏协会卒中委员会和临床心脏病学委员会/美国卒中协会给医疗专业人员的科学声明

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国际脑血管病杂志 2005年第5期13卷 321-333页

作者： Robert J.Adams ,Marc I.Chimowitz ,Joseph S.Alpert ,Issam A.Awad ,Manuel D.Cerqueria ,Pierre Fayad ,kathryn A.Taubert ,张爱梅,李宪章济宁医学院附属医院神经内科济宁医学院附属医院神经内科 272129 272129

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2010年类风湿关节炎分类标准——美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联盟的联合倡议

2010年类风湿关节炎分类标准——美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联...

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贵州省医学会风湿病学分会第四届学术年会

作者： Daniel Aletaha Tuhina Neogi Alan J Silman Julia Funovits David T Felson Clifton O Bingham Ⅲ Neal S Birnbaum Gerd R Burmester Vivian P Bykerk Marc D Cohen Bernard Combe Karen H Costenbader Maxime Dougados Paul Emery Gianfranco Ferraccioli Johanna MW Hazes kathryn Hobbs Tom WJ Huizinga Arthur Kavanaugh Jonathan Kay Tore K Kvien Timothy Laing Philip Mease Henri A Menard Larry W Moreland Raymond L Naden Theodore Pincus Josef S Smolen Ewa Stanislawska-Biernat Deborah Symmons Paul P Tak Katherine S Upchurch Jiri Vencovsky Frederick Wolfe Gillian Hawker 季兰岚邓雪蓉赵明田真张卓莉 Medical University of Vienna ViennaAustria Boston University School of Medicine BostonMassachusettsUSA

目的 :在早期类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的诊断中,1987年美国风湿病学会(AmericanCollege of Rheumatology,ACR;旧称AmericanRheumatism Association,ARA)的诊断标准因为缺乏敏感度而受到质疑。本研究的目的是建立新的RA分类标准。方法 :由ACR和欧洲抗风湿病联盟(EuropeanLeague Against Rheumatism,EULAR)共同组成的工作小组,分三个阶段建立RA新的分类标准。研究的目标人群是初发的未分化关节炎患者,主要研究目的是寻找能够预测这些病人发展为RA的危险因素,并将RA疾病特点定义为持续性和/或侵蚀性关节炎。结果 :在新的分类标准中,确诊RA至少需要一个关节有明确的滑膜炎表现,除外其他可能导致滑膜炎症的疾病,同时以下四项评分的总分≥6分(最高10分):受累关节的数量和部位(0-5分)、血清学自身抗体异常(0-3分)、急性期反应物升高(0-1分)和症状持续时间(共分两级;0-1分)。结论 :既往诊断RA比较依赖骨破坏这一RA晚期表现,而新的分类标准着重于疾病早期表现而不是晚期特点,将疾病特点重新定义为持续性和/或侵蚀性滑膜炎。这一新标准的推出将再次强调了RA早期诊断的必要性以及早期有效治疗对于预防或减少不良后遗症的发生具有重要意义。

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