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A Molecular-Sieving Interphase Towards Low-Concentrated Aqueous Sodium-Ion Batteries

Nano-Micro Letters 2024年第8期16卷 51-63页

作者： Tingting Liu Han Wu Hao Wang Yiran Jiao Xiaofan Du Jinzhi Wang Guangying Fu Yaojian Zhang jingwen zhao Guanglei Cui Qingdao Industrial Energy Storage Research Institute Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess TechnologyChinese Academy of SciencesQingdao 266101People’s Republic of China Center of Materials Science and Optoelectronics Engineering University of Chinese Academy of SciencesBeijing 100049People’s Republic of China School of Chemical Engineering and Advanced Materials The University of AdelaideAdelaideSA 5005Australia Shandong Energy Institute Qingdao 266101People’s Republic of China Qingdao New Energy Shandong Laboratory Qingdao 266101People’s Republic of China

Aqueous sodium-ion batteries are known for poor rechargeability because of the competitive water decomposition reactions and the high electrode *** have been reported by saltconcentrated and organic-hybridized electrolyte designs,however,at the expense of cost and ***,we report the prolonged cycling of ASIBs in routine dilute electrolytes by employing artificial electrode coatings consisting of NaX zeolite and NaOH-neutralized perfluorinated sulfonic *** as-formed composite interphase exhibits a molecularsieving effect jointly played by zeolite channels and size-shrunken ionic domains in the polymer matrix,which enables high rejection of hydrated Na^(+)ions while allowing fast dehydrated Na^(+)*** this coating to electrode surfaces expands the electrochemical window of a practically feasible 2 mol kg^(-1) sodium trifluoromethanesulfonate aqueous electrolyte to 2.70 V and affords Na_(2)MnFe(CN)_(6)//NaTi_(2)(PO_(4))_(3) full cells with an unprecedented cycling stability of 94.9%capacity retention after 200 cycles at 1 *** with emerging electrolyte modifications,this molecular-sieving interphase brings amplified benefits in long-term operation of ASIBs.

关键词： Molecular sieving effect Electrode coatings Aqueous sodium ion batteries Dilute aqueous electrolytes

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Boosting Electrochemical Urea Synthesis via Constructing Ordered Pd–Zn Active Pair

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Nano-Micro Letters 2024年第11期16卷 529-540页

作者： Weiliang Zhou Chao Feng Xuan Li Xingxing Jiang Lingyan Jing Shuai Qi Qihua Huo Miaoyuan Lv Xinbao Chen Tianchi Huang jingwen zhao Na Meng Hengpan Yang Qi Hu Chuanxin He College of Chemistry and Environmental Engineering Shenzhen UniversityShenzhen 518060GuangdongPeople’s Republic of China School of Chemistry and Chemical Engineering/State Key Laboratory Incubation Base for Green Processing of Chemical Engineering Shihezi UniversityShihezi 832003XinjiangPeople’s Republic of China

Electrochemical co-reduction of nitrate(NO_(3)^(-))and carbon dioxide(CO_(2))has been widely regarded as a promising route to produce urea under ambient conditions,however the yield rate of urea has remained ***,we report an atomically ordered intermetallic pallium-zinc(PdZn)electrocatalyst comprising a high density of PdZn pairs for boosting urea *** is found that Pd and Zn are responsible for the adsorption and activation of NO_(3)^(-)and CO_(2),respectively,and thus the co-adsorption and co-activation NO_(3)^(-)and CO_(2) are achieved in ordered PdZn *** importantly,the ordered and well-defined PdZn pairs provide a dual-site geometric structure conducive to the key C-N coupling with a low kinetical barrier,as demonstrated on both operando measurements and theoretical ***,the PdZn electrocatalyst displays excellent performance for the co-reduction to generate urea with a maximum urea Faradaic efficiency of 62.78%and a urea yield rate of 1274.42μg mg^(-1) h^(-1),and the latter is 1.5-fold larger than disordered pairs in PdZn *** work paves new pathways to boost urea electrosynthesis via constructing ordered dual-metal pairs.

关键词： Electrochemical C-N coupling Urea electrosynthesis Intermetallic compounds Geometric structures Active pairs

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贵金属气凝胶的可控制备及其电催化与表面增强拉曼散射应用

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化学学报 2024年第7期82卷 805-818页

作者：李一翁蓓蓓赵静雯杜然北京理工大学材料学院北京理工大学唐山研究院

贵金属气凝胶(NMAs)是一类由纳米结构贵金属构筑的新型气凝胶,于2009年被首次报道. NMAs拥有大量的催化/光学活性位点、丰富的电子/物质传输通道以及三维多孔网络结构,在电催化、检测传感等领域表现出极优异的性能.作为一类新兴材料,NMA... 详细信息

贵金属气凝胶(NMAs)是一类由纳米结构贵金属构筑的新型气凝胶,于2009年被首次报道. NMAs拥有大量的催化/光学活性位点、丰富的电子/物质传输通道以及三维多孔网络结构,在电催化、检测传感等领域表现出极优异的性能.作为一类新兴材料,NMAs的可控制备存在很大挑战,制约了应用研究.在过去数年间,作者课题组从理论、实验两方面对贵金属体系的溶胶-凝胶原理进行了深入研究.基于此,发展了诸如特异性离子效应、过量还原剂、力场扰动、冻融诱导等多种制备策略,拓展了材料的组成与结构多样性,获得了多种高性能电催化剂.借助NMAs的光学性质,进一步开辟了其光电催化方向及其在表面增强拉曼散射(SERS)领域的应用,使其潜力得到进一步发挥.本研究评论将对NMAs的制备原理、可控制备方法及其在电催化与SERS领域的应用研究进行梳理,并对其未来研究方向进行简要展望.

关键词：气凝胶溶胶-凝胶纳米结构电催化表面增强拉曼散射

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浅埋近距离煤层群开采过程中上覆采空区自燃危险区预测研究

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安全与环境学报 2024年第3期24卷 914-922页

作者：王文才赵婧雯李建伟张海龙内蒙古科技大学矿业与煤炭学院内蒙古包头014010 达拉特旗苏家沟煤炭有限责任公司内蒙古鄂尔多斯014300

为揭示浅埋深近距离煤层群开采过程中地表裂隙发育对上覆采空区遗煤自燃的影响规律及影响范围,以苏家沟煤矿为研究背景,建立采空区流场流动及低温氧化的数学模型和三维几何模型。采用FLUENT模拟软件模拟了下煤层工作面推进过程中上覆采... 详细信息

为揭示浅埋深近距离煤层群开采过程中地表裂隙发育对上覆采空区遗煤自燃的影响规律及影响范围,以苏家沟煤矿为研究背景,建立采空区流场流动及低温氧化的数学模型和三维几何模型。采用FLUENT模拟软件模拟了下煤层工作面推进过程中上覆采空区的氧气分布情况,得到了浅埋近距离煤层上覆采空区基于裂隙动态发育的氧气场和风流场的分布规律。依据采空区自燃危险区域判定理论,对上部煤层采空区内的自然发火危险区域进行预测。结果表明:连通地表与采空区的裂隙数量随工作面的推进而增加,上覆采空区氧化升温区域主要集中在滞后工作面0~20 m范围内,采空区深部的氧化带分布在新、老裂隙附近,在进风侧靠近地表且在回风侧靠近裂隙底端;当工作面推进120 m,即产生3条贯通型裂缝时,采空区自燃危险性最大,结合风流场云图确定上煤层底板自燃危险区距工作面水平距离为97.5 m,是煤矿开采过程中的重点防护区域。

关键词：安全工程近距离煤层群采空区自燃数值模拟危险区预测

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浅埋近距离煤层上部采空区自燃危险区数值模拟研究

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内蒙古科技大学学报 2024年第2期43卷 151-154,162页

作者：王文才赵婧雯内蒙古科技大学矿业与煤炭学院内蒙古包头014010

浅埋近距离煤层群开采下部煤层时,地表裂隙经过二次发育连通上部老采空区,造成采空区内漏风增加,自燃危险性相应增大。以苏家沟煤矿5-1_(上)煤层至地表空间为研究对象,借助Fluent数值模拟软件,研究地表漏风对复合采空区,特别是上部4-2_(... 详细信息

浅埋近距离煤层群开采下部煤层时,地表裂隙经过二次发育连通上部老采空区,造成采空区内漏风增加,自燃危险性相应增大。以苏家沟煤矿5-1_(上)煤层至地表空间为研究对象,借助Fluent数值模拟软件,研究地表漏风对复合采空区,特别是上部4-2_(中)煤层采空区的自燃危险区域的影响。研究结果表明:采空区内氧气浓度随着与工作面距离得增加而逐渐降低,连通上部采空区与地表的裂隙对采空区内的氧化带分布产生影响,依据自燃危险区的划分标准,结合风流场及氧化带的分布云图确定自燃危险区域的位置和范围。

关键词：浅埋近距离煤层上部采空区漏风数值模拟自燃危险区域

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夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼抑制肺癌皮下移植瘤增殖的作用机制

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中华中医药杂志 2024年第7期39卷 3442-3447页

作者：王芹赵婧雯何艺韵赵蓓李全耀王程燕杨文笑周永明上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院上海200437 上海中医药大学科技创新中心上海201203 上海市静安区中医医院上海200072

目的:探讨夏枯草消瘤合剂通过改变巨噬细胞M2转化途径增强安罗替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)皮下移植瘤模型小鼠抑瘤的作用与机制。方法:24只SPF级雄性BALB/cNude裸小鼠随机分为生理盐水组、安罗替尼组、夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组,每组... 详细信息

目的:探讨夏枯草消瘤合剂通过改变巨噬细胞M2转化途径增强安罗替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)皮下移植瘤模型小鼠抑瘤的作用与机制。方法:24只SPF级雄性BALB/cNude裸小鼠随机分为生理盐水组、安罗替尼组、夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组,每组8只,皮下注射NCI-H1975细胞建立皮下移植瘤模型,造模成功后,各组灌胃给予相应药物。测量瘤体大小,采用转录组测序寻找差异基因,RT-qPCR法检测验证差异基因相关的巨噬细胞炎症因子mRNA表达水平。结果:与生理盐水组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组能显著抑制瘤体体积增长(P<0.05),且疗效优于安罗替尼组(P<0.05)。夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组及安罗替尼组治疗的抑瘤率分别为58.6%、43.4%。与安罗替尼组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组瘤体中检测到589个显著差异的基因,其中287个基因上调,302个基因下调,使用TIMER2.0利用IRIS数据库从RNA-seq数据中提取的免疫细胞表达特征,发现夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组与安罗替尼组主要差异免疫细胞为巨噬细胞比例增高。RT-qPCR验证显示,与生理盐水组、安罗替尼组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组能显著提高M1巨噬细胞相关CCL2、CCL3、IL-12、IL-1b促炎因子mRNA表达,下调M2相关抗炎细胞因子IL-10mRNA的表达(P<0.01)。结论:夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼治疗能增强抑制NSCLC细胞皮下移植瘤增殖,其机制可能与促进M1表型巨噬细胞极化,M2表型巨噬细胞去极化有关。

关键词：夏枯草消瘤合剂安罗替尼巨噬细胞抗血管生成肺癌皮下移植瘤模型机制非小细胞肺癌

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Yellow-Fluorescence Carbon Dots Employed for pH Sensing and Detection of Tigecycline

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Chinese Journal of Chemistry 2023年第24期41卷 3677-3683页

作者： jingwen zhao Junchen Wang Linggao Zeng Sen Zhou Xiaoming Yang College of Pharmaceutical Sciences Southwest UniversityChongqing400715 China Chongqing Academy of Metrology and Quality Inspection Chongqing401121 China NMPA Key Laboratory for Quality Monitoring of Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Chongqing Institute for Food and Drug ControlChongqing401121 China

Long-wavelength fluorescence carbon dots (CDs) show great importance in multiple fields,especially for the biochemical ***,we proposed one type of CDs doped with nitrogen and sulfur through the hydrothermal method,which exhibited obvious yellow-fluorescence in aqueous ***,the fluorescence intensity of CDs decreased with pH decreasing in the acidic range,thus a linear relationship between pH and fluorescence intensity was established,exhibiting the potential of pH ***,introducing tigecycline into CDs resulted in their decreased fluorescence,thus,we further established a strategy of detecting tigecycline with the concentration range of 200 μM to 7 ***,we elucidated the static quenching as the major mechanism for CDs responding tigecycline,which was induced by the formed new complex between CDs and ***,the practicality of the method was verified by examining the recovery of tigecycline in the actual lake-water samples.

关键词： Yellow-fluorescence Tigecycline Nanostructures Quantum dots Sensors

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基于弱配位环境的晶态锌离子固态电解质

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储能科学与技术 2024年第8期13卷 2519-2528页

作者：许超锋韩晓蕾王进芝王晓君刘治明赵井文青岛科技大学机电工程学院山东青岛266061 中国科学院青岛生物能源与过程研究所山东能源研究院青岛新能源山东省实验室山东青岛266101

二次锌电池是一类低成本、环保和高安全的规模储能技术,但是一直以来锌金属负极与传统水系电解液兼容性不足以及严重的枝晶生长问题限制了电池能量密度和寿命。发展固态二次锌电池是根本解决上述瓶颈问题的有效路线之一,但是,二价锌离... 详细信息

二次锌电池是一类低成本、环保和高安全的规模储能技术,但是一直以来锌金属负极与传统水系电解液兼容性不足以及严重的枝晶生长问题限制了电池能量密度和寿命。发展固态二次锌电池是根本解决上述瓶颈问题的有效路线之一,但是,二价锌离子电荷密度高,其在无机陶瓷电解质和聚合物电解质中的室温固相传导极为困难。本工作以具有层状晶体结构的三氟甲基磺酸锌[Zn(TFO)_(2)]作为离子盐主体骨架,通过引入“软碱”的双齿弱配位配体——丁二腈(SN)重塑锌离子的固相配位环境,发展了一类晶态配位化合物的锌离子固态电解质[Zn(TFO)_(2)(SN)_(n)]。得益于氰基官能团(—CN)与三氟甲基磺酸阴离子(TFO^(-))的共配位结构,阴离子骨架对锌离子的静电束缚得到了显著降低,锌离子室温固态离子电导率实现了3个数量级的提升[由Zn(TFO)_(2)的1.1×10^(-9)S/cm提升至1.8×10^(-6)S/cm]。基于该类固态电解质,Zn||Zn对称电池可实现低极化电压(0.08 V,0.05 mA/cm^(2))的长周期锌沉积/溶解循环,并且实现了全固态锌空气电池在室温下的可逆充放电。

关键词：晶态配位化合物弱配位作用锌离子固态电解质锌离子固相传导二次锌电池

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中国省域经济—社会—生态复合系统投入产出效率时空演变及影响因素研究

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生态经济 2024年第8期40卷 163-170页

作者：赵婧雯阮静暄张旭旷开金洪宇刘金福福建农林大学计算机与信息学院福建福州350002 生态与资源统计福建省高校重点实验室福建福州350002 福建农林大学林学院福建福州350002 福建江夏学院金融学院福建福州350108

基于投入产出视角,构建经济—社会—生态复合系统投入产出效率指标体系,运用超效率DEA、GWR模型等,探究2012—2021年中国31个省份经济—社会—生态复合系统投入产出效率时空演变特征及其影响因素。结果表明:(1)10年间我国经济—社会—... 详细信息

基于投入产出视角,构建经济—社会—生态复合系统投入产出效率指标体系,运用超效率DEA、GWR模型等,探究2012—2021年中国31个省份经济—社会—生态复合系统投入产出效率时空演变特征及其影响因素。结果表明:(1)10年间我国经济—社会—生态复合系统投入产出效率水平先增后减;(2)效率重心迁移总体上向西南移动,分布格局由“东北—西南”方向逐渐偏转为“正东—正西”方向;(3)效率具有较高空间聚集性;(4)人均水资源量、地区用电量、有效发明专利数对中国省域经济—社会—生态复合系统投入产出效率具有正向影响,碳排放量具有负向影响。论文从区域协同发展、水资源配置、科技创新等方面提出对策建议,对推进中国可持续发展具有一定的参考价值。

关键词：投入产出效率超效率DEA GWR模型时空测度

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Stimulus-responsive polymers for safe batteries and smart electronics

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Science China Materials 2022年第8期65卷 2060-2071页

作者： Jiaping Niu Zheng Chen jingwen zhao Guanglei Cui Qingdao Institute of Bioenergy and Process Chinese Academy of SciencesQingdao 266101China Shandong Energy Institute Qingdao 266101China School of Future Technology University of Chinese Academy of ScienceBeijing 101408China

Stimulus-responsive energy storage devices,which can respond to external stimuli,such as heat,pH,moisture,pressure,or electric field,have recently attracted intensive attention,aiming at the ever-increasing demand for safe batteries and smart *** most typical stimulus-responsive materials are polymers that can change their conformation by forming and destroying secondary forces,including hydrogen bonds and electrostatic interactions in response to external stimuli,accompanied by changes in the intrinsic properties such as conductivity and *** the applications of stimulus-responsive functions in rechargeable batteries are still in the early stage because of the complexity and compatibility of battery architectures,many new concepts of regulating the polymer structures upon applications of stimuli have already been *** this review,we discuss the recent progress of stimulus-responsive polymers on energy storage devices featuring thermal protection and intelligent scenarios,with a focus on the detailed structural transformations of polymers under a given stimulus and the corresponding changes in battery ***,we present perspectives on the current limitations and future research directions of stimulus-responsive polymers for energy storage devices.

关键词： stimulus-responsive polymer energy storage safety

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