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Protecting-group-free enantioselective tandem allylic substitution of o-phenylenediamines and o-aminophenols

Green Synthesis and Catalysis 2022年第2期3卷 185-189页

作者： Xuehua Kang Chao Qian He Yang Jicheng Shi jerome claverie Wenjun Tang School of Physical Science and Technology Shanghai Tech UniversityShanghai 200031China State Key Laboratory of Bio-Organic and Natural Products Chemistry Center for Excellence in Molecular SynthesisShanghai Institute of Organic ChemistryChinese Academy of SciencesShanghai 200032China College of Chemistry Maoming Technology Center of Organic MaterialsGuangdong University of Petrochemical TechnologyMaoming 525000China School of Chemistry and Material Sciences Hangzhou Institute for Advanced StudyUniversity of Chinese Academy of SciencesHangzhou 310024China Department of Chemistry University of SherbrookeSherbrooke J1K2R1Canada

A protecting-group-free enantioselective tandem allylic substitution of o-phenylenediamines and o-aminophenols is realized for the first time with a Pd-WingPhos catalyst,providing expedient access to a series of chiral vinylsubstituted heterocycles in excellent ee and yields under mild reaction *** protocol is applied successfully to the synthesis of a cholesteryl ester transfer protein(CETP)inhibitor.

关键词： Tandem allylic substitution WingPhos Protecting-group-free Palladium catalysis Enantioselectivity

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