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Depil.tory doubl.-disc mouse model.for eval.ation of vesicant dermal.injury pharmacotherapy countermeasures

Animal.Model. and Experimental.Medicine 2023年第1期6卷 57-65页

作者： Tomas l.Rol.an Shike l. Jeffrey D.laskin Dayuan Gao Patrick J.Sinko Department of Pharmaceutics Rutgers University Ernest Mario School of PharmacyPiscatawayNew JerseyUSA Department of Environmental.and Occupational.Heal.h Rutgers University School of Public HealthPiscatawayNew JerseyUSA CounterACT Center of Excel.ence Rutgers UniversityPiscatawayNew JerseyUSA

Background:Sul.ur mustard(SM)is a chemical.warfare vesicant that severel. injures exposed eyes,l.ngs,and *** hydrochl.ride(NM)is widel. used as an SM *** study aimed to devel.p a depil.tory doubl.-disc(DDD)NM skin burn model.for investigating vesicant pharmacotherapy ***:Hair removal.method(cl.pping onl. versus cl.pping fol.owed by a depil.tory),the effect of acetone in the vesicant administration vehicl.,NM dose(0.5-20μmol.,vehicl. vol.me(5-20μl.,and time course(0.5-21 days)were investigated using mal. and femal. CD-1 ***,an indicator of burn response,was assessed by biopsy skin *** ideal.NM dose to induce partial.thickness burns was assessed by edema and histopathol.gic *** optimized DDD model.was val.dated using an establ.shed reagent,NDH-4338,a cycl.oxygenase,inducibl. nitric oxide synthase,and acetyl.hol.nesterase inhibitor ***:Cl.pping/depil.tory resul.ed in a 5-fol. higher skin edematous response and was highl. reproducibl.(18-fol. l.wer%CV)compared to cl.pping *** did not affect edema *** edema occurred 24-48 h after NM administra-tion using optimized dosing methods and *** partial.thickness burns were achieved with 5μmol.of NM and responded to treatment with *** dif-ferences in burn edematous responses were observed between mal.s and ***:A highl. reproducibl. and sensitive partial.thickness skin burn model.was devel.ped for assessing vesicant pharmacotherapy *** model.pro-vides cl.nical.y rel.vant wound severity and el.minates the need for organic sol.ents that induce changes to the skin barrier function.

关键词： edema mice skin vesicant

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美国临床肿瘤学会IV期非小细胞肺癌化疗的临床实践指南更新

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中国肺癌杂志 2010年第3期13卷 171-189页

作者： Christopher G. AZZOl. Sherman Baker JR Sarah TEMIN Wil.iam PAO Timothy Al.FF Jul.e BRAHMER David H. JOHNSON janessa l. laskin Gregory MASTERS Daniel.MIl.ON l.ke NORDQUIST David G. PFISTER Steven PIANTADOSI Joan H. SCHIl.ER Reil. SMITH Thomas J. SMITH John R. STRAWN David TRENT Giuseppe GIACCONE 丁燕(翻译) 南娟(翻译) 刘谦(翻译) 周清华(校对) 陈军(校对) From the Memorial.Sl.an-Kettering Cancer Center New York NY Virginia Commonweal.h University Massey Cancer Center Richmond American Society of Cl.nical.Oncol.gy Alexandria Virginia Cancer Center Richmond VA Vanderbil.-Ingram Cancer Center Nashville TN Northwest Oncol.gy & Hematol.gy Associates Coral Springs FL Sidney Kimmel.Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins University Baltimore National.Cancer Institute Bethesda MD Hel.n F. Graham Cancer Center Newark DE Hematol.gy/Oncol.gy of Indiana PC Indianapolis IN Nebraska Cancer Special.sts PC Omaha NE Samuel.Oschin Comprehensive Cancer Institute Los Angeles CA University of Texas Southwestern Medical Center Dallas TX British Col.mbia Cancer Agency Vancouver British Columbia Canada 天津医科大学总医院天津市肺癌研究所天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室

本文旨在为IV期非小细胞肺癌患者的治疗提供更新版推荐。本文资料检索源自2002年以来公布的相关随机试验文献。此指南范围限于化疗与生物治疗。更新委员会对这些文献进行了总结并提供了推荐更新。162篇文献符合标准被纳入参考。本推荐... 详细信息

本文旨在为IV期非小细胞肺癌患者的治疗提供更新版推荐。本文资料检索源自2002年以来公布的相关随机试验文献。此指南范围限于化疗与生物治疗。更新委员会对这些文献进行了总结并提供了推荐更新。162篇文献符合标准被纳入参考。本推荐基于可改善总生存期的治疗方法。仅改善无进展生存期的治疗方法推动了对毒性及生存质量的监测。对于体力状态评分为0分或1分患者的一线治疗,可推荐以铂类为基础的细胞毒性药物的两药联用。对铂类治疗有禁忌的患者,可采用非铂类细胞毒性两药联合。对于体力状态评分为2分的患者,单一细胞毒性药物即可。对于疾病进展或经过4个周期的治疗仍对治疗无反应的患者,应停止一线细胞毒性化疗。即使在6个周期后患者对治疗仍有反应,亦应停止两药细胞毒性化疗。对于伴有明确的表皮生长因子受体(epidermal.growth factor receptor,EGFR)突变的患者,可推荐一线采用吉非替尼治疗;对于EGFR突变为阴性或不明确的患者,细胞毒性化疗更佳。除具有特定临床特征的患者外,可推荐贝伐单抗与卡铂-紫杉醇联用。对于通过免疫组化证实EGFR阳性的肿瘤患者,可推荐西妥昔单抗与顺铂-长春瑞滨联用。多西紫杉醇、厄洛替尼、吉非替尼或培美曲塞被推荐作为二线治疗。对于未曾接受过厄洛替尼或吉非替尼治疗的患者,可推荐厄洛替尼作为三线治疗。现有数据不足以推荐常规三线采用细胞毒性药物。已有的证据也不足以推荐常规应用分子标记物选择化疗。

关键词：临床实践指南非小细胞肺癌选择化疗美国临床肿瘤学会细胞毒性药物表皮生长因子受体 receptor 肺癌患者

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