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利用乳腺病变切除装置及超声成像经皮切除猪模型中的前哨淋巴结

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国际医学放射学杂志 2012年第3期 290-290页

作者： A.R.Sever P.Mills j.Weeks H.Gumus D.Fish W.Mali 乔辉 Department of Radiology Maidstone HospitalHermitage LaneME16 9QQ MaidstoneUK

目的在动物模型中,由超声成像(CEUS)及皮内微泡检出前哨淋巴结(SLN)后,研究利用乳腺病变切除装置经皮切除完整的前哨淋巴结的可行性。方法取得动物实验许可。由CEUS及皮内注射微泡检出2只幼猪中的前哨淋巴结。混有蓝色染料的微泡注射入... 详细信息

目的在动物模型中,由超声成像(CEUS)及皮内微泡检出前哨淋巴结(SLN)后,研究利用乳腺病变切除装置经皮切除完整的前哨淋巴结的可行性。方法取得动物实验许可。由CEUS及皮内注射微泡检出2只幼猪中的前哨淋巴结。混有蓝色染料的微泡注射入乳头周围,经淋巴管引流至

关键词：乳腺癌动物实验模型微气泡前哨淋巴结介入超声检查

乳腺癌外周血微转移与微血管密度相关性研究及临床意义

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南昌大学学报（医学版） 2014年第5期54卷 33-36页

作者：卫文俊王玉蓉陶霖玉齐柯陈天文张好云冯铎广东医学院附属南山医院甲乳外科广东深圳518052

目的研究乳腺癌外周血微转移与相应肿瘤组织微血管生成的关系,并探讨其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对50例乳腺癌(乳癌组)及30例乳腺良性肿瘤患者(对照组)外周血中乳腺上皮黏蛋白(small breast epithelial mucin,... 详细信息

目的研究乳腺癌外周血微转移与相应肿瘤组织微血管生成的关系,并探讨其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对50例乳腺癌(乳癌组)及30例乳腺良性肿瘤患者(对照组)外周血中乳腺上皮黏蛋白(small breast epithelial mucin,SBEM)表达情况进行检测;采用免疫组织化学法,用CD105标记肿瘤新生血管,计数乳腺癌和乳腺良性肿瘤组织微血管密度(MVD);分析其相关性及与临床病理特征之间的关系。结果乳癌组SBEM的阳性表达率为36%(18/50),高于对照组的0.0%(0/30)(P<0.05);乳癌组MVD值为24.56±4.12,高于对照组的8.61±2.87(P<0.05);乳癌组SBEM表达与MVD计数呈正相关(r=0.712,P<0.05),与TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);乳癌组MVD计数与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。结论乳腺癌外周血微转移与相应癌组织微血管密度密切相关,MVD较高者更易发生外周血微转移,并与肿瘤的发生、发展和转移有关。

关键词：乳腺癌乳腺上皮黏蛋白微转移微血管密度

交替饲喂整粒小麦或含蛋白质及矿物质浓缩的饲料提高蛋鸡饲料的利用效率

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饲料博览 2010年第8期20卷 50-50页

作者： Fisher A D Niemeyer D O Lea j M Lee C Paull D R Reed M T Ferguson D M 洪家祥

对16～46周龄的蛋鸡生产性能的研究表明,交替饲喂或喂混合饲料的效果是不同的。一种方法是利用同等比例的整粒小麦或营养均衡的含蛋白质及矿物质浓缩的饲料交替饲喂ISA布朗母鸡,另一种方法是饲喂混合饲料。对照组喂传统的饲料。每组16笼... 详细信息

对16～46周龄的蛋鸡生产性能的研究表明,交替饲喂或喂混合饲料的效果是不同的。一种方法是利用同等比例的整粒小麦或营养均衡的含蛋白质及矿物质浓缩的饲料交替饲喂ISA布朗母鸡,另一种方法是饲喂混合饲料。对照组喂传统的饲料。每组16笼,每笼中5只鸡。每天光照时间16h。控制饲料的饲喂量,121g·只-·1d-1,每天饲喂2次,分别为开灯后4h和11h。在交替饲喂时,仅第1次喂食小麦,第2次喂食营养的均衡饲料。喂混合饲料时,两种定量配给的饲料混合喂2次。在下一次喂食前拿走剩余的饲料。与喂混合饲料和对照组相比,交替饲喂减少总采食量,小麦减少9g·只-·1d-1,但喂均衡饲料增多1.7g·只-·1d·-1。在3种方式中,鸡蛋的生产,蛋的大小,蛋的重量均相似。交替饲喂与喂混合饲料相比,饲料利用率的提高分别为10%和5%。与喂混合饲料和对照组相比,交替饲喂me低,CP摄取量减少。交替饲喂时蛋鸡体重轻,其肌胃、胰腺和肝脏较重,肝脏脂质类似。喂混合饲料肝糖最高。试验结论为,交替饲喂整粒小麦和营养均衡的饲料或喂混合饲料对蛋鸡生产无负面影响。因此,两种饲喂方法是可以替代传统的喂养方式。与喂混合饲料相比,交替饲喂饲料的利用效率高,因而是可行的。

关键词：蛋鸡交替饲喂喂混合饲料整粒小麦饲喂方法

Notes,outline and divergence times of Basidiomycota

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Fungal Diversity 2019年第6期99卷 105-367页

作者： Mao-Qiang He Rui-Lin Zhao Kevin D.Hyde Dominik Begerow Martin Kemler Andrey Yurkov Eric H.C.McKenzie Olivier Raspe Makoto Kakishima Santiago Sanchez-Ramırez Else C.Vellinga Roy Halling Viktor Papp Ivan V.Zmitrovich Bart Buyck Damien Ertz Nalin N.Wijayawardene Bao-Kai Cui Nathan Schoutteten Xin-Zhan Liu Tai-Hui Li Yi-jian Yao Xin-Yu Zhu An-Qi Liu Guo-jie Li Ming-Zhe Zhang Zhi-Lin Ling Bin Cao Vladimir Antonin Teun Boekhout Bianca Denise Barbosa da Silva Eske De Crop Cony Decock Balint Dima Arun Kumar Dutta jack W.Fell jozsef Geml Masoomeh Ghobad-Nejhad Admir j.Giachini Tatiana B.Gibertoni Sergio P.Gorjon Danny Haelewaters Shuang-Hui He Brendan P.Hodkinson Egon Horak Tamotsu Hoshino Alfredo justo Young Woon Lim Nelson menolli jr Armin mesic jean-Marc Moncalvo Gregory M.Mueller La szlo G.Nagy RHenrik Nilsson Machiel Noordeloos jorinde Nuytinck Takamichi Orihara Cheewangkoon Ratchadawan Mario Rajchenberg Alexandre G.S.Silva-Filho Marcelo Aloisio Sulzbacher Zdenko Tkalcec Ricardo Valenzuela Annemieke Verbeken Alfredo Vizzini Felipe Wartchow Tie-Zheng Wei Michael WeiB Chang-Lin Zhao Paul M.Kirk State Key Laboratory of Mycology Institute of MicrobiologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101People’s Republic of China Department of Entomology and Plant Pathology Faculty of AgricultureChiang Mai UniversityChiang Mai 50200Thailand Center of Excellence in Fungal Research Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand College of Life Sciences University of Chinese Academy of SciencesHuairou DistrictBeijing 100408People’s Republic of China Ruhr-Universitat Bochum AG GeobotanikND03UniversitatsstraBe 15044801 BochumGermany Leibniz Institute DSMZ-German Collection of Microorganisms and Cell Cultures InhoffenstraBe 7B38124 BrunswickGermany Manaaki Whenua-Landcare Research Private Bag 92170AucklandNew Zealand Research Department Meise Botanic GardenNieuwelaan 381860 MeiseBelgium Service General de l'Enseignement superieur et de la Recherche scientifique Federation Wallonie-BruxellesLavallee 11080 BrusselsBelgium University of Tsukuba TsukubaIbaraki 305-8572Japan Department of Ecology and Evolutionary Biology University of Toronto25 Willcocks St.TorontoON M5S 3B2Canada Berkeley USA Institute of Systematic Botany The New York Botanical GardenBronxNY 10458-5126USA Department of Botany Szent Istvan University1518 BudapestHungary Komarov Botanical Institute Russian Academy of SciencesProfessor Popov st.2Saint PetersburgRussia 197376 Institut pour Systematique Ecologie Biodiversite(ISYEB UMR 7205) Sorbonne universiteMuseum National d’Histoire Naturelle CP 39CNRSDepartement Origines et Evolution12 Rue Buffon75005 ParisFrance Institute of Microbiology Beijing Forestry UniversityBeijing 100083People’s Republic of China Department of Biology Research Group MycologyGhent UniversityK.L.Ledeganckstraat 359000 GhentBelgium State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and ApplicationGuangdong Institute of MicrobiologyGuangzhou 510070People’s Republic of China Department of Botany Moravian Mu

The Basidiomycota constitutes a major phylum of the kingdom Fungi and is second in species numbers to the *** present work provides an overview of all validly published,currently used basidiomycete genera to date in a single *** outline of all genera of Basidiomycota is provided,which includes 1928 currently used genera names,with 1263 synonyms,which are distributed in 241 families,68 orders,18 classes and four *** provide brief notes for each accepted genus including information on classification,number of accepted species,type species,life mode,habitat,distribution,and sequence ***,three phylogenetic analyses with combined LSU,SSU,5.8s,rpb1,rpb2,and ef1 datasets for the subphyla Agaricomycotina,Pucciniomycotina and Ustilaginomycotina are conducted,*** time estimates are provided to the family level with 632 species from 62 orders,168 families and 605 *** study indicates that the divergence times of the subphyla in Basidiomycota are 406-430 Mya,classes are 211-383 Mya,and orders are 99-323 Mya,which are largely consistent with previous *** this study,all phylogenetically supported families were dated,with the families of Agaricomycotina diverging from 27-178 Mya,Pucciniomycotina from 85-222 Mya,and Ustilaginomycotina from 79-177 *** times as additional criterion in ranking provide additional evidence to resolve taxonomic problems in the Basidiomycota taxonomic system,and also provide a better understanding of their phylogeny and evolution.

关键词： Classification Molecular clock Fungi Systematics Taxonomy

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腐蹄病节瘤拟杆菌纤毛蛋白的基因克隆与表达

中国兽医学报 2000年第4期20卷 362-366页

作者：王克坚 Dhungyel Om 冯书章吴广谋杨海滨 Egerton jR 朱平殷震中国农业科学院特产研究所吉林吉林市132109 澳大利亚悉尼大学解放军军需大学军事兽医研究所吉林长春130062

用 PCR技术从腐蹄病 E型节瘤拟杆菌克隆出具免疫保护性抗原 0 .93 kb纤毛蛋白基因 ( Pili基因 ) ,利用该基因构建了纤毛蛋白基因表达载体。先将 PCR产物 Pili基因克隆于 TA Cloning System,扩增后 ,用Eco R 酶切 ,低熔点胶回收 ,经 Kle... 详细信息

用 PCR技术从腐蹄病 E型节瘤拟杆菌克隆出具免疫保护性抗原 0 .93 kb纤毛蛋白基因 ( Pili基因 ) ,利用该基因构建了纤毛蛋白基因表达载体。先将 PCR产物 Pili基因克隆于 TA Cloning System,扩增后 ,用Eco R 酶切 ,低熔点胶回收 ,经 Klenow补平后 ,用 T4DNA连接酶与中间载体 p PLλ连接 ,将 Pili基因克隆于 p PLλ载体 ;经 Bam H 、Bgl 、Pvu 和 Smal +Bgl 酶切鉴定和 p PLλ-Pili重组质粒 Pili基因序列测定正确后 ,扩增 p PLλ-Pili重组质粒 ,用 Bam H 酶切出 2 .1 kb大小的片段 ,回收后 ,与 p me2 90表达质粒连接 ,转染宿主细胞 PAK/2 pfs,在营养肉汤中进行 Pili基因的表达。培养 1 8～ 2 4 h后 ,离心 ,向上清液中加入 0 .1mol/L Mg Cl2 提取重组纤毛蛋白。用羊抗兔 E型节瘤拟杆菌抗血清与提取的重组纤毛蛋白进行对流免疫电泳 ,证明重组纤毛蛋白具有特异性 ;染料结合法测定 1 0 0 0 m L上清液中表达纤毛蛋白粗含量约为 1 1 4mg。SDS-PAGE测定重组纤毛蛋白的表达量占总菌量的 1 1 .8%,Western

关键词：腐蹄病节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因克隆

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杂交王鸽种鸽颗粒料的研究

天津农学院学报 2002年第2期9卷 17-20页

作者：吴红陈启康周俊芳沙文锋顾拥建梁志彬江苏沿江地区农科所江苏如皋226541 海门市货隆镇多种经营综合服务站江苏海门226100

选用 90对健康肉用种鸽,分为A、B、C、D试验组和E对照组共 5组,每组 18对种鸽。试验组饲料的粗蛋白(CP)水平分别为 16.16 %、14.2 2 %、14.2 9%、16.18%,代谢能(me)分别为 11.85Kj/g、11.82Kj/g、12.5 2Kj/g、12.5 1Kj/g的颗粒料。对照... 详细信息

选用 90对健康肉用种鸽,分为A、B、C、D试验组和E对照组共 5组,每组 18对种鸽。试验组饲料的粗蛋白(CP)水平分别为 16.16 %、14.2 2 %、14.2 9%、16.18%,代谢能(me)分别为 11.85Kj/g、11.82Kj/g、12.5 2Kj/g、12.5 1Kj/g的颗粒料。对照组饲料是粗蛋白含量为11.79%,代谢能为 13.31Kj/g的原粮。进行种鸽颗粒料筛选及与原粮的对比试验。结果表明,30日龄乳鸽体重A、B、C、D 4组分别为 5 17.0 0± 4 1.4 3、5 0 5.16± 34.16、5 0 6.6 7± 39.5 6、4 97.6 8± 4 6.0 4 g,比对照组 4 70.0 0± 4 3.4 2g分别提高 10 %、7.4 %、7.8%、5.9%。A、B、C组与E组差异极显著(P j/g的种鸽颗粒料效果最好,该颗粒料促进乳鸽生长发育,缩短种鸽生产周期,提高肉鸽种用价值。

关键词：杂交王鸽颗粒料乳鸽体重生产周期