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Cardiac Paraganglioma—A Rare Subset of a Rare Tumor

World journal of Cardiovascular Diseases 2017年第1期7卷 1-9页

作者： Alecsandra-Anca Tudor j.elle tschui jürg Schmidli Ralph A.Schmid Patrick Dorn Division of General Thoracic Surgery InselspitalUniversity HospitalBernSwitzerland Institute of Pathology University of BernBernSwitzerland Department of Cardiovascular Surgery InselspitalUniversity HospitalBernSwitzerland

Background: Cardiac paraganglioma is a rare entity of an uncommon neuroendocrine tumor. Clinically, non-secreting tumors are often diagnosed because of their growth effects, secreting tumors present symptoms related to catecholamine. Correct diagnosis of a paraganglioma can be reached by biochemical investigations and imaging. Surgical resection is the treatment of choice and has to be planned carefully and interdisciplinarily. Aim: On the basis of a patient with a vague clinical presentation and an unclear situation after primary investigations, we highlight the diagnostic challenge of this rare subset of paragangliomas. Case presentation: We present the case of a 42-year-old woman whose unspecific symptoms and further investigations revealed a paracardiac mass with unknown local behavior and dignity. Surgical resection and histopathological examination led to the diagnosis of a cardiac paraganglioma. Conclusion: Cardiac paragangliomas are extremely rare, but may be treated curatively by resection after careful preoperative investigation and interdisciplinary planning.

关键词： Cardiac Paraganglioma Paraganglioma

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