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现代生物医学进展 2009年第17期9卷 3212-3215页

作者：张庭庭许继德白洪波韩志远王超智广州医学院生理学教研室广东广州510182

目的:探讨姜黄素对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和凋亡的影响。方法:采用改良组织块消化法培养原代大鼠气道平滑肌细胞,以PDGF诱导ASMCs增殖建立模型。MTT法检测不同浓度姜黄素抑制ASMCs增殖情况,Hoechst3... 详细信息

目的:探讨姜黄素对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和凋亡的影响。方法:采用改良组织块消化法培养原代大鼠气道平滑肌细胞,以PDGF诱导ASMCs增殖建立模型。MTT法检测不同浓度姜黄素抑制ASMCs增殖情况,Hoechst33342染色和DNA Ladder检测细胞凋亡,Western Blot检测ERK1/2和磷酸化ERK1/2的表达。结果:①MTT检测给予姜黄素处理12h后,与模型组相比较,10μmol/l组、20μmol/l组和40μmol/l组的细胞平均抑制率均增加显著,Pder观察到40μmol/l组姜黄素处理组出现梯状分布。④姜黄素(40μmol/l)与PDGF(20ng/ml)共同处理30min和60min后p-ERK1/2蛋白表达水平显著降低。结论:姜黄素对ASMCs增殖有抑制作用,同时高浓度的姜黄素可促进ASMCs凋亡,可能与下调ERK1/2的表达有关。

关键词：姜黄素气道平滑肌细胞增殖凋亡大鼠

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低浓度呕吐毒素作为激发子对马铃薯抗干腐病的诱导及其作用机制

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作物学报 2020年第11期46卷 1801-1809页

作者：赵潇璨徐永清贺付蒙孙美丽袁强王雪孔德兴刘丹冯艳忠陈赫书田明刘娣李凤兰东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省农业科学院黑龙江哈尔滨150086

干腐病是马铃薯窖储过程中镰刀菌侵染引发的真菌病害,严重影响了马铃薯的商品价值。呕吐毒素(vomitoxin,DON)又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇,是马铃薯干腐病致病镰刀菌在侵染薯块过程中产生的次生代谢产物。生物防治是病害防治的有效方法,其中... 详细信息

干腐病是马铃薯窖储过程中镰刀菌侵染引发的真菌病害,严重影响了马铃薯的商品价值。呕吐毒素(vomitoxin,DON)又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇,是马铃薯干腐病致病镰刀菌在侵染薯块过程中产生的次生代谢产物。生物防治是病害防治的有效方法,其中采用生物因子作为激发子诱导植物系统抗性的方法成为热门。本研究采用低浓度DON作为激发子对马铃薯块茎进行处理,确定其在马铃薯抗干腐病中的作用及诱导马铃薯系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)作用机制,为马铃薯干腐病的生物防治提供理论依据。DON处理对马铃薯干腐病的扩展具有一定的影响,且存在浓度效应,其中5 ng mL-1 DON处理马铃薯4 h能有效降低接种接骨木镰刀菌马铃薯块茎的干腐病病斑直径扩展;低浓度DON处理提高了块茎组织的SOD、POD、几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶活性,减少细胞膜过氧化产物MDA的积累;薯块内的苯丙烷代谢关键酶PAL和4CL的活性升高,促进了代谢产物总酚、类黄酮、木质素和花青素的积累。同时DON作为激发子可诱导马铃薯块茎中内源信号分子SA、jA和ET的含量增加,植物系统抗性的调控基因NPR1的表达量上调。

关键词：马铃薯干腐病镰刀菌呕吐毒素激发子诱导抗性

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草鱼生长激素cDNA基因的克隆及序列分析　

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水产养殖 2001年第3期22卷 32-35页

作者：杨瑶张海萍张爱萍周天强苏州大学蚕桑学院9810班 215151

通过反转录PCR技术，从草鱼脑垂体的总RNA中获得一特异cDNA片段，经克隆后测序，结果表明，该片段长633bp，与报道的草鱼生长激素基因相比，有10个碱基的差异，而推导的蛋白质仅1个氨基酸残基的差异，推测为草鱼生长激素cDNA基因。

关键词：草鱼生长激素 cDNA 基因克隆序列分析

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HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及其代谢物的方法学研究

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中国药物评价 2023年第1期40卷 78-82页

作者：方甜甜钱彦华张龙敬吴怡刘德华邵浩然黄千慧昆明市第一人民医院云南昆明650031 昆明医科大学云南昆明650500

目的:建立HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及辛伐他汀酸浓度的方法。方法:取含辛伐他汀或辛伐他汀酸的大鼠肠道菌群孵育液加入含有内标物(异替格瑞洛,浓度为:1×103ng·mL-1)的蛋白沉淀剂沉淀,离心后取上清液进行HPLC分析。色谱条件:Ame... 详细信息

目的:建立HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及辛伐他汀酸浓度的方法。方法:取含辛伐他汀或辛伐他汀酸的大鼠肠道菌群孵育液加入含有内标物(异替格瑞洛,浓度为:1×103ng·mL-1)的蛋白沉淀剂沉淀,离心后取上清液进行HPLC分析。色谱条件:Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)(80∶20)。检测波长237 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,进样量50μL。结果:采用甲醇溶液作为蛋白沉淀剂,含药菌液与甲醇溶液比例为1∶2时,在4℃下离心力为15 250 g离心,对辛伐他汀及辛伐他汀酸提取率最高。结论:该方法专属性强、提取率高、精密度好、操作简便,可应用于辛伐他汀相关的药动学研究。

关键词：高效液相色谱(HPLC) 辛伐他汀大鼠肠道菌群方法学研究

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