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64层螺旋CT冠状动脉血管成像:方法及评价64层螺旋CT冠状动脉血管成像的多中心实验研究的实验设计

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国际医学放射学杂志 2009年第3期 304-304页

作者： j.M.Miller M.Dewey A.L.Vavere C.E.Rochitte H.Niinuma A.Arbab-Zadeh 文露 Department of Medicine Division of CardiologyJohns Hopkins HospitalJohns Hopkins University600 N.Wolfe StreetBlalock 536BaltimoreMDUSA

多层螺旋CT(MsCT)无创性检测冠状动脉狭窄是一种很有前途的、临床应用广泛的检查方法。因为在以往一些使用16～64层CT研究发现它具有无创性和高的敏感度及阴性预测值。一项多中心研究使用16层螺旋CT冠状动脉成像显示,

关键词： CT 冠状血管多中心研究方法设计

经肝动脉以金属纳米微球负载阿霉素的光热消融——化学栓塞治疗小鼠肝细胞肝癌

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国际医学放射学杂志 2017年第1期 83-83页

作者： j.Li M.Zhou F.Liu C.Xiong W.Wang Q.Cao 赵玉娇 Department of Cancer systems Imaging the University of Texas MD Anderson Cancer Center

摘要目的探讨康普立停A-4磷酸盐(CA4P)是否能增加肿瘤对负载有阿霉素的聚乙醇涂层空白金属纳米微球混合碘油的摄取,从而提高小鼠肝细胞肝癌的热消融(PTA)及

关键词：肝动脉乙醇热消融酒醇一元醇肝细胞肝癌化学栓塞纳米微球阿霉素 14-羟正定霉素小鼠小家鼠金属金属材料

高乳腺癌风险妇女未参与乳腺MRI筛查的原因:ACRIN 6666方案

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国际医学放射学杂志 2010年第2期 168-168页

作者： W.A.Berg j.D.Blume A.M.Adams R.A.jong R.G.Barr D.E.Lehrer 高欣 American Radiology services Johns Hopkins Green Spring10755 Falls RdSuite 440LuthervilleMD 21093USA

目的明确行乳腺摄影和超声检查后未参加额外MR筛选试验的原因。材料与方法21家研究机构的2809名高乳腺癌风险女性入选美国放射学会成像网络6666超声筛查方案。1

关键词：乳腺癌女性超声检查乳腺肿瘤 ACRIN 6666 乳腺摄影 MRI

猪椎管硬膜外腔不可逆性电穿孔(IRE)对邻近结构的影响

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国际医学放射学杂志 2017年第1期 92-92页

作者： A.L.Tam T.A.Figueira M.Gagea j.E.Ensor K.Dixon A.Mc Watters 孙海涛 Department of Interventional Radiology The University of Texas MD Anderson Cancer Center

摘要目的明确猪脊柱硬膜外腔消融后不可逆性电穿孔(IRE)对神经组织的影响。材料与方法本研究经动物保护与使用委员会批准。CT引导下对终结组4只猪以不同电压

关键词：硬膜外腔硬脊膜外腔 IRE 不可逆性电穿孔电转染

Erratum to “BME 2.0: Engineering the Future of Medicine”

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Biomedical Engineering Frontiers 2023年第1期4卷 29-29页

作者： Michael I.Miller Andrew O.Brightman Frederick H.Epstein K.jane Grande-Allen jordan j.Green Eileen Haase Cato T.Laurencin Elizabeth Logsdon Feilim Mac Gabhann Brenda Ogle Chun Wang George R.Wodicka Raimond L.Winslow Department of Biomedical Engineering Johns Hopkins UniversityBaltimoreMDUSA Weldon school of Biomedical Engineering Purdue UniversityWest LafayetteINUSA Biomedical Engineering University of VirginiaCharlottesvilleVAUSA Department of Bioengineering Rice UniversityHoustonTXUSA Department of Biomolecular Engineering and Department of Orthopaedic surgery University of ConnecticuttStorrsCTUSA Department of Biomedical Engineering University of Minnesota-Twin CitiesMinneapolisMNUSA

In the article“BME 2.0:Engineering the Future of Medicine”[1],the competing interests statement was inadvertently omitted by the publisher from the published version of the *** has now been corrected in the PDF and ... 详细信息

关键词： HTML BME text

吉兰-巴雷综合征诊治的10个步骤(Diagnosis and management of Guillain-Barrésyndrome in ten steps全译)

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中华诊断学电子杂志 2023年第3期11卷 198-211页

作者： sonja E Leonhard Melissa R Mandarakas Francisco AA Gondim Kathleen Bateman Maria LB Ferreira David R Cornblath Pieter A van Doorn Mario E Dourado Richard AC Hughes Badrul Islam susumu Kusunoki Carlos A Pardo Ricardo Reisin james j sejvar Nortina shahrizaila Cristiane soares Thirugnanam Umapathi 王玉忠 Eppie M Yiu Hugh j Willison Bart C jacobs 伊拉斯姆斯大学医疗中心神经内科鹿特丹市3015 CE 福塔莱萨联邦大学沃尔特·坎迪奥大学医院塞阿拉州60430-370 开普敦大学格鲁特·舒尔医院开普敦市7925 累西腓市康复医院神经内科伯南布哥州52171-011 约翰·霍普金斯大学医学院神经病学系马里兰州21218 北里奥格兰德州联邦大学奥诺弗雷卢佩斯医院综合医学部纳塔尔市59012-300 伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所伦敦市WC1N 3BG 国际腹泻病研究中心达卡市1212 金代大学医学院大阪市589-8511 不列颠医院布宜诺斯艾利斯市C1280AEB 亚特兰大市疾病预防控制中心乔治亚州30329 马来亚大学神经病学系吉隆坡市50603 埃斯塔多联邦医院里约热内卢市20221-903 国家神经科学研究所新加坡308433 济宁医学院附属医院神经内科济宁272029 墨尔本皇家儿童医院神经内科维多利亚州3052 默多克儿童研究所神经科学研究组维多利亚州3052 墨尔本大学儿科学系维多利亚州3052 格拉斯哥大学医学、兽医学与生命科学学院格拉斯哥市G611QH 伊拉斯姆斯大学医疗中心免疫科鹿特丹市3015 GD

吉兰-巴雷综合征(GBs)是一种少见但可危及生命的、自身免疫介导的周围神经病。GBs通常由感染引发,发病率可在感染性疾病暴发期间增加,如2013年法属波利尼西亚和2015年拉丁美洲的寨卡病毒流行期间,该病的发病率明显上升。由于GBs的临床... 详细信息

吉兰-巴雷综合征(GBs)是一种少见但可危及生命的、自身免疫介导的周围神经病。GBs通常由感染引发,发病率可在感染性疾病暴发期间增加,如2013年法属波利尼西亚和2015年拉丁美洲的寨卡病毒流行期间,该病的发病率明显上升。由于GBs的临床表现和病程多种多样,其诊疗存在一定的复杂性,而目前尚无可用的国际性临床诊疗指南。本文作者撰写了一份适用于全球的GBs诊疗指南,特别是在疾病暴发期间,以期为临床医生提供指导。本指南根据当前文献和专家共识撰写而成,采用10步式结构,以便在临床实践中更好地应用。本文首先介绍了GBs的诊断标准、临床变异和鉴别诊断;其次,通过10个步骤介绍了GBs的早期识别和诊断、收治重症监护室的指征、治疗指征和选择、疾病进展的监测和处理、临床病程和结局的预测,以及并发症和后遗症的处理。

关键词：吉兰-巴雷综合征诊断治疗

美国国立神经疾病和卒中研究所-加拿大卒中网血管性认知障碍统一标准

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国际脑血管病杂志 2007年第1期15卷 4-24页

作者： Vladimir Hachinski Costantino Iadecola Ron C.Petersen Monique M.Breteler David L.Nyenhuis sandra E.Black William j.Powers Charles DeCarli jose G.Merino Raj N.Kalaria Harry V.Vinters David M.Holtzman Gary A.Rosenberg Martin Dichgans john R.Marler Gabrielle G.Leblanc 李焰生（译）俞羚（译）高枚春（译）张静芳（译）熊昕丽（译）邹静（译）林岩（译）潘元美（译）不详上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科 200127

背景和目的：1／3的个体会罹患卒中和（或）痴呆，而且，除卒中或痴呆外，2倍于此数的人会出现认知障碍。常用的卒中量表并不能评价认知功能，而痴呆的诊断标准则集中在认知障碍的晚期阶段，且在很大程度上偏向Alzheimer病（AD）的诊断... 详细信息

背景和目的：1／3的个体会罹患卒中和（或）痴呆，而且，除卒中或痴呆外，2倍于此数的人会出现认知障碍。常用的卒中量表并不能评价认知功能，而痴呆的诊断标准则集中在认知障碍的晚期阶段，且在很大程度上偏向Alzheimer病（AD）的诊断。尚缺乏普遍公认的标准用于识别和描述存在认知障碍的个体，尤其是在早期阶段，而且特别是与血管因素有关的认知障碍或血管性认知障碍。方法：美国国立神经疾病和卒中研究所（MINDs）与加拿大卒中网（CsN）召集临床诊断、流行病学、神经心理学、脑影像学、神经病理学、试验模型、生物标记物、遗传学和临床试验方面的研究人员，为血管性认知障碍的描述和研究推荐一些最低限度的常用的临床和研究标准。结果：将这些讨论的结果发表于此。结论：一个统一标准的制定代表着使用、确认和改进过程中的第一步。使用相同的标准将有助于在认知障碍的早期阶段识别患者，使不同的研究具有可比性，并且通过整合知识来加速研究进展的步伐。

关键词： Bimwanger病CADAsIL 综合征脑梗死脑血管病痴呆遗传学缺血腔隙性梗死白质疏松神经心理学卒中血管性痴呆

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1α-羟基维生素D2抑制转基因鼠眼色素性肿瘤生长中的作用

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美国医学会眼科杂志（中文版） 2005年第2期17卷 92-92页

作者： Daniel M. Albert Amit Kumar stephen A. strugnell soesiawati R. Darjatmoko janice M. Lokken Mary j. Lindstrom M. Damico sarit Patel 刘敬（译）

目的：研究羟基维生素D2（1α-OH-D2）对由病毒40T和大鼠胰蛋白酶基因控制的t抗原形成的“Tyr-Tag”转基因大鼠的眼部色素性肿瘤的抑制作用。这些动物的眼部色素性肿瘤主要来源于视网膜色素上皮，与人脉络膜黑色素瘤的生长和组织特点非... 详细信息

目的：研究羟基维生素D2（1α-OH-D2）对由病毒40T和大鼠胰蛋白酶基因控制的t抗原形成的“Tyr-Tag”转基因大鼠的眼部色素性肿瘤的抑制作用。这些动物的眼部色素性肿瘤主要来源于视网膜色素上皮，与人脉络膜黑色素瘤的生长和组织特点非常相似。方法：73只6-7周Tyr—Tag转基因大鼠，根据性别和窝别随机分为3组，分别使用0．05μg/d、0．1μg／d、0．2μg／d 1α-OH-D2；对照组服用椰子油。口服药物每周5次，连服3周。动物被麻醉后，摘除眼球，进行组织学检查。每只眼球制作3个连续切片，应用Optimus softmware version 6．5（Media Cybernetic LP，silver spring，md）分析。根据致死率、体重和血钙水平评价药物的毒副作用。

关键词：羟基维生素肿瘤生长色素性维生素D2 转基因鼠转基因大鼠视网膜色素上皮脉络膜黑色素瘤 version spring

Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma

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Frontiers of Medicine 2021年第2期15卷 275-291页

作者： Na Qin Yuancheng Li Cheng Wang Meng Zhu juncheng Dai Tongtong Hong Demetrius Albanes stephen Lam Adonina Tardon Chu Chen Gary Goodman stig EBojesen Maria Teresa Landi Mattias johansson Angela Risch H-Erich Wichmann Heike Bickeboller Gadi Rennert susanne Arnold Paul Brennan john KField sanjay shete Loic Le Marchand Olle Melander Hans Brunnstrom Geoffrey Liu Rayj.an jHung Angeline Andrew Lambertus AKiemeney shan Zienolddiny Kjell Grankvist Mikael johansson Neil Caporaso Penella Woll Philip Lazarus Matthew Bschabath Melinda CAldrich Victoria Lstevens Guangfu jin David CChristiani Zhibin Hu Christopher IAmos Hongxia Ma Hongbing shen Department of Epidemiology Center for Global HealthSchool of Public HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China state Key Laboratory of Reproductive Medicine Center for Global HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China Department of Bioinformatics School of Biomedical Engineering and InformaticsNanjing Medical UniversityNanjing 211166China j.angsu Key Lab of Cancer Biomarkers Prevention and TreatmentCollaborative Innovation Center for Cancer MedicineNanjing Medical UniversityNanjing 211166China China International Cooperation Center for Environment and Human Health School of Public HealthNanjing Medical UniversityNanjing 211166China Division of Cancer Epidemiology and Genetics National Cancer InstituteBethesdaMD 20892-9304USA Department of Integrative Oncology British Columbia Cancer AgencyVancouverBC V5Z 1L3Canada Faculty of Medicine University of Oviedo and CIBERESPOviedo 33006Spain Program in Epidemiology Public Health Sciences DivisionFred Hutchinson Cancer Research CenterSeattleWA 98109-1024USA Public Health sciences Division Swedish Cancer InstituteSeattleWA 98026USA Department of Clinical Biochemistry Copenhagen University HospitalCopenhagen DK-1017Denmark National Cancer Institute BethesdaMD 20892-9304USA Genetic Epidemiology Group International Agency for Research on CancerLyon 69372France Cancer Center Cluster salzburg at PLUs Department of Molecular BiologyUniversity of SalzburgHeidelberg 5020Austria Institute of Medical Informatics Biometry and EpidemiologyChair of EpidemiologyLudwig Maximilians UniversityMunichBavaria 80539Germany Department of Genetic Epidemiology University Medical Center GoettingenGoettingen 37075Germany Technion Faculty of Medicine Carmel Medical CenterHaifa 3448516Israel Markey Cancer Center University of KentuckyLexingtonKY 40506-0054USA Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine Roy Castle Lung Cancer Research ProgrammeThe University of Liverpool Institute of Translational MedicineLiverpool L697Z

Although genome-wide association studies have identified more than eighty genetic variants associated with non-small cell lung cancer(NsCLC)risk,biological mechanisms of these variants remain largely *** integrating a large-scale genotype data of 15581 lung adenocarcinoma(AD)cases,8350 squamous cell carcinoma(sqCC)cases,and 27355 controls,as well as multiple transcriptome and epigenomic databases,we conducted histology-specific meta-analyses and functional annotations of both reported and novel susceptibility *** identified 3064 credible risk variants for NsCLC,which were overrepresented in enhancer-like and promoter-like histone modification peaks as well as DNase I hypersensitive *** factor enrichment analysis revealed that UsF1 was AD-specific while CREB1 was *** annotation and genebased analysis implicated 894 target genes,including 274 specifics for AD and 123 for sqCC,which were overrepresented in somatic driver genes(ER=1.95,P=0.005).Pathway enrichment analysis and Gene-set Enrichment Analysis revealed that AD genes were primarily involved in immune-related pathways,while sqCC genes were homologous recombination deficiency *** results illustrate the molecular basis of both wellstudied and new susceptibility loci of NsCLC,providing not only novel insights into the genetic heterogeneity between AD and sqCC but also a set of plausible gene targets for post-GWAs functional experiments.

关键词： lung cancer genome-wide association study function annotation immune homologous recombination repair deficiency genetic heterogeneity

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