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G蛋白β_3亚基基因C825T多态性与房颤:TT基因型与房颤风险降低有关

世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2005年第2期1卷 12-12页

作者： Schreieck j. dostal S. Von Beckerath N. 王亭忠 Deutsches Herzzentrum Munchen 1. M. Klinikum Rechts der Isa r TU München Munich Germany Dr.

Background A polymorphism consisting of a C825T substitution in the G protein β3 subunit gene (GNB3) has been associated with enhanced human atrial inward r ectifier potassium currents regarding the TT genotype. Therefore, we investigate d a possible impact of the GNB3 C825T polymorphismon atrial fibrillation in an a ssociation study. Methods Two hundred ninety one consecutive patients admitted to our center with atrial fibrillation (age, 58±10 years) and 292 consecutive c ontrol patients without atrial tachyarrhythmias (59±11 years) were genotyped fo r the C825T polymorphism. Patients with coronary heart disease, valvular heart d isease, or cardiomyopathy were excluded from the study. Both patient groups had a similar incidence of cardiovascular risk factors (hypertension, hypercholester olemia, body mass index). Results The prevalence of the GNB3 TT genotype was sig nificantly lower in patients with atrial fibrillation(5.8%) than in the control group(12.0%); however, no significant differences in the frequencies of the CT and CC genotypes were found. The TT genotype was associated with a 54%decrease in the adjusted risk (OR from a multivariant model, 0.46; 95%CI, 0.24 to 0.87; P=.02) for the occurrence of atrial fibrillation. Conclusions The current study suggests an association between the GNB3 TT genotype and a reduced risk for the occurrence of atrial fibrillation.

关键词：多态性 C825T 风险降低房性心律失常瓣膜性心脏病高胆固醇血症血管危险因素心肌病患者钾电流内向整流

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