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Increasingβ-hexosaminidase A activity using genetically modified mesenchymal stem cells

Neural regeneration research 2024年第1期19卷 212-219页

作者： Alisa A.Shaimardanova Daria S.Chulpanova Valeriya V.Solovуeva Shaza S.Issa Aysilu I.Mullagulova Angelina A.Titova Yana O.Mukhamedshina Anna V.Timofeeva Alexander M.Aimaletdinov islam r.nigmetzyanov Albert A.rizvanov Institute of Fundamental Medicine and Biology Kazan Federal UniversityKazanRussia Department of Histology Cytology and EmbryologyKazan State Medical UniversityKazanRussia

GM2 gangliosidoses are a group of autosomal-recessive lysosomal storage disorde *** diseases result from a deficiency of lysosomal enzymeβ-hexosaminidase A(HexA),which is responsible for GM2 ganglioside *** deficiency causes the accumulation of GM2-gangliosides mainly in the nervous system cells,leading to severe progressive neurodegeneration and *** date,there is no treatment for these ***-mediated gene therapy is considered a promising treatment for GM2 *** study aimed to evaluate the ability of genetically modified mesenchymal stem cells(MSCs-HEXA-HEXB)to restore HexA deficiency in Tay-Sachs disease patient cells,as well as to analyze the functionality and biodistribution of MSCs in *** effectiveness of HexA deficiency cross-correction was shown in mutant MSCs upon intera ction with *** results also showed that the MSCs-HEXA-HEXB express the functionally active HexA enzyme,detectable in vivo,and intravenous injection of the cells does not cause an immune response in *** data suggest that genetically modified mesenchymal stem cells have the potentials to treat GM2 gangliosidoses.

关键词： adeno-associated viral vectors cell therapy cell-mediated gene therapy gene therapy GM2 gangliosidosis Sandhoff disease Tay-Sachs disease β-hexosaminidase

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