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神经损伤与功能重建 2021年第10期16卷 F0003-F0003页

作者： Bernadette Basilico Laura Ferrucci Patrizia Ratano Maria T Golia Alfonso Grimaldi Maria Rosito Valentina Ferretti ingrid Reverte Caterina Sanchini Maria C Marrone Maria Giubettini Valeria De Turris Debora Salerno Stefano Garofalo Marie-Kim St-Pierre Micael Carrier Massimiliano Renzi Francesca Pagani Brijesh Modi Marcello Raspa Ferdinando Scavizzi Cornelius T Gross Silvia Marinelli Marie-Ève Tremblay Daniele Caprioli Laura Maggi Cristina Limatola Silvia Di Angelantonio Davide Ragozzino Department of Physiology and Pharmacology Sapienza University of RomeRomeItaly. Neurophysiology and Neuropharmacology Inflammaging Unit IRCCS NeuromedMediterranean Neurological InstitutePozzilliISItaly. Center for Life Nano-and Neuro-science Istituto Italiano di TecnologiaRomeItaly. Dipartimento di Biologia e Biotecnologie“Charles Darwin” Sapienza University of RomeRomeItaly. Santa Lucia Foundation(IRCCS Fondazione Santa Lucia) RomeItaly. European Brain Research Institute(EBRI)‘Rita Levi-Montalcini’ RomeItaly. CrestOptics S.p.A RomeItaly. Centre de Recherche du CHU de Québec Axe Neurosciences QuébecQuebec CityCanada. Département de Médecine Moléculaire UniversitéLaval QuébecQuebec CityCanada.1 National Research Council Institute of Biochemistry and Cell Biology(CNR-IBBC/EMMA/Infrafrontier/IMPC)International Campus“A.Buzzati-Traverso”Monterotondo(Rome)Italy.1 Epigenetics and Neurobiology Unit European Molecular Biology Laboratory(EMBL)MonterotondoItaly.1 Division of Medical Sciences University of VictoriaVictoriaCanada.1 Department of Physiology and Pharmacology Sapienza UniversityLaboratory affiliated to Istituto Pasteur ItaliaRomeItaly.

小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低... 详细信息

小胶质细胞是调节大脑突触发育和可塑性的重要细胞类型,但其影响突触的正常功能的机制尚不清楚。在本研究中,我们通过PLX5622造成小胶质细胞耗竭,并观察其对成年野生型小鼠海马CA3-CA1突触的影响。在小胶质细胞耗竭后,与树突棘密度降低相关的自发和诱发谷氨酸能活动的减少,出现未成熟突触特征以及突触的可塑性提高。小胶质细胞耗竭的小鼠在新物体识别任务的获取方面表现出缺陷。海马星形胶质细胞出现增生,但并没有神经炎症反应。在Cx3cr1-/-小鼠中,PLX不能导致海马出现上述改变。这说明CX3CL1/CX3CR1轴在小胶质细胞对突触功能的控制中有重要作用。PLX5622停用后,小胶质细胞的重新增殖,海马突触恢复,小鼠的学习功能也出现恢复。综上所述,小胶质细胞对维持成人大脑的突触的正常功能用重要的作用,去除小胶质细胞会导致谷氨酸能突触组织和活动的可逆变化。

关键词：谷氨酸能传递海马体学习小胶质细胞神经元-小胶质细胞相互作用突触

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