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建筑物维修中混凝土裂缝修补与加固处理

混凝土 2010年第9期 135-137,139页

作者：何贵中王瑞华湖南城建职业技术学院湖南湘潭411101 北京城市学院北京100083

混凝土裂缝在建筑工程中是很普遍的现象。混凝土材料以其抗压强度高、耐火性好、使用灵活、施工方便等优点。大部分裂缝都可以通过修补使混凝土结构物恢复原有功能。对混凝土裂缝的事后维修,包括从建筑物使用的美观角度或防渗漏等特殊... 详细信息

混凝土裂缝在建筑工程中是很普遍的现象。混凝土材料以其抗压强度高、耐火性好、使用灵活、施工方便等优点。大部分裂缝都可以通过修补使混凝土结构物恢复原有功能。对混凝土裂缝的事后维修,包括从建筑物使用的美观角度或防渗漏等特殊方面考虑的对混凝土裂缝的修补和考虑结构安全耐久性考虑的结构加固进行了分析语研究。

关键词：混凝土裂缝修补加固

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葛根素在Caco-2细胞模型中的吸收特性

中草药 2007年第6期38卷 836-839页

作者：崔升淼赵春顺何仲贵广东药学院中药学院广东广州510006 中山大学药学院广东广州510080 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的研究葛根素在Caco-2细胞中的吸收特性。方法改变药物浓度、实验温度和使用合适的抑制剂，测定葛根素在Caco-2细胞中的跨膜转运特性。结果葛根素在Caco-2细胞的转运呈现较强的方向性，随着葛根素质量浓度的增加，其表观渗透率（PD... 详细信息

目的研究葛根素在Caco-2细胞中的吸收特性。方法改变药物浓度、实验温度和使用合适的抑制剂，测定葛根素在Caco-2细胞中的跨膜转运特性。结果葛根素在Caco-2细胞的转运呈现较强的方向性，随着葛根素质量浓度的增加，其表观渗透率（PDR）降低（2．1～1．4）。随着温度升高PDR增大。当加入代谢抑制剂KCN和2，4-二硝基苯酚时，葛根素的PDR降低（由1．7分别降至1．0和1．2）。当加入100mg／L维拉帕米时，A面到B面的表观渗透系数Papp（A→B）从（0．84±0．18）×10^-7cm／s增加到（1．01±0．17）×10^-7cm／s，而B面到A面的Papp（B→A）从（1．43±0．18）×10^-7cm／s降低到（1．11±0．24）×10^-7cm／s。结论葛根素在Caco-2细胞模型中的转运受到P-糖蛋白的外排作用。

关键词：葛根素 Caco-2细胞 P-糖蛋白

水飞蓟宾在不同介质中平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

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中国药学杂志 2006年第20期41卷 1569-1571页

作者：张婷婷徐文胡生亮何仲贵沈阳药科大学药剂系沈阳110016

目的测定水飞蓟宾在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定了水飞蓟宾在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了水飞蓟宾的表观油水分配系数。结果3... 详细信息

目的测定水飞蓟宾在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定了水飞蓟宾在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了水飞蓟宾的表观油水分配系数。结果37℃水飞蓟宾在水中的平衡溶解度为51.06 mg.L-1,在碱性缓冲液中溶解度增大;聚山梨酯80和泊洛沙姆188对水飞蓟宾有较强的增溶能力;水飞蓟宾的表观油水分配系数为989.0。结论水飞蓟宾的水溶性较差,提高其口服制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。

关键词：水飞蓟宾平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法

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葛根黄酮自微乳化给药系统的体内外评价

中药材 2007年第6期30卷 684-687页

作者：崔升淼赵春顺何仲贵广东药学院中药学院广东广州510006 中山大学药学院广东广州510080 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的：研究葛根黄酮自微乳化给药系统的自微乳化能力及在大鼠体内的药动学。方法：通过测定自微乳化所需的时间来评价自微乳化速度,测定自微乳化后药液的粒径来评价自微乳化效率,采用HPLC法测定大鼠血清药物浓度,与市售片剂比较,考察葛... 详细信息

目的：研究葛根黄酮自微乳化给药系统的自微乳化能力及在大鼠体内的药动学。方法：通过测定自微乳化所需的时间来评价自微乳化速度,测定自微乳化后药液的粒径来评价自微乳化效率,采用HPLC法测定大鼠血清药物浓度,与市售片剂比较,考察葛根黄酮自微乳化制剂体外溶出行为及体内药动学。结果：体系在2 min内已基本乳化完全,乳化后的粒径在50 nm以下,在水中10 min的溶出度可达90%以上,而愈风宁心片120 min的溶出度不足50%。大鼠体内药动学研究结果表明：与市售片剂相比,自微乳化制剂达峰时间提前,Tmax=15 min,而市售片剂Tmax=29 min;AUC0-∞提高了82%。结论：自微乳化制剂显著提高了葛根黄酮的体外溶出和体内吸收。

关键词：葛根黄酮自微乳化溶出度生物利用度

以Soluplus为载体的固体分散体提高螺内酯体外溶出和物理稳定性

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药学学报 2019年第1期54卷 14-21页

作者：宋航高利芳付强王珏何仲贵沈阳药科大学辽宁沈阳110016 中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所北京100050

螺内酯属于生物药剂学分类系统第Ⅱ类药物,溶解性差,口服生物利用度低。因此,本文采用溶剂法制备螺内酯固体分散体,以提高其水溶解性。基于体外溶出实验对螺内酯固体分散体进行处方优化;采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶转换红... 详细信息

螺内酯属于生物药剂学分类系统第Ⅱ类药物,溶解性差,口服生物利用度低。因此,本文采用溶剂法制备螺内酯固体分散体,以提高其水溶解性。基于体外溶出实验对螺内酯固体分散体进行处方优化;采用差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶转换红外光谱法,确定药物在载体材料中的物理状态和药物与载体材料之间可能存在的相互作用;最后,通过影响因素试验,明确影响螺内酯固体分散体稳定性的关键因素。结果表明,在以Soluplus和HPMC-E5为载体的固体分散体中,药物均以无定型态存在,且药物与载体之间均存在氢键相互作用。因此,其体外溶出速度显著提高。影响因素试验表明,以Soluplus为载体的固体分散体,其物理稳定性优于以HPMC-E5为载体的固体分散体。因此,通过溶剂法制备螺内酯-Soluplus固体分散体可以提高其体外溶出速度和物理稳定性。

关键词：螺内酯溶剂法固体分散体载体材料物理稳定性

多药耐药相关蛋白2:在肠道药物处置中的重要作用

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中国新药与临床杂志 2006年第10期25卷 792-797页

作者：孙进赵焰平郝秀华何仲贵沈阳药科大学药学院生物药剂学研究室辽宁沈阳110016 吉林大学药学院吉林长春130021

多药耐药相关蛋白2(MRP2)是ATP结合盒转运蛋白超家族成员之一,是一种ATP依赖性有机阴离子转运蛋白。鉴于其广泛的底物专属性,MRP2在肠道药物处置中发挥着重要作用,包括肠吸收、肠分泌以及与肠道药物Ⅱ相代谢酶如谷胱甘肽-S-转移酶、UDP... 详细信息

多药耐药相关蛋白2(MRP2)是ATP结合盒转运蛋白超家族成员之一,是一种ATP依赖性有机阴离子转运蛋白。鉴于其广泛的底物专属性,MRP2在肠道药物处置中发挥着重要作用,包括肠吸收、肠分泌以及与肠道药物Ⅱ相代谢酶如谷胱甘肽-S-转移酶、UDP-葡萄糖醛酸转移酶及硫酸转移酶等的协同作用。此外,MRP2还影响着中药成分的肠吸收过程。

关键词：多药耐药相关蛋白质类肠吸收药动学药物外排药物代谢

靶向肠道寡肽转运体1(PepT1)前药的研究进展

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沈阳药科大学学报 2017年第9期34卷 788-795页

作者：魏巍刘洪杰何仲贵沈阳药科大学无涯学院辽宁沈阳110016 东北制药集团股份有限公司辽宁沈阳110027

目的对近年来靶向寡肽转运体1(oligopeptide transporter 1,PepT1)的各类前药及相应特点加以介绍,进而概括总结靶向肠道PepT1前药的进展情况。方法参考近年来国内外文献28篇对靶向PepT1的各类前药进行了综述。结果寡肽转运体目前是药物... 详细信息

目的对近年来靶向寡肽转运体1(oligopeptide transporter 1,PepT1)的各类前药及相应特点加以介绍,进而概括总结靶向肠道PepT1前药的进展情况。方法参考近年来国内外文献28篇对靶向PepT1的各类前药进行了综述。结果寡肽转运体目前是药物转运体中研究最深入、应用最广泛的转运体。对于很多口服吸收差的药物,以肠道转运体PepT1为靶点,按照底物结构特征的要求对药物分子进行结构修饰,可大大提高药物的跨膜吸收,改善其体内药动学性质,进而提高生物利用度。结论靶向PepT1的前药策略能够有效提高难吸收性药物的生物利用度。

关键词：寡肽转运体1 靶向前药生物利用度

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盐酸青藤碱缓释微丸的研制

中国医院药学杂志 2008年第5期28卷 360-362页

作者：赵铁张伟何仲贵菅凌燕中国医科大学附属盛京医院药剂科辽宁沈阳110004 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的:制备盐酸青藤碱缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法:采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机... 详细信息

目的:制备盐酸青藤碱缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法:采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果:包衣材料Eudragit NE30D增重5%时,包衣微丸在水中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.093 8+0.084 6t(r=0.996 5)。结论:采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了盐酸青藤碱缓释微丸,其体外释药缓慢、平稳。

关键词：盐酸青藤碱缓释微丸丙烯酸树脂离心造粒流化床

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抗结核药物的研究进展

沈阳药科大学学报 2015年第1期32卷 77-84页

作者：殷春阳冷东雷何仲贵沈阳东陵药业股份有限公司辽宁沈阳110161 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的介绍抗结核药物的最新研究进展,对一线抗结核药物、二线抗结核药物和新型抗结核药物进行总结。方法参考近年来国内外文献48篇对抗结核药物进行了综述。结果一线抗结核药物和二线抗结核药物在临床上广泛使用,但由于耐多药结核杆菌的... 详细信息

目的介绍抗结核药物的最新研究进展,对一线抗结核药物、二线抗结核药物和新型抗结核药物进行总结。方法参考近年来国内外文献48篇对抗结核药物进行了综述。结果一线抗结核药物和二线抗结核药物在临床上广泛使用,但由于耐多药结核杆菌的出现,使其不能达到有效控制结核病的目的,新型抗结核药物在未来几年有可能弥补现有抗结核药物的不足而广泛应用于临床。结论现有的抗结核药物还不能满足患者的需要,仍需开发更为有效的新型抗结核药物。

关键词：结核病一线抗结核药物二线抗结核药物新型抗结核药物