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血液增加导致的动脉组织重建的生物力学研究

血液增加导致的动脉组织重建的生物力学研究

“力学2000”学术大会

作者：卢晓赵静波王公瑞 Hans gregersen 重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室 The Institute of Experimental Clinical Research Aarhus UniversityDenmark

血流量升高会导致动脉扩张。在血压不变情况下,动脉壁的周向应力将增大,从而导致动脉组织重建,建立了动脉血流升高的动物模型,研究了动脉血管的重建规律。

关键词：血流量周向应力动脉重建

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绿色的丹麦丹麦人高幸福指数的秘诀

环球人文地理 2021年第11期 24-31页

作者： yoki黄元琪 gregersen andreas Daniel Villadsen tobins s-tog 丹麦国家旅游局

美国心理学家鲁道夫·阿恩海姆曾说过:"绿色会唤起自然而清爽的想法。"绿色,是属于大自然、属于生命的颜色。对丹麦人来说,绿色给他们带来了源源不断的活力,拥抱绿意和自然,是一件无比重要的事。在联合国公布的全球幸福指数排行榜中,丹... 详细信息

美国心理学家鲁道夫·阿恩海姆曾说过:"绿色会唤起自然而清爽的想法。"绿色,是属于大自然、属于生命的颜色。对丹麦人来说,绿色给他们带来了源源不断的活力,拥抱绿意和自然,是一件无比重要的事。在联合国公布的全球幸福指数排行榜中,丹麦始终名列前茅。因此许多人好奇,丹麦人的"幸福秘诀"究竟是什么?

关键词：丹麦人哥本哈根大自然森林浴幸福指数

糖胃安方对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠小肠生物力学重构的影响

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中国糖尿病杂志 2015年第7期23卷 637-643页

作者：田佳星赵静波李敏李君玲刘桂芳甄仲张家成张岩王松 Hans gregersen 仝小林中国中医科学院广安门医院内分泌科北京100053 北京中医药大学丹麦奥尔胡斯大学临床医学研究所重庆大学生物医学工程学院

目的探讨糖胃安方对STZ诱导的T1DM大鼠小肠形态学和生物力学重构改善的机制。方法 STZ造模糖尿病大鼠32只,随机分为糖胃安方高(H,15g/kg)、中(M,10g/kg)、低(L,5g/kg)剂量组和糖尿病模型(DM)组,每组8只;另取8只为空白对照(Con)组。8周后... 详细信息

目的探讨糖胃安方对STZ诱导的T1DM大鼠小肠形态学和生物力学重构改善的机制。方法 STZ造模糖尿病大鼠32只,随机分为糖胃安方高(H,15g/kg)、中(M,10g/kg)、低(L,5g/kg)剂量组和糖尿病模型(DM)组,每组8只;另取8只为空白对照(Con)组。8周后,测量小肠肠壁厚度、横截面积、展开角、残余应变、分析其应力应变关系及小肠组织学结果,并检测小肠组织晚期AGEs与AGE受体(RAGE)的表达。结果高剂量糖胃安方能降低T1DM大鼠的糖化血清蛋白(GSP)含量[(315.03±29.51)vs(246.96±31.04)μmol/L]、肠壁厚度[(1.87±0.07)vs(1.38±0.03)mm]、肠壁横截面积[(19.66±0.66)vs(17.54±0.81)mm2]及展开角[(91.85±2.70)°vs(75.18±3.98)°](P<0.05);同时具有改善T1DM大鼠小肠AGEs及RAGE表达作用;线性回归分析显示,AGEs与RAGE表达与形态学、生物力学参数有相关性。结论高剂量糖胃安方能部分恢复T1DM大鼠小肠肠壁形态学及生物力学重构,其机制可能与改善RAGE在小肠组织的表达,且减少AGEs与RAGE结合。

关键词：糖尿病大鼠小肠形态学生物力学重构晚期糖基化终末产物

应用系统的蛋白组学方法研究脂肪酸遗传代谢性疾病的环境因素和基因间相互作用

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应用系统的蛋白组学方法研究脂肪酸遗传代谢性疾病的环境因素和基...

Biomechanics of the Gastrointestinal Tract New Perspectives in Motility Research and Diagnostics

第十二次全国医学遗传学学术会议

作者：王伟 Johan Palmfeldt Michael Barmada Neils gregersen Jerry Vockley 上海交通大学附属儿童医院上海医学遗传研究所 Research Unit for Molecular Medicine Institute of Clinical MedicineAarhus University Hospital Faculty of Health Sciences University of Aarhus Department of Human Genetics Graduate School of Public HealthUniversity of Pittsburgh Department of Pediatrics School of MedicineUniversity of Pittsburgh

目的脂肪酸β氧化代谢性疾病(FAOD)是最常见的一组先天性遗传代谢缺陷病。长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷病(VLCAD)由于ACADS基因缺陷造成的常染色体隐性遗传病。一般在饥饿、运动、感染等情况下急性发病。环境因素如何诱导此类遗传缺陷病,基...

目的脂肪酸β氧化代谢性疾病(FAOD)是最常见的一组先天性遗传代谢缺陷病。长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷病(VLCAD)由于ACADS基因缺陷造成的常染色体隐性遗传病。一般在饥饿、运动、感染等情况下急性发病。环境因素如何诱导此类遗传缺陷病,基因和环境因素的相互作用的机制目前尚缺乏研究。我们在细胞水平上研究环境因素对VLCAD缺陷病的影响及其作用机制。方法应用蛋白组学的分析技术,利用具遗传统一性的基因敲除小鼠,研究环境因素(禁食)条件下基因间的交互作用和引起的系统的代谢通路及病理改变影响。选取不同基因型、禁食/高脂肪食物的小鼠作为分组对照。自小鼠的肝脏中提取线粒体并纯化,应用iTRAQ对基因敲除小鼠和野生型小鼠的线粒体内全部蛋白多肽进行标记,混合后进行等电聚焦电泳分离,提取多肽。应用nano液相质谱和LTQ-Orbitrap质谱仪分离产生质谱,利用Mascot对蛋白进行确定和定量。应用IPA通路分析软件,对蛋白改变的基因进行基因间通路分析,确定不同环境因素和基因条件下的关联通路。对关联遗传分子的致病性进行分析,确定遗传分子指标的病理改变特征。结果VLCAD缺陷小鼠的线粒体蛋白组中大量与基因改变、禁食和食物有关的蛋白质发生明显变化。其中,由禁食引起的改变较少且并不同时发生在基因缺陷小鼠和野生型小鼠中。禁食在基因缺陷小鼠中诱发了更多的改变。禁食逆转了线粒体呼吸链的氧化磷酸化保护性。线粒体伴侣分子在不同基因型的小鼠中具不同的改变特性。在基因缺陷型的小鼠中,基因改变引起的变化在禁食条件下可引起显著的心脏病理与功能改变,与ⅥCAD病人具有的心肌病理改变相符。结论禁食对VLCAD基因缺陷小鼠在心肌保护、线粒体呼吸链的氧化磷酸化等方面具有显著影响。ACADS基因缺陷所致的继发基因/蛋白改变可能为VLCAD缺陷病人病理改变和临床表现多样化、基因型-表型关系的原因。本研究方式为在细胞水平研究基因和环境在遗传性疾病中的相互作用提供了一种模式。

关键词：

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国外医学情报 2005年第4期26卷 45-45页

作者： gregersen,Hans 柯美云不详中国医学科学院北京协和医院消化内科

本书提出了胃肠动力学和诊断学的新观点。

关键词：《胃肠道的生物力学》胃肠动力学诊断学新观点内容评介

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食管分层应力-应变研究

医用生物力学 2003年第3期18卷 158-162,188页

作者：樊艳华窦艳玲庄逢源 Hans gregersen 中日友好医院消化科北京100029 中日友好医院临床医学研究所血液流变室北京100029 Aurhus大学Skejby医院研究所生物力学及动力研究室

目的　探讨食管壁各层环向应力应变分布特征。方法　将 8只Wister大鼠的食管标记、测量在体长度后剪下置于去钙离子Krebs液中。剪下标记的中段食管用做充压试验 ,将其在显微镜下分离成内层食管 (粘膜和粘膜下层 )和外层食管 (固有肌... 详细信息

目的　探讨食管壁各层环向应力应变分布特征。方法　将 8只Wister大鼠的食管标记、测量在体长度后剪下置于去钙离子Krebs液中。剪下标记的中段食管用做充压试验 ,将其在显微镜下分离成内层食管 (粘膜和粘膜下层 )和外层食管 (固有肌层 )。充压时全层和分层食管均被拉长至在体长度 ,以每分钟升高 2cmH2 O速度匀速充压。根据所测图像的几何数据计算全层和分层食管的Kirchhoff应力和Green应变。零应力状态作为计算应力和应变的基本参照状态。结果　 (1 )食管离体后较在体长度缩短 2 4%。 (2 )全层食管和分层食管的环向应力应变曲线均符合指数方程τ =(τ +β)eα(ε-ε ) -β(判定系数 >0 .96) ,为非线性关系。 (3 )与全层食管相比 ,分层后内层食管应力应变曲线较陡直 ,且移向左侧 ,差别有统计意义 (P 0 .0 5 ) ,内外两层食管的应力 -应变曲线亦有统计差别 (P <0 .0 5 )。结论　食管壁各层环向应力 -应变均符合非线性关系。

关键词：生物力学应力-应变食管分层

中药开郁清胃煎剂对实验性糖尿病大鼠小肠残余应变的影响

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中药开郁清胃煎剂对实验性糖尿病大鼠小肠残余应变的影响

糖胃安煎剂改善糖尿病大鼠空肠生物力学重构的机制研究

第八次全国中医糖尿病学术大会

作者：沙洪张志远周水平仝小林赵静波 Hans gregersen 中日友好医院临床研究所中日友好医院中医糖尿病科丹麦奥尔堡医院内脏生物力学和疼痛研究中心

目的:探讨中药开郁清胃煎剂在实验性糖尿病大鼠小肠残余应变中的作用。方法: 50只SD雄性大鼠随机分成正常对照组(CON)、模型组(DM)和药物治疗组(T1、T2和T3)。实验周期35天,各组每只大鼠每天分两次灌胃,T1、T2组为开郁清胃煎剂(大剂量... 详细信息

目的:探讨中药开郁清胃煎剂在实验性糖尿病大鼠小肠残余应变中的作用。方法: 50只SD雄性大鼠随机分成正常对照组(CON)、模型组(DM)和药物治疗组(T1、T2和T3)。实验周期35天,各组每只大鼠每天分两次灌胃,T1、T2组为开郁清胃煎剂(大剂量与小剂量), T3组为达美康混悬液,实验前、实验中期和实验结束时,分别测定各组每只大鼠的体重及血糖。实验结束时测血浆胰岛素。同时,分别截取十二指肠,空肠和回肠肠段并秤重。肠段被横切成1-2mm肠环(无载荷状态),然后将肠环径向切开获得零应力状态。通过对无载荷状态和零应力状态肠环的内外周长的测量,计算出剩余应变。肠壁和展开角可分别从无载荷状态和零应力状态肠环的直接测量获得。结果:DM组的血糖明显高于CON组,但是T1和T3组的血糖低于DM组(P 0．01和P 0．05)。DM组的十二指肠、空肠和回肠的单位长度湿重及肠壁厚度均高于CON组(P 0．05)。DM组十二指肠的展开角与残余应变绝对值均小于CON组(P 0．01),而空肠和回肠的展开角与残余应变绝对值均大于CON组。T1和T3治疗组能够减轻糖尿病大鼠小肠的形态学和生物力学改变,其中T1组的作用更强些(P 0．05),但T2组无此作用。结论:开郁清胃煎剂能部分纠正糖尿病引起的小肠生物力学改变,但大剂量组的作用更强些。大剂量开郁清胃煎剂的作用优于达美康混悬液。

关键词：糖尿病小肠开郁清胃煎剂残余应变大鼠

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中日友好医院学报 2018年第4期32卷 220-224,F0002页

作者：沙洪赵东廖东华仝小林 Hans gregersen 赵静波中日友好临床医学研究所临床医学数据与项目管理平台北京100029 Department of Clinical Medicine Aarhus University8200 Aarhus NDenmark 重庆大学生物工程学院重庆400044 中国中医科学院广安门医院北京100053

目的:通过检测糖尿病大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)及Trk受体Trk A、Trk B的表达变化与生物力学重构相关性,结合BDNF引起肠壁平滑肌形态及功能重构;肠壁平滑肌收缩张力改变影响生物力学重构的前期研究,探讨糖胃安的作用机制。方法:SD雄... 详细信息

目的:通过检测糖尿病大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)及Trk受体Trk A、Trk B的表达变化与生物力学重构相关性,结合BDNF引起肠壁平滑肌形态及功能重构;肠壁平滑肌收缩张力改变影响生物力学重构的前期研究,探讨糖胃安的作用机制。方法:SD雄性大鼠30只,分为对照组、糖尿病模型组(链脲佐菌素40mg/kg)和糖胃安治疗组(链脲佐菌素40mg/kg造模+糖复安10g/kg灌胃60d)。免疫组化染色检测BDNF、Trk A和Trk B在空肠各层表达,通过图像、线性回归分析上述指标与生物力学重构的相关性。结果:糖尿病组与对照组比较,BDNF、Trk A和Trk B表达均显著降低(P<0.05,P<0.01);糖胃安能显著提高其表达(P<0.05,P<0.01);生物力学重构与上述指标表达呈负相关。结论:糖胃安通过提高BDNF、Trk A和Trk B表达,影响生物力学重构改善。

关键词：糖尿病小肠生物力学重构糖胃安煎剂脑源性神经营养因子及受体

Advanced glycation end-product expression is upregulated in the gastrointestinal tract of type 2 diabetic rats

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World Journal of Diabetes 2015年第4期6卷 662-672页

作者： Peng-Min Chen Hans gregersen Jing-Bo Zhao Department of Molecular Biology Institute of Clinical MedicineChina-Japan Friendship Hospital GIOME Center College of BioengineeringChongqing University Institute of Clinical Medicine Aarhus University

AIM:To investigate changes in advanced glycation end products(AGEs) and their receptor(RAGE) expression in the gastrointestinal(GI) tract in type 2 diabetic ***:Eight inherited type 2 diabetic rats GotoKakizak(GK) and ten age-matched normal rats were used in the *** 18 wk of age,the body weight and blood glucose were measured every week and 2 wk *** the rats reached 32 wk,twocentimeter segments of esophagus,duodenum,jejunum,ileum,and colon were excised and the wet weight was *** segments were fixed in 10% formalin,embedded in paraffin and five micron sections were *** layer thickness was measured in Hematoxylin and Eosin-stained *** [N epsilon-(carboxymethyl) lysine and N epsilon-(carboxyethyl)lysine] and RAGE were detected by immunohistochemistry staining and image analysis was done using Sigmascan Pro 4.0 image analysis ***:The blood glucose concentration(mmol/L) at 18 wk age was highest in the GK group(8.88 ± 1.87 vs 6.90 ± 0.43,P < 0.001),a difference that continued to exist until the end of the *** wet weight per unit length(mg/cm) increased in esophagus,jejunum and colon from the normal to the GK group(60.64 ± 9.96 vs 68.56 ± 11.69,P < 0.05 for esophagus; 87.01 ± 9.35 vs 105.29 ± 15.45,P < 0.01 for jejunum; 91.37 ± 7.25 vs 97.28 ± 10.90,P < 0.05 for colon).Histologically,the layer thickness of the GItract was higher for esophagus,jejunum and colon in the GK group [full thickness(μm):575.37 ± 69.22 vs 753.20 ± 150.41,P < 0.01 for esophagus; 813.51 ± 44.44 vs 884.81 ± 45.31,P < 0.05 for jejunum; 467.12 ± 65.92 vs 572.26 ± 93.60,P < 0.05 for colon].In esophagus,the AGE and RAGE mainly distributed in striated muscle cells and squamous epithelial *** AGE distribution was much stronger in the GK group compared to the normal group both in the striated muscle layer and mucosa layer(immuno-positive area/ total measuring area %:4.52 ± 0.89 vs 10.96 ± 1.34,P < 0.01 for muscle; 8.90 ± 2.62 vs

关键词： Diabetes mellitus Gastrointestinal complications Advanced glycation end products Receptor ofadvanced glycation end products