检索结果-南通市图书馆

涂料工业 2005年第1期35卷 7-11页

作者：方冉耿志远张兴辉高敬民陈延辉梁义芳西北师范大学化学化工学院兰州730070 西北永新化工股份有限公司兰州730020

介绍了改性高固体分羟基丙烯酸树脂的合成工艺,通过对引发剂、链转移剂、反应温度及叔碳酸缩水甘油酯等因素的讨论,合成了新型的羟基丙烯酸树脂。以其为基料配制了丙烯酸聚氨酯涂料,并讨论了该磁漆的配方设计和各项性能。

关键词：丙烯酸聚氨酯涂料羟基丙烯酸树脂高固体分双组分叔碳酸链转移剂引发剂缩水配方设计基料

Pt-(-)-sparteine配合物催化二级醇的氧化动力学拆分的理论研究

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西北师范大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 63-69页

作者：耿志远吴建花王永成王秀红周婧刘宏强西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室甘肃兰州730070

采用密度泛函理论中B3LYP方法,运用6-31G(d,p)和LANL2DZ基组,对气相中(-)-sparteine(金雀花碱)-PtC12配合物催化二级醇(1-苯乙醇)的氧化动力学拆分机理进行了理论研究.计算结果表明,无论是(R)还是(S)-苯乙醇,反应过程主要包括3个步骤:... 详细信息

采用密度泛函理论中B3LYP方法,运用6-31G(d,p)和LANL2DZ基组,对气相中(-)-sparteine(金雀花碱)-PtC12配合物催化二级醇(1-苯乙醇)的氧化动力学拆分机理进行了理论研究.计算结果表明,无论是(R)还是(S)-苯乙醇,反应过程主要包括3个步骤:醇和催化剂的耦合、去质子化以及-βH的消除.其中,-βH的消除为决速步骤.通过比较气相中(R)和(S)-苯乙醇在反应过程中各个对应体的结构和能量发现,在决速步骤TS2R中存在比TS2S中更强的-βagostic作用和Pt-O→C-Hβ之间更强的超共轭相互作用,使得TS2R更稳定.计算得到的选择性S=15.18.用连续介质模型(PCM)研究了在甲苯和氯仿中的溶剂化效应,发现介电常数越大,相应的决速步骤能垒越低,选择性也降低.与(-)-sparteine-PdCl2催化剂相比,(-)-sparteine-PtCl2并不是一种良好的二级醇的拆分催化剂.

关键词：二级醇氧化动力学拆分选择性铂类配合物密度泛函

Mechanical properties of molybdenum products prepared by using molybdenum powders with different micro-morphologies

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Rare Metals 2015年第4期34卷 276-281页

作者： geng An Jun Sun Ren-zhi Liu Jing Li yuan-Jun Sun State Key Laboratory for Mechanical Behavior of Materials Xi’an Jiaotong University Technical Center Jinduicheng Molybdenum Co. Ltd

Using two kinds of molybdenum （Mo） powders with different micro-morphologies as raw materials, the Mo wires with a diameter of 0.18 mm and Mo sheets with thickness of 0.5 and 0.2 mm were prepared at the same process of pressing, sintering, drawing, or rolling, respectively. By comparative analysis on the microstructure and mechanical properties of Mo wires and Mo sheets, the effect of Mo powder micro-morphology on properties and quality of Mo products was studied. The results show that, compared with that prepared by traditional Mo powder with inhomogeneous particle size and aggregation, the Mo wires prepared by specific Mo powder with homogeneous particle sizes, less agglomeration, and better dispersion exhibit higher yield, higher tensile strength, and lower elongation at room temperature, and the Mo sheets also show excellent high-temperature performances and better isotropy. The essential reason for those is the difference of Mo powder micro-morphology. Inhomogeneous particle size and aggregation of Mo powder greatly influence the microstructure of Mo sintered compacts and mechanical properties of Mo products.

关键词： Molybdenum powder Micro-morphology Aggregation Molybdenum product Mechanical property

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低渗透储层水驱特征研究

辽宁化工 2015年第10期44卷 1218-1220页

作者：薛向春闫彦东耿志远周宇平延长油田股份有限公司瓦窑堡采油厂陕西延安717300 长庆油田第七采油厂陕西西安701121

低渗透储层水驱开发过程,岩石特性、孔隙度、孔隙结构特征、渗透率、水驱速率、驱替压力、油水粘度比、裂缝角度、储层温度、润湿性、束缚水饱和度等因素均影响水驱效果。本文通过室内实验分析方法,研究了不同因素对水驱效果的影响。实... 详细信息

低渗透储层水驱开发过程,岩石特性、孔隙度、孔隙结构特征、渗透率、水驱速率、驱替压力、油水粘度比、裂缝角度、储层温度、润湿性、束缚水饱和度等因素均影响水驱效果。本文通过室内实验分析方法,研究了不同因素对水驱效果的影响。实验结果表明,岩石特性与水驱效率存在一定的相关性,随着储层渗透率、孔隙度的下降,水驱效率迅速地下降。并且,具有裂缝特征的岩心驱油效率明显高于未具有裂缝特征岩心驱油效率。

关键词：低渗储层驱油效率物性裂缝

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低渗砂岩储层应力敏感性研究

辽宁化工 2015年第9期44卷 1147-1149页

作者：薛向春闫彦东耿志远周宇平延长油田股份有限公司瓦窑堡采油厂陕西延安717300 长庆油田第七采油厂陕西西安701121

油气田生产过程中,随着储层流体的不断流出,储层孔隙压力发生变化,岩石骨架应力重新分布,导致孔隙、喉道结构形态发生变化。这种岩石渗流结构空间的变化,直接反应在油藏的物性参数(孔隙度,渗透率的减小)发生变化,最终影响流体在储层中... 详细信息

油气田生产过程中,随着储层流体的不断流出,储层孔隙压力发生变化,岩石骨架应力重新分布,导致孔隙、喉道结构形态发生变化。这种岩石渗流结构空间的变化,直接反应在油藏的物性参数(孔隙度,渗透率的减小)发生变化,最终影响流体在储层中的流动。对于低渗透储层,如果生产制度不合理,生产压差过大,将导致在近井地带产生较强的再压实作用,不仅减小了孔隙体积和裂缝张开程度,而且会使细小喉道和微裂缝闭合,宏观上表现为储层物性的变差和油气向产量明显下降。故对应力敏感性损害机理研究能够为油气层保护工作提供合理依据。本文综合分析了不同物性、微裂缝等因素的所引起的应力敏感性伤害。

关键词：低渗储层应力敏感物性裂缝

气相中BrO-与CH3Cl反应机理的理论研究

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西北师范大学学报（自然科学版） 2011年第2期47卷 69-73页

作者：耿志远王秀红王永成周婧吴建花刘宏强西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室甘肃兰州730070

采用二阶微扰(MP2)计算方法,在aug-cc-pVDZ基组下对反应中各驻点进行了全几何结构参数优化,并在相同基组下进一步用CCSD(T)方法进行了单点能计算.结果表明,BrO-与CH3Cl的反应先通过一个传统的SN2反应,生成富能中间体IM2(BrOCH3…Cl),接... 详细信息

采用二阶微扰(MP2)计算方法,在aug-cc-pVDZ基组下对反应中各驻点进行了全几何结构参数优化,并在相同基组下进一步用CCSD(T)方法进行了单点能计算.结果表明,BrO-与CH3Cl的反应先通过一个传统的SN2反应,生成富能中间体IM2(BrOCH3…Cl),接着中间体IM2解离为SN2机理的产物P1(BrOCH3+Cl);而且还能继续发生氧、碳间的消除反应和氧上的取代反应,前者生成P2(CH2O+Br-+HCl),后者生成P3(CH3OCl+Br-).其中,传统的SN2为主反应通道,SN2诱导消除反应和取代反应为竞争的次反应通道,计算结果与实验相吻合.

关键词： BrO- CH3Cl 反应机理过渡态

探索格雷码的奥秘——以多种方式快速获取格雷码

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教育教学论坛 2017年第47期 160-162页

作者：韩宏峰吴佳耕张亦之袁健华北京邮电大学国际学院北京100876 北京邮电大学理学院北京100876

本文创作的目的是针对本科生在数字电路设计课程中初步接触格雷码感到困惑,并不知道如何快速书写格雷码或如何与其他数制转换的情况下,提出的以多种方式快速获取格雷码的方法。

关键词：格雷码数制转化卡诺图逻辑代数

Cr_2^+催化环己烷脱氢反应机理的DFT研究

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兰州文理学院学报（自然科学版） 2017年第2期31卷 42-46,94页

作者：辛世芳闫盆吉耿志远杨智文马海霞西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070 河西学院农业与生物技术学院甘肃张掖734000 兰州新区新华夏学校甘肃兰州730311

采用密度泛函理论(DFT)下的B3LYP方法计算研究了Cr_2^+活化环己烷的同面脱氢反应机理.计算结果表明,Cr_2^+催化环己烷同面脱氢首先活化环己烷的C-H键,进而发生氢原子的转移和氢分子消除.Cr_2^+与环己烷的脱氢反应是在低自旋态势能面上... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)下的B3LYP方法计算研究了Cr_2^+活化环己烷的同面脱氢反应机理.计算结果表明,Cr_2^+催化环己烷同面脱氢首先活化环己烷的C-H键,进而发生氢原子的转移和氢分子消除.Cr_2^+与环己烷的脱氢反应是在低自旋态势能面上进行的一个无势垒的放热反应,三分子脱氢反应机理相似,整个脱氢反应放热74.67kcal·mol^(-1).

关键词：反应机理环己烷脱氢 Cr^2+ DFT

乙烯酮自由基(HCCO)与臭氧(O_3)反应势能剖面的理论研究

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甘肃联合大学学报（自然科学版） 2007年第2期21卷 44-51页

作者：张兴辉张伏龙耿志远王永成甘肃联合大学化工学院甘肃兰州730000 西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070

采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平研究了基态乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧分子O3反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并在此水平优化的几何构型基础上,使用CCSD(T)/6-311G**方法进行了单点能校正,另外,用内禀反应坐标(I... 详细信息

采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平研究了基态乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧分子O3反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并在此水平优化的几何构型基础上,使用CCSD(T)/6-311G**方法进行了单点能校正,另外,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:乙烯酮自由基HCCO(2A″)与臭氧之间有很强的反应活性,按不同的反应通道生成不同的产物P1-P8,而产物P1-P6的反应活化能稍低,则产率相对较高,且均为放热反应.

关键词：乙烯酮自由基臭氧密度泛函理论反应机理

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苯基卡宾稳定性的CASSCF计算

西北师范大学学报（自然科学版） 2006年第6期42卷 60-64页

作者：耿志远刘乐燕贾宝丽王永成甘肃省高分子材料重点实验室西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070

使用量子化学方法B3LYP、QCISD和CASSCF,以6-311++G**和6-311G**为基组,对单、三重态苯基卡宾进行了计算研究,讨论了立体效应、中心碳的杂化和共轭效应对单-三重态稳定性的影响.结果表明,苯基卡宾的基态仍然是三重态.苯环π轨道与单重... 详细信息

使用量子化学方法B3LYP、QCISD和CASSCF,以6-311++G**和6-311G**为基组,对单、三重态苯基卡宾进行了计算研究,讨论了立体效应、中心碳的杂化和共轭效应对单-三重态稳定性的影响.结果表明,苯基卡宾的基态仍然是三重态.苯环π轨道与单重态卡宾的pπ空轨道的共轭作用大于与三重态卡宾pπ轨道的共轭作用,从而稳定了单重态苯基卡宾,使单-三重态能量差ΔES-T降低.在CASSCF(8,8)/6-311G**理论水平上预测的ΔES-T为14.67kJ/mol.

关键词：苯基卡宾单-三重态能量差共轭效应