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Systemic Analysis of Human Fetal Liver Proteome

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Systemic Analysis of Human Fetal Liver Proteome

尿激酶氨基末端基因抗乳腺癌细胞转移的实验研究

中国蛋白质组学第二届学术大会

作者： fuchu he (Beijing Institute of Radiation Medicine, China National Center of Biomedical Analysis, Beijing 100850, China)

In the human physiological activities, liver is not only the largest gland in metabolism of carbohydrates, fats, proteins, vitamins and hormones, but also an organ of secreting bile, detoxifcation, devourment, and protection function. The human fetal liver aged 22 weeks of gestation (HFL22w) is the major source of stem/progenitor cells of embryonic hematopoiesis and immune system. It also has a lot of genes relating to cellular recognition, migration, and homing. The study of the human fatal liver will help us understanding liver development and its physiological functions. For this reason, systemic analysis of human fetal liver proteome is performed in five aspects as below.

关键词：

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中华肿瘤杂志 2001年第2期23卷 115-117页

作者：朱甫祥邢桂春贺福初军事医学科学院放射医学研究所北京100850

目的　探讨尿激酶氨基末端 (ATF)基因转移对肿瘤转移的抑制作用。方法　构建重组ATF基因真核表达载体pcDNA3 ATF ,用脂质体Lipofectin介导 ,将其导入其证明尿激酶 (uPA)和尿激酶受体 (uPAR)均有表达的人乳腺癌细胞系MCF 7。用Westernblo... 详细信息

目的　探讨尿激酶氨基末端 (ATF)基因转移对肿瘤转移的抑制作用。方法　构建重组ATF基因真核表达载体pcDNA3 ATF ,用脂质体Lipofectin介导 ,将其导入其证明尿激酶 (uPA)和尿激酶受体 (uPAR)均有表达的人乳腺癌细胞系MCF 7。用Westernblot检测转染细胞ATF基因的表达 ;体外观察并比较了野生型和转基因MCF 7细胞侵袭人工基底膜能力 ;裸鼠皮下接种癌细胞 ,复制自发性肿瘤转移模型 ,观察成瘤性和转移性。结果　uPA/uPAR在MCF 7中有较高水平的表达 ;转ATF基因后 ,可检测到ATF的明显表达 ,体外侵袭穿透人工基底膜的能力明显降低 ,体内原位成瘤性不受影响 ,但自主性肺转移能力有一定程度的下降。结论　ATF基因转移后 ,ATF的表达可能竞争性抑制内源性uPA与uPAR的结合 ,在一定程度上抑制癌细胞的侵袭和转移。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移尿激酶基因转移乳腺癌基因治疗

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肝星状细胞的去活化机制与抗肝纤维化治疗

中华肝脏病杂志 2015年第1期23卷 77-80页

作者：劳远翔贺福初姜颖北京协和医学院基础学院、中国医学科学院基础医学研究所 100005 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室

肝纤维化是一个可逆的瘢痕反应,发生在几乎所有的慢性肝损伤的患者中,一般是由肝纤维化导致肝硬化,以节结形成和肝脏收缩为主要特征.理解肝纤维化的分子基础很重要,因为纤维化反应是几乎所有肝脏疾病后期并发症的基础,包括门静脉高压,腹... 详细信息

肝纤维化是一个可逆的瘢痕反应,发生在几乎所有的慢性肝损伤的患者中,一般是由肝纤维化导致肝硬化,以节结形成和肝脏收缩为主要特征.理解肝纤维化的分子基础很重要,因为纤维化反应是几乎所有肝脏疾病后期并发症的基础,包括门静脉高压,腹水,肝性脑病,合成功能障碍以及代谢能力损害等,所以肝纤维化既是对肝细胞的直接功能损害,也是门静脉阻力增加的直接原因.对肝纤维化进行全面研究将有助于控制肝脏疾病的发生及发展.

关键词：肝硬化肝星状细胞机制

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混合骨髓移植的实验研究

中华血液学杂志 1998年第8期19卷 418-421页

作者：罗晖杨平地贺福初海军总医院血液肿瘤科军事医学科学院二所三室

目的：探讨在异基因骨髓移植治疗白血病中既控制移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）又同时保留移植物抗白血病（ＧＶＬ）作用的移植方案。方法：采用近交系小鼠移植模型，在异基因骨髓、脾细胞移植物中混合一定比例的同基因脾细胞，观察移植后... 详细信息

目的：探讨在异基因骨髓移植治疗白血病中既控制移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）又同时保留移植物抗白血病（ＧＶＬ）作用的移植方案。方法：采用近交系小鼠移植模型，在异基因骨髓、脾细胞移植物中混合一定比例的同基因脾细胞，观察移植后受鼠ＧＶＨＤ死亡率、脾结节数、移植后不同时间骨髓造血重建细胞来源以及受鼠脾脏淋巴细胞对供、受鼠双方来源的刺激细胞增殖反应；采用Ｌ６１５小鼠白血病模型观察混合移植对荷瘤小鼠生存时间及死亡原因的影响。结果：混合移植可以有效减轻ＧＶＨＤ，异基因造血免疫细胞在受鼠体内一过性存留并发挥移植物抗宿主反应，使荷瘤小鼠生存时间明显延长。结论：异基因骨髓、脾细胞移植物中混合一定比例的同基因脾细胞使移植受鼠体内既具有主要组织相容性抗原复合物（ＭＨＣ）不合的免疫活性细胞发挥一过性ＧＶＬ作用，同时减轻了异基因骨髓移植的严重ＧＶＨＤ。

关键词：骨髓移植混合移植物抗宿主病白血病

DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态与肝癌易感性研究

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中国肿瘤临床 2005年第15期32卷 841-843页

作者：张昊郝冰涛贺福初河南省人民医院老年病研究中心郑州市450003 军事医学科学院

目的:探索DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态Ser326Cys与肝细胞肝癌易感性的关系。方法:对96例原发性肝细胞肝癌患者和96例对照外周血DNA进行测序分型。结果:Ser/Cys杂合子个体的OR值为1.5,Cys/Cys纯合子个体的OR值为1.9,表现出剂量效应... 详细信息

目的:探索DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态Ser326Cys与肝细胞肝癌易感性的关系。方法:对96例原发性肝细胞肝癌患者和96例对照外周血DNA进行测序分型。结果:Ser/Cys杂合子个体的OR值为1.5,Cys/Cys纯合子个体的OR值为1.9,表现出剂量效应。结论:DNA修复基因hOGG1的Cys等位基因可能增加肝细胞肝癌的遗传易感性。

关键词：原发性肝细胞肝癌 DNA修复基因遗传多态

Dynamic landscape mapping of humoral immunity to SARS-CoY-2 identifies non-structural protein antibodies associated with the survival of critical COVID-19 patients

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Signal Transduction and Targeted Therapy 2021年第9期6卷 2843-2856页

作者： Linlin Cheng Xiaomei Zhang Yu Chen Dan Wang Dong Zhang Songxin Yan Hongye Wang Meng Xiao Te Liang Haolong Li Meng Xu Xin Hou jiayu Dai Xian Wu Mingyuan Li Minya Lu Dong Wu Ran Tian Jing Zhao Yan Zhang Wei Cao Jinglan Wang Xiaowei Yan Xiang Zhou Zhengyin Liu Yingchun Xu fuchu he Yongzhe Li Xiaobo Yu Shuyang Zhang Department of Clinical Laboratory State Key Laboratory of Complex Severe and Rare DiseasesPeking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical CollegeBeijingChina State Key Laboratory of Proteomics Beijing Proteome Research CenterNational Center for Protein Sciences-Beijing(PHOENIX Center)Beijing Institute of LifeomicsBeijingChina

A comprehensive analysis of the humoral immune response to the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)is essential in understanding COVID-19 pathogenesis and developing antibody-based diagnostics and *** this work,we performed a longitudinal analysis of antibody responses to SARS-CoV-2 proteins in 104 serum samples from 49 critical COVID-19 patients using a peptide-based SARS-CoV-2 proteome *** data show that the binding epitopes of IgM and IgG antibodies differ across SARS-CoV-2 proteins and even within the same protein.

关键词： immunity antibodies patients

Smurfl functions as a thioester bond intermediate-type Nedd8 ligase to promote colorectal cancer

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Smurfl functions as a thioester bond intermediate-type Nedd8...

细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者： Ping Xie Minghua Zhang Shan he Guichun Xing Yu Cui Yu Cao Yawen Tan Nan Chai Jiawei Wu Haiteng Deng Jing Nie fuchu he Ling qiang Zhang State Key Laboratory of Proteomics Beijing Proteome Research CenterBeijing Institute of Radiation Medicine Department of Clinical Pharmacology and Pharmacy Center of PharmacyChinese PLA General Hospital School of Life Sciences Tsinghua University Department of Molecular Biology Institute of Basic Medical SciencePLA General Hospital Institute of Cancer Stem Cell Dalian Medical University

Neddylation is essential for the viability of most model organisms and involved in cancer development. In contrast with more than 600 ubiquitin ligases are known,less than ten Nedd8 ligases have been *** of the currently reported Nedd8 ligases are the scaffold-type *** we show that the heCT ligase Smurfl(Smad ubiquity lation regulatory factor 1) functions as a thioester bond intermediate-type Nedd8 *** interacts with Ubc12 and forms a Nedd8-thioester intermediate to catalyze its autoneddylation,resulting in an increase in its ubiquitin ligase activity.

关键词： neddylation E3 ligase Nedd8 ubiquitin Smurf1 colorectal cancer

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组学时代的可变剪接研究进展

中国科学：生命科学 2015年第12期45卷 1177-1184页

作者：周冬虎姜颖贺福初军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京102206

可变剪接是造成生物体内转录组和蛋白质组多样性和复杂性的重要机制.自20世纪80年代间被首次报道以来,人们逐渐意识到生物体内的可变剪接现象广泛存在,其能够调节增殖、分化、发育、凋亡等一系列重要的生物学进程,且机体对其调控有着高... 详细信息

可变剪接是造成生物体内转录组和蛋白质组多样性和复杂性的重要机制.自20世纪80年代间被首次报道以来,人们逐渐意识到生物体内的可变剪接现象广泛存在,其能够调节增殖、分化、发育、凋亡等一系列重要的生物学进程,且机体对其调控有着高度的精密性和统一性.近年来,随着高通量测序技术及生物信息学方法的飞速发展和完善,可变剪接研究领域取得了一系列新的成就,人们对可变剪接的认识也在不断加深,从最初对单一可变剪接事件的研究逐步深入到组学层面的分析:高通量组学数据的不断产出、整合,使得大规模、系统性可变剪接亚型功能的研究成为可能;在更为宏观的领域,组织、器官、物种或生理病理状态下特异性的剪接模式也逐渐为人们所知晓;同时,借助组学手段,剪接层面的临床治疗策略也开始崭露头角,并且有着传统分子治疗无可比拟的优越性.本文从组学的角度出发,回顾了近年来可变剪接领域取得的最新进展,并对其未来在基础及应用领域的发展方向做了初步的展望.

关键词：可变剪接生命组学多组学研究

Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis

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Role for the pleckstrin homology domain-containing protein C...