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基于改进SSD的广佛手病虫害检测方法

南京农业大学学报 2023年第4期46卷 813-821页

作者：胡凯骆润玫刘泽乾曹亚芃廖飞王卫星李强孙道宗华南农业大学电子工程学院/人工智能学院广东广州510642 广东省农业技术推广中心广东广州510520

[目的]针对广佛手在田间真实环境下病虫害识别较为困难的问题,提出一种基于改进SSD(single shot MultiBox detector)算法——SSD-Res50-3C的广佛手病虫害检测方法。[方法]SSD-Res50-3C算法主干网络部分用ResNet50网络替换原有的VGG16网... 详细信息

[目的]针对广佛手在田间真实环境下病虫害识别较为困难的问题,提出一种基于改进SSD(single shot MultiBox detector)算法——SSD-Res50-3C的广佛手病虫害检测方法。[方法]SSD-Res50-3C算法主干网络部分用ResNet50网络替换原有的VGG16网络,增加模型在田间真实环境下对广佛手病虫害特征的提取能力;在预测特征层之前加入一种轻量高效的特征融合模块提升SSD算法的多尺度特征融合能力,进一步提高SSD算法在田间真实环境下的抗干扰能力。[结果]SSD-Res50-3C算法平均精度均值达到92.86%,相较原始的SSD算法提升6.61%,FPS(frames per second)达到64.1。相比YOLO v3、YOLO v4、YOLO v5x6、Faster R-CNN和EfficientDet-D3模型,SSD-Res50-3C算法的平均精度均值分别高6.41%、2.01%、0.79%、0.58%和5.10%,FPS分别高16.20、40.280、24.40、36.20和54.84。[结论]基于改进SSD算法的广佛手病虫害检测方法能够弱化田间真实环境的干扰信息,能准确识别田间真实环境下广佛手病虫害目标,可为田间真实环境下广佛手病虫害检测提供一种新思路。

关键词：广佛手病虫害 SSD算法特征提取多尺度特征融合

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碳酸盐岩样品中镍和钪的电感耦合等离子体质谱分析与干扰校正方法

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岩矿测试 2021年第2期40卷 187-195页

作者：陈菲菲冉敬徐国栋程江陈瑜中国地质调查局成都地质调查中心四川成都610081

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已在碳酸盐岩微量元素测试中得到了广泛应用。然而,采用ICP-MS分析碳酸盐岩中含量较低的Ni(1.6~50.5μg/g)和Sc(0.3~6μg/g)时,信号值会受到高含量cao(可高达56%)和MgO(可高达21%)的显著干扰,使测试值远... 详细信息

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已在碳酸盐岩微量元素测试中得到了广泛应用。然而,采用ICP-MS分析碳酸盐岩中含量较低的Ni(1.6~50.5μg/g)和Sc(0.3~6μg/g)时,信号值会受到高含量cao(可高达56%)和MgO(可高达21%)的显著干扰,使测试值远高于真实值,从而无法获得准确的待测元素含量。为解决这一问题,本文通过实验探寻测试中的主要干扰因素,再据此确定相应的校正方法。首先,利用Ca和Mg的单标系列对碳酸盐岩ICP-MS测试中的高含量Ca、Mg对Ni、Sc的干扰分别进行研究,发现高含量Mg对Ni和Sc的测试存在基体效应的非质谱干扰;而高含量Ca则形成氧化物、氢氧化物及多原子离子对Ni和Sc形成质谱干扰,并且这一干扰程度与溶液中Ca含量呈良好的线性关系。然后,进一步选择碳酸盐岩国家一级标准物质作为校正载体以消除Mg的基体效应,同时根据样品溶液中cao含量与Ni、Sc受干扰程度呈现的良好线性关系,提出了扣除拟合干扰的校正方法。相对于前人仅利用单标对实际样品进行干扰校正而言,本方法采用国家一级标准物质作为校正载体,克服了基体效应的干扰。并经GBW07108等五个碳酸盐岩国家一级标准物质验证,测定值与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=10)小于5.5%。将未知碳酸盐岩样品的校正结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及X射线荧光光谱法(XRF)测试结果进行对比,相对偏差均小于15%。该校正方法简单易行,测定结果准确可靠。

关键词：碳酸盐岩镍钪电感耦合等离子体质谱法干扰校正

Essential role for SUN5 in anchoring sperm head to the tail

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Essential role for SUN5 in anchoring sperm head to the tail

miR-125b-5p靶向STAT3调控血管内皮细胞凋亡

中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”

作者： Yongliang Shang Fuxi Zhu Una Wang Ying-Chun Ouyang Ming-Zhe Dong Chao Liu Haichao Zhao Xiuhong Cui Dongyuan Ma Zhiguo Zhang Xiaoyu Yang Yueshuai Guo Feng Liu fei Gao Xuejiang Guo Qing-Yuan Sun Yunxia cao Wei Li State Key Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology Institute of ZoologyChinese Academy of Sciences Reproductive Medicine Center Department of Obstetrics and GynecologyThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University Institute of Reproductive Genetics Anhui Medical University State Key Laboratory of Membrane Biology Institute of ZoologyChinese Academy of Sciences Center of Clinical Reproductive Medicine First Affiliated HospitalNanjing Medical University State Key Laboratory of Reproductive Medicine Collaborative Innovation Center of Genetics and DevelopmentNanjing Medical University

SUN(Sad1 and UNC84 domain containing)-domain proteins have been reported to reside on the nuclear membrane playing distinct roles in nuclear ***5(Sadl and UNC84 domain containing 5) is a new member of the SUN family,with little knowledge regarding its ***,we show that SUN5 is required for sperm head to tail tight junctions and is responsible for the acephalic spermatozoa *** constructed Sun 5 mice using the CRISPR-Cas9 system and found that male but not female mice were completely *** Sun5-null spermatozoa displayed a globozoospermia-like phenotype but without a nucleus in the head;we propose to call these *** studies have revealed that SUN5 is located in the neck of the spermatozoa which is evolutionarily conserved in mammals;it anchors sperm head to the tail by interacting with a coupling apparatus resident protein,DNAJB13(DnaJ homolog subfamily B member 13).Finally,we found that healthy heterozygous offspring could be obtained via intracytoplasmic sperm injection of Sun 5-mutated sperm heads for both male mice and *** studies revealed the essential role of SUN5 in anchoring sperm head to the tail and provided a promising way to treat this type of acephalic spermatozoa-associated male infertility.

关键词： SUN5 DNAJB13 acephalic spermatozoa pseudo-globozoospermia sperm head-tail connection

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国免疫学杂志 2020年第13期36卷 1569-1572,1582页

作者：李松涛岳玉林王均乐郁飞谈诚曹波南京医科大学附属儿童医院检验科南京210008

目的:探讨miR-125b-5p靶向STAT3对血管内皮细胞凋亡影响。方法:过氧化氢诱导血管内皮细胞凋亡,qPCR法测定miR-125b-5p表达。血管内皮细胞中转染miR-125b-5p mimics,MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞PCNA... 详细信息

目的:探讨miR-125b-5p靶向STAT3对血管内皮细胞凋亡影响。方法:过氧化氢诱导血管内皮细胞凋亡,qPCR法测定miR-125b-5p表达。血管内皮细胞中转染miR-125b-5p mimics,MTT法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞PCNA和C-caspase-3蛋白水平。靶基因预测软件预测STAT3与miR-125b-5p的靶向关系,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。血管内皮细胞共转染STAT3过表达载体及miR-125b-5p mimics,检测细胞活力、凋亡及PCNA、C-caspase-3蛋白表达。结果:过氧化氢处理后的血管内皮细胞中miR-125b-5p水平下降,细胞活力降低,细胞凋亡率升高,细胞PCNA蛋白表达降低,C-caspase-3蛋白表达提高。转染miR-125b-5p mimics可提高过氧化氢条件下血管内皮细胞活力,减少细胞凋亡,提高细胞PCNA蛋白水平,降低细胞C-caspase-3蛋白水平。miR-125b-5p靶向调控STAT3表达。STAT3过表达载体可逆转miR-125b-5p mimics对过氧化氢诱导的血管内皮细胞活力和凋亡的影响。结论:miR-125b-5p靶向STAT3抑制过氧化氢诱导的血管内皮细胞凋亡。

关键词：血管内皮细胞 miR-125b-5p STAT3 凋亡

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浇筑式沥青混凝土应用与发展现状

公路 2019年第4期64卷 1-5页

作者：李明月徐鸥明曹志飞王松长安大学交通铺面材料教育部工程研究中心西安市710061 长安大学材料科学与工程学院西安市710061

为了明确浇筑式沥青混凝土的设计方法、评价指标以及施工工艺,全面梳理了国内外浇筑式沥青混凝土的相关规范,对比分析了不同国家(地区)对原材料、级配范围及技术指标的要求,总结了国内外浇筑式沥青混凝土铺装结构的发展,推荐选用SBS改... 详细信息

为了明确浇筑式沥青混凝土的设计方法、评价指标以及施工工艺,全面梳理了国内外浇筑式沥青混凝土的相关规范,对比分析了不同国家(地区)对原材料、级配范围及技术指标的要求,总结了国内外浇筑式沥青混凝土铺装结构的发展,推荐选用SBS改性沥青+TLA(15%～25%)+2%温拌剂作为胶结料,同时控制细集料(30%)及填料(20%～30%)用量,采用GA-10+SMA-13复合结构为铺装结构,并在上表面撒布预拌碎石以提高浇筑式沥青混凝土的高温稳定性。

关键词：道路工程浇筑式沥青混凝土设计施工综述

人脐静脉内皮细胞水通道蛋白9磷酸化与砷耐受性的关系

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第2期27卷 240-247页

作者：曹亦菲谭晓华黄仙红何平连福治邓卢翠杨磊杭州师范大学健康管理学院预防医学教研室浙江杭州310036

目的探讨人脐静脉内皮细胞株ECV-304和抗砷性ECV-304(AsRE)细胞株中水通道蛋白AQP9的表达及其磷酸化水平以及其对亚砷酸钠(NaAsO2)耐受性之间的关系。方法采用CCK8法测定NaAsO22.5～40μmo.l L-1作用24 h对ECV-304和AsRE细胞株的毒性... 详细信息

目的探讨人脐静脉内皮细胞株ECV-304和抗砷性ECV-304(AsRE)细胞株中水通道蛋白AQP9的表达及其磷酸化水平以及其对亚砷酸钠(NaAsO2)耐受性之间的关系。方法采用CCK8法测定NaAsO22.5～40μmo.l L-1作用24 h对ECV-304和AsRE细胞株的毒性。NaAsO22.5～20μmol.L-1处理ECV-304和AsRE细胞株2 h,实时定量PCR法测定AQP9 mRNA表达水平,Western印迹法检测AQP9和p38蛋白表达水平;免疫印迹法检测AQP9蛋白磷酸化水平;电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测定细胞内砷含量。结果 NaAsO2在AsRE和ECV-304细胞的IC50分别为12.59和4.06μmol.L-1。在NaAsO2同浓度下,AsRE细胞内砷摄入量均低于ECV-304细胞(P<0.05)。NaAsO2处理ECV-304和AsRE细胞后,AQP9 mRNA表达水平均有所下调,但在AsRE细胞中的下调幅度显著高于ECV-304细胞(P<0.05);AQP9蛋白水平在AsRE细胞呈浓度增加而下降,而ECV-304细胞中则无明显变化;ECV-304细胞中AQP9磷酸化水平随浓度有所上升,AsRE细胞中AQP9磷酸化水平则一直维持在更高的表达水平。NaAsO2处理后,p38蛋白及其磷酸化水平在两个细胞株间无明显变化。结论 AsRE细胞中AQP9的磷酸化水平与砷耐受性有明显相关性,其可能机制是AQP9通过影响细胞对砷的摄入影响砷的耐受性。

关键词：水通道蛋白9 亚砷酸盐类砷中毒

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弱精子症患者精核蛋白含量的分析

中华男科学杂志 2005年第8期11卷 587-589,593页

作者：陈松曹坚费仁仁毛全宗李汉忠中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院泌尿外科北京100730 中国医学科学院药物研究所北京100050

目的:研究精核蛋白在男性不育诊治中的意义.方法:对199例临床确诊的弱精子症患者的精液提取精子总碱性核蛋白(简称精核蛋白,TNBP),进行电泳及扫描分析,并用总组蛋白(TH)与总精核蛋白(TP)的比值来表示组蛋白-精核蛋白的取代(HPRR)程度.结... 详细信息

目的:研究精核蛋白在男性不育诊治中的意义.方法:对199例临床确诊的弱精子症患者的精液提取精子总碱性核蛋白(简称精核蛋白,TNBP),进行电泳及扫描分析,并用总组蛋白(TH)与总精核蛋白(TP)的比值来表示组蛋白-精核蛋白的取代(HPRR)程度.结果:在199例患者中,42例(21.1%)TNBP含量正常,157例(78.9%)异常,其中99例(49.7%)TH/TP高于正常,属HPRR受阻;45例(22.6%)为HP1/(HP2+HP3)比值升高,属P2型精核蛋白减少;51例(25.6%)HP2+HP3全部缺失;44例(22.1%)TP全部缺失.从TNBP含量异常的157例患者中随机抽出30例进行2～7个月的有效治疗后,再次进行TNBP电泳及扫描分析,发现14例(46.6%)TNBP含量无明显变化;11例(36.6%)显著变化;5例(16.6%)TNBP含量恢复正常.结论:HPRR受阻和P2型精核蛋白异常与男性不育相关,TNBP含量的变化可作为不育患者治疗效果的监测指标之一.

关键词：男性不育弱精子症精核蛋白组蛋白-精核蛋白取代反应

人B-CAM/Lu基因逆转录病毒载体的构建及其在L929细胞中的表达

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免疫学杂志 2007年第4期23卷 445-448页

作者：陈琦曹慧高哓飞张海燕王芬李厚达扬州大学医学院生理教研室实验动物中心江苏扬州225001 扬州大学医学院实验动物中心江苏扬州225001

目的克隆人B-CAM/Lu基因,构建其逆转录病毒表达载体,获得稳定高表达B-CAM/Lu的L929细胞株。方法RT-PCR技术克隆人B-CAM/Lu基因,并插入逆转录病毒载体pEGZ中,该重组逆转录病毒载体与pH456、pH460两个辅助病毒载体一起,共转染包装细胞293T... 详细信息

目的克隆人B-CAM/Lu基因,构建其逆转录病毒表达载体,获得稳定高表达B-CAM/Lu的L929细胞株。方法RT-PCR技术克隆人B-CAM/Lu基因,并插入逆转录病毒载体pEGZ中,该重组逆转录病毒载体与pH456、pH460两个辅助病毒载体一起,共转染包装细胞293T,并感染L929细胞,经Zeocin筛选获得的细胞株通过RT-PCR、Western blot及间接免疫荧光鉴定细胞中B-CAM/Lu基因mRNA的转录和蛋白表达。结果成功获得人B-CAM/Lu基因,测序正确,亚克隆至逆转录病毒载体pEGZ后,经转染筛选,获得的抗性L929细胞株通过RT-PCR和Western blot分析,检测到B-CAM/Lu mRNA的转录和目的蛋白的表达,通过间接免疫荧光确定该蛋白定位表达在L929转基因细胞膜上。结论成功克隆并构建了人B-CAM/Lu基因的重组逆转录病毒表达载体,获得稳定高表达B-CAM/Lu蛋白的L929细胞株,为将其作为免疫源,制备B-CAM/Lu单抗用于镰刀型红细胞病及一些肿瘤疾病的检测诊断打下了基础。

关键词： B-CAM/Lu L929 表达逆转录病毒载体

Methamphetamine abuse impairs motor cortical plasticity and function

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