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Competitive Contribution of Catalyst and Adsorption Roles of TiO_2 on the Degradation of AO7 Dye During Plasma Treatment

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Plasma Science and Technology 2013年第9期15卷 915-922页

作者： Nabila HADDOU Moufok Redounae GHEZZAR fatiha abdelmalek Stephanie OGNIER Ahmed ADDOU Laboratory of Science and Technical Environment and Valorization University of Mostaganem Laboratory of Process Engineering and Surface Treatment National School of ChemistryUniversity of Pierre and Marie Curie

In order to investigate the role of TiO2 during plasma treatment, the degradation of the dye AO7 has been studied by gliding arc discharge in the presence of a TiO2 catalyst （CGAD）. The results revealed that the adsorption of the dye on TiO2 is a physical adsorption in accordance with Langmuir isotherm, with a constant of adsorption KL ： 0.52 mg/L and a maximum adsorption capacity b = 18.1 mg/g. The temperature variation of the reaction medium made it possible to consider thermodynamic parameters. Indeed, the adsorption is exothermic （enthalpy： △H 〈 0）, and spontaneous （free enthalpy： △G 〈 0）. The negative entropy （△S 〈 0） confirms the affinity of the dye molecules for TiO2. 20 min of CGAD treatment in the pres- ence of an optimal quantity of TiO2 （2 g/L enabled us to bleach the solution of AO7 （100 μM） completely. The discoloration rate with and without the addition of TiO2 was 100% and 28%, respectively. 40 additional minutes of treatment allowed a total abatement of the chemical oxy- gen demand. The elimination of AO7 molecules during the plasma-catalytic treatment follows Langmuir-Hinshelwood （L-H） model kinetics. According to this model, the speed constant is kr = 14.97 mg-L-1 ·min-1 and the adsorption coefficient is KL-H= 0.010 L/mg. The latter being negligible compared to kr, adsorption is therefore weakly performed during the plasma treatment.

关键词： adsorption catalysis AO7 gliding arc discharge TiO_2 degradation

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Plasma-catalytic Degradation of Anthraquinonic Dye in Aqueous Solution by Gliding Arc Discharge

Plasma-catalytic Degradation of Anthraquinonic Dye in Aqueou...

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亚太绿色氧化还原技术国际研讨会

作者： Mohamed Belhadj Mouffok Redouane Ghezzar fatiha abdelmalek Noureddine Benderdouche Ahmed Addou Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Environnement et de la Valorisation. Faculté des Sciences et Sciences de l’Ingénieur Université de Mostaganem 27000. Algeria Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Environnement et de la Valorisation. Faculté des Sciences et Sciences de l’Ingénieur Université de Mostaganem 27000. Algeria Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Environnement et de la Valorisation. Faculté des Sciences et Sciences de l’Ingénieur Université de Mostaganem 27000. Algeria Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement ESIGEC Université de Savoie 73376 Le Bourget du LacFrance Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Environnement et de la Valorisation. Faculté des Sciences et Sciences de l’Ingénieur Université de Mostaganem 27000. Algeria Laboratoire des Sciences et Techniques de l’Environnement et de la Valorisation. Faculté des Sciences et Sciences de l’Ingénieur Université de Mostaganem 27000. Algeria

Anthraquinonic Acid Green 25 (AG25) removal was investigated by plasma-chemistry using non-thermal gliding arc at atmospheric pressure. The gaseous species formed in the discharge, and especially OH°

关键词： anthraquinonic dye decolourization degradation gliding arc plasma-catalysis TiO2.

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