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Coupled alkali feldspar dissolution and secondary mineral precipitation in batch systems: 5. Results of K-feldspar hydrolysis experiments

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Chinese Journal Of Geochemistry 2015年第1期34卷 1-12页

作者： Peng Lu Hiromi Konishi eric oelkers Chen Zhu Department of Geological Sciences Indiana University EXPEC Advance Research Center Saudi Aramco Oil Company Department of Geology Faculty of Science Niigata University Laboratoire de Geochimie CNRS 38 Rue Des Trente-Six Ponts31400 Toulouse France Earth Sciences University College London Department of Earth Sciences Zhejiang University

This paper explores how dissolution and precipitation reactions are coupled in batch reactor experimental systems at elevated temperatures. This is the fifth paper in our series of ‘‘Coupled Alkali Feldspar Dissolution and Secondary Mineral Precipitation in Batch Systems.'' In the previous four papers we presented batch experiments of alkali-feldspar hydrolysis and explored the coupling of dissolution and precipitation reactions(Fu et al. in Chem Geol91:955–964, 2009; Zhu and Lu in Geochim Cosmochim Acta 73:3171–3200, 2009; Zhu et *** Geochim Cosmochim Acta 74:3963–3983, 2010; Lu et al. in Appl Geochem30:75–90, 2013). Here, we present the results of additionalK-rich feldspar hydrolysis experiments at 150 °C. Our solution chemistry measurements have constrained feldspar dissolution rates, and our high resolution transmission electron microscopy work has identified boehmite precipitation. Reaction path modeling of K-feldspar dissolution and boehmite precipitation simulated the coupled reactions, but only with forced changes of boehmite rate law in the middle of experimental duration. The results which are reported in this article lend further support to our hypothesis that slow secondary mineral precipitation explains part of the wellknown apparent discrepancy between lab measured and field estimated feldspar dissolution rates(Zhu et al. in Water–rock interaction, 2004).

关键词：沉淀反应水解实验长石溶解批处理系统次生矿物碱性长石钾长石高分辨透射电子显微镜

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CO2-盐水-泥岩相互作用实验

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吉林大学学报(地球科学版) 2015年第S1期 1055-1056页

作者：周冰刘立 eric oelkers Thomas Rinder 吉林大学地球科学学院 Géosciences Environnement Toulouse

在CO2地下埋存工程中,对储层上覆泥岩盖层的研究是碳埋存安全性能评估中十分重要的内容。天然CO2气藏的稳定同位素数据表明,CO2长期存在的主要方式是溶解于地层水中,这一行为会将地层水酸化至p H值3—5[1-2]。尽管盖层渗透率通常小于1 m... 详细信息

在CO2地下埋存工程中,对储层上覆泥岩盖层的研究是碳埋存安全性能评估中十分重要的内容。天然CO2气藏的稳定同位素数据表明,CO2长期存在的主要方式是溶解于地层水中,这一行为会将地层水酸化至p H值3—5[1-2]。尽管盖层渗透率通常小于1 m D1,但孔隙度范围较大,有时可达30%[3-4],溶解CO2的酸性地层水可能进入到这些孔隙中从而引发与矿物的相互作用,潜在的流体-岩石地球化学反应可

关键词： CO2 地层水盖层孔隙度渗透率气藏稳定同位素岩石地球化学会将松辽盆地南部

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CO2-盐水-泥岩相互作用实验

CO2-盐水-泥岩相互作用实验

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中国矿物岩石地球化学学会第15届学术年会

作者：周冰刘立 eric oelkers Thomas Rinder 吉林大学地球科学学院

＜正＞在CO2地下埋存工程中,对储层上覆泥岩盖层的研究是碳埋存安全性能评估中十分重要的内容。天然CO2气藏的稳定同位素数据表明,CO2长期存在的主要方式是溶解于地层水中,这一行为会将地层水酸化至p H值3—5[1-2]。尽管盖层渗透率通常...

＜正＞在CO2地下埋存工程中,对储层上覆泥岩盖层的研究是碳埋存安全性能评估中十分重要的内容。天然CO2气藏的稳定同位素数据表明,CO2长期存在的主要方式是溶解于地层水中,这一行为会将地层水酸化至p H值3—5[1-2]。尽管盖层渗透率通常小于1 m D1,但孔隙度范围较大,有时可达30%[3-4],溶解CO2的酸性地层水可能进入到这些孔隙中从而引发与矿物的相互作用,潜在的流体-岩石地球化学反应可

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