检索结果-南通市图书馆

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际脑血管病杂志 2014年第8期22卷 561-582页

作者：李海峰赵翠萍粱兵赵冰张永庆李玲徐军山东大学齐鲁医院(青岛)神经内科 266071

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明在美国和世界各地，很多城市、州和地区正在建立针对急性卒中患者的多层次医疗体系。这些体系通常包括由各种规章和制度支持的一系列医疗卫生组成部分。本政策声明将为... 详细信息

卒中医疗体系内部的相互交流美国心脏协会／美国卒中协会的政策声明在美国和世界各地，很多城市、州和地区正在建立针对急性卒中患者的多层次医疗体系。这些体系通常包括由各种规章和制度支持的一系列医疗卫生组成部分。本政策声明将为卒中医疗体系提出旨在优化患者诊治和管理以及改善患者转归、切实可行且由现有临床资料或专家共识支持的概念和要素。我们还将对卒中医疗体系的关键要素提出政策推荐。

关键词：美国心脏协会卒中协会医疗体系急性卒中医疗卫生临床资料多层次患者

多层CT评估心肌活力:兔模型中单体与双体对比剂的个体内比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际医学放射学杂志 2009年第2期32卷 201-201页

作者： A.h.Mahnken G.Jost P.Bruners M.Sieber P.R.Seidensticker R.W. Günther 刘靖 Department of Diagnostic Radiology University HospitalRWTH Aachen University

为研究不同碘离子对比剂对心肌活力评估的影响，在6只兔上用外科手术建立了急性心肌梗死模型。45min内，以600mgI／kg体质量的对比剂重复进行心脏多层CT增强检查（64×0．6mm，80kV，680mAs）。动物随机应用碘普罗胺300和碘克沙醇320。... 详细信息

为研究不同碘离子对比剂对心肌活力评估的影响，在6只兔上用外科手术建立了急性心肌梗死模型。45min内，以600mgI／kg体质量的对比剂重复进行心脏多层CT增强检查（64×0．6mm，80kV，680mAs）。动物随机应用碘普罗胺300和碘克沙醇320。测量健康及梗死心肌的衰减值。计算心肌梗死大小，并与四唑硝基兰（nitroblue tetrazolium，NBT）染色的标本比较。

关键词： CT 多层CT 对比剂心脏心肌梗死

JAK/STAT3抑制剂对创伤性休克致兔肾损伤影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

创伤与急危重病医学 2017年第1期5卷 18-21页

作者：刘学磊柳云恩佟周佟昌慈张玉彪施琳丛培芳史秀云刘颖金红旭侯明晓沈阳军区总医院急诊医学部辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院全军重症(战)创伤救治中心实验室及辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室辽宁沈阳110016

目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR... 详细信息

目的探讨JAK/STAT3抑制剂AG490对创伤性休克致兔肾损伤的影响。方法将30只健康新西兰兔分为对照组、模型组与AG490治疗组,每组10只。模型组与AG490治疗组兔建立创伤性休克致肾损伤动物模型。通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)检测肾组织中STAT3、kim-1、TGF-β1的表达情况。结果与对照组比较,模型组肾组织肌酐与尿素氮水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组肌酐与尿素氮水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组脏组织中STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,AG490治疗组STAT3、TGF-β1的mRNA与蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JAK/STAT3抑制剂可能通过TGF-β1来阻断JAK/STAT3信号通路的激活,进而抑制创伤性休克肾损伤发展。

关键词：创伤性休克肾损伤 JAK/STAT3信号通路 TGF-β1 AG490

Nature:科学家鉴别出调节机体睡眠的两个关键基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代生物医学进展 2017年第6期17卷 I0002-I0002页

作者： hiromasa Funato, Chika Miyoshi, Tomoyuki Fujiyama, Takeshi Kanda, Makito Sato, Zhiqiang Wang, Jing Ma, Aya Ikkyu, Miyo Kakizaki, Noriko hotta-hirashima, Satomi Kanno, haruna Komiya, Fuyuki Asano, Takato honda, Staci J. kim, Kanako harano, hiroki Muramoto, Toshiya Yonezawa, Shinichi Miyazaki, Linzi Connor, Yu hayashi, Qinghua Liu, Joseph S. Takahashi Masashi Yanagisawa hiromasa Funato Makito Sato Masashi Yanagisawa Shin Nakane, Jun Tomita Kazuhiko Kume Seiya Mizuno, Fumihiro Sugiyama Satoru Takahashi Vivek Kumar Joseph S. Takahashi Vivek Kumar Ikuo Miura, Tomohiro Suzuki Shigeharu Wakana Atsushi Watanabe Manabu Abe Kenji Sakimura Yu hayashi Qinghua Liu Joseph S. Takahashi Masashi Yanagisawa Masashi Yanagisawa International Institute for Integrative Sleep Medicine (WPI-IIIS) University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan Department of Anatomy Faculty of Medicine Toho University Ota-ku Tokyo 143-8540 Japan Department of Molecular Genetics University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA Department of Neuropharmacology Graduate School of Pharmaceutical Sciences Nagoya City University Nagoya Aichi 467-8603 Japan Laboratory Animal Resource Center University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan Department of Neuroscience University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA The Jackson Laboratory Bar Harbor Maine 04609 USA Technology and Development Team for Mouse Phenotype Analysis RIKEN Bioresource Center Tsukuba Ibaraki 305-0074 Japan Laboratory of Research Advancement National Center for Geriatrics and Gerontology Obu Aichi 474-8511 Japan Department of Cellular Neurobiology Brain Research Institute Niigata University Niigata 951-8585 Japan PRESTO Japan Science and Technology Agency Kawaguchi Saitama 332-0012 Japan Department of Biochemistry University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA howard hughes Medical Institute University of Texas Southwestern Medical Center Dallas Texas 75390 USA Life Science Center Tsukuba Advanced Research Alliance University of Tsukuba Tsukuba Ibaraki 305-8575 Japan

近日，刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自西南医学中心等机构的研究人员通过研究鉴别出了两个关键的核心基因，这两个基因能够帮助调节机体深度睡眠和做梦的水平，相关研究或为阐明相关的基因控制睡眠的网络提供新的线索。... 详细信息

近日，刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自西南医学中心等机构的研究人员通过研究鉴别出了两个关键的核心基因，这两个基因能够帮助调节机体深度睡眠和做梦的水平，相关研究或为阐明相关的基因控制睡眠的网络提供新的线索。此前研究者通过对小鼠进行研究发现了能够控制机体快速眼动睡眠的基因，同时该基因还能够诱导深度睡眠。而第二个基因能够控制机体对快速眼动睡眠的需求量，相关研究为科学家们提供了一个关键的切入点来帮助解释睡眠工作的机制，同时研究者还鉴别出了治疗睡眠障碍的潜在靶点。

关键词：睡眠障碍核心基因科学家机体鉴别基因控制研究人员需求量