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HZSM-5分子筛上乙基叔丁基醚合成反应的理论研究

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物理化学学报 2012年第7期28卷 1630-1636页

作者：李军男蒲敏粟勇何静 evans david G. 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted... 详细信息

采用ONIOM(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)分层计算的方法,研究了HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应机理.通过反应物在HZSM-5分子筛上吸附性质的研究发现,乙醇与分子筛酸性位相互作用形成氢键,而异丁烯则作用在Bronsted酸位上形成π配位吸附.确定反应物吸附位置后,进一步探索反应机理,结果表明:HZSM-5分子筛上乙醇和异丁烯合成乙基叔丁基醚的反应为协同反应,并且,反应物吸附顺序的不同对反应过程存在一定的影响.ETBE合成反应的最优途径以反应物同时吸附形成的复合物作为起点.在反应过程中,形成π配位的H原子向异丁烯分子中不饱和双键的端位C原子靠近,被吸附的乙醇分子中的O原子向异丁烯双键中的另一个C原子靠近,直到形成C-O键,生成ETBE.这一过程中,原有的质子H加成到异丁烯的端基C上形成C-H键,而原醇羟基中的H和B酸位附近的O原子作用形成新的酸性位.相应的协同反应的最低的反应势垒为25.14kJ·mol-1.

关键词：乙醇异丁烯 HZSM-5分子筛 ONIOM 乙基叔丁基醚

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Pd_8簇催化氢化乙炔的反应机理

物理化学学报 2011年第4期27卷 793-800页

作者：李军男蒲敏何书珩何静 evans david G. 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)中的B3PW91方法研究了过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理.研究表明:H2进入Pd8簇后解离成H原子,并且只有当H原子吸附在Pd8簇表面上时,催化氢化反应才能发生.过渡金属Pd8簇催化氢化乙炔的反应机理的研究证实该催化反应从两种反应物出发经过两条不同的反应途径完成催化氢化反应,两种反应物分别为吸附在Pd8簇上的乙炔(Pd8(2H)-CH=CH)和其同分异构体亚乙烯基吸附物(Pd8(2H)-C=CH2).两条途径均为多步连续的加氢反应,不同之处在于从Pd8(2H)-CH=CH出发的为单一路径,解离后的H原子分步依次加成到吸附在Pd8簇上的乙炔中的C原子上,直到反应完成生成乙烷.而从Pd8(2H)-C=CH2出发的路径较为复杂,分别经过两个不同的过渡态和中间体生成次乙基中间体,该过程相对应的反应位垒相差约12.552kJ·mol-1,说明这两个过渡态同时存在,无先后次序.然后继续加成H原子直到生成乙烷完成反应.同时,两条路径分别形成一系列具有应用价值的C2有机化合物中间体,其中一些中间体通过分子内质子转移相互转化,使得原本独立的两条反应路径联系在一起,成为网状路径.

关键词：密度泛函理论 Pd8簇乙炔催化氢化乙烯反应机理

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体验商务英语视听说教程

Co^2＋含量对CoAl-LDHs焙烧产物结构、组成及其生长碳纳米管的影响

2012年

作者： Peter Strutt david evans

本书的单元设计以语言和商务技能为主线，将“视”、“听”、“说”、“练”和词汇学习集于一体。本书为体验商务英语视听说教程2。

ISBN: (纸本)9787040349061

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关键词：商务英语

来源：畅想之星图书光盘版（南... 评论

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无机化学学报 2008年第6期24卷 886-891页

作者： Halidou I.Hima 项顼张璐李峰 david G.evans 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用成核晶化隔离法将Co2+引入层状双金属氢氧化物(LDHs),得到了含不同Co2+/Al3+物质的量的比为1∶1,2∶1,3∶1的二元钴铝碳酸根型LDHs(CoAl-LDHs)。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜-能量散射谱(SEM-EDS)、拉曼光谱(Raman... 详细信息

采用成核晶化隔离法将Co2+引入层状双金属氢氧化物(LDHs),得到了含不同Co2+/Al3+物质的量的比为1∶1,2∶1,3∶1的二元钴铝碳酸根型LDHs(CoAl-LDHs)。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜-能量散射谱(SEM-EDS)、拉曼光谱(Raman)、程序升温还原(TPR)及X射线光电子能谱(XPS)等方法对CoAl-LDHs焙烧产物的结构、组成及其化学气相沉积(CCVD)催化生长多壁碳纳米管(CNTs)进行了研究。结果表明:CoAl-LDHs前体中钴的含量可以明显改变焙烧产物的组成分布和还原性能,并最终影响CNTs的生长,其中以nCo2+/nAl3+比为2/1的LDHs作为催化剂前体可以得到管径均匀和石墨化程度高的CNTs,这与还原得到的纳米活性Co颗粒均匀分散有关。

关键词：层状双金属氢氧化物碳纳米管催化钴